2,028 matches
-
preumplută ( sticlă ) suspensie : 0. 5 ml 20 seringi preumplute + 20 ace EU/ 1/ 00/ 153/ 008 Infanrix penta 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) suspensie : 0. 5 ml 50 seringi preumplute + 50 ace EU/ 1/ 00/ 153/ 009 Infanrix penta 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) suspensie : 0. 5 ml 1 seringă preumplută + 2 ace EU/ 1/ 00/ 153/ 010 Infanrix penta Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) suspensie : 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 20 ace 2/ 2
Ro_465 () [Corola-website/Science/291224_a_292553]
-
Seringă preumplută ( sticlă ) suspensie : 0. 5 ml 50 seringi preumplute + 50 ace EU/ 1/ 00/ 153/ 009 Infanrix penta 1 Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) suspensie : 0. 5 ml 1 seringă preumplută + 2 ace EU/ 1/ 00/ 153/ 010 Infanrix penta Intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) suspensie : 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 20 ace 2/ 2
Ro_465 () [Corola-website/Science/291224_a_292553]
-
utilizează Infanrix Hexa ? Schema de vaccinare recomandată pentru Infanrix Hexa este de două sau trei doze , administrate la interval de cel puțin o lună , de obicei în primele șase luni de viață . Infanrix Hexa se administrează sub forma unei injecții intramusculare profunde . Injecția trebuie făcută în locuri alternative la administrări consecutive . La cel puțin șase luni de la ultima doză a vaccinării primare , trebuie administrată o doză de rapel de Infanrix Hexa sau un vaccin similar . Alegerea vaccinului care urmează să fie
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
cu care a fost comparat au declanșat niveluri adecvate de anticorpi pentru protejarea împotriva tuturor celor trei tulpini gripale . La adulții de până la 60 de ani , concentrația de 9 micrograme a oferit un nivel de protecție la fel de bun ca vaccinul intramuscular . La adulții de 60 de ani și peste , concentrația de 15 micrograme a oferit un nivel de protecție la fel de bun ca vaccinul intramuscular . Care sunt riscurile asociate cu Intanza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Intanza ( observate la mai
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
60 de ani , concentrația de 9 micrograme a oferit un nivel de protecție la fel de bun ca vaccinul intramuscular . La adulții de 60 de ani și peste , concentrația de 15 micrograme a oferit un nivel de protecție la fel de bun ca vaccinul intramuscular . Care sunt riscurile asociate cu Intanza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Intanza ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerile de cap , mialgia ( dureri musculare ) , indispoziția ( disconfortul general ) și reacțiile la locul injectării ( înroșirea , tumefierea
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
trebuie să se facă la cel puțin 6 luni după prima vaccinare , de preferat între lunile 11 și 13 de viață . Infanrix Penta poate fi utilizat pentru vaccinarea de rapel dacă compoziția sa corespunde recomandărilor oficiale . Infanrix Penta se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative pentru administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B sau poliomielitic . Infanrix Penta este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută apărută în
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
să existe mijloacele medicale adecvate și o supraveghere corespunzătoare pentru a interveni în situațiile rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix Penta trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare , deoarece se pot produce hemoragii în urma administrării intramusculare la acești subiecți . Infanrix Penta nu trebuie administrat intravenos sau intradermic în nicio circumstanță . Infanrix Penta nu va preveni bolile determinate de alți agenți patogeni în afară de Corynebacterium diphtheriae , Clostridium tetani , Bordetella pertussis , virusul hepatitic B sau virusul poliomielitic . Este de
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
5 ml ) 1 seringă preumplută cu 2 ace 1 doză ( 0, 5 ml ) 10 seringi preumplute cu 20 ace 10 x 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 9 . A se păstra la frigider A nu se congela A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină 10 . PRECAUȚII
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
Dacă sunt necesare doze suplimentare sau de “ rapel ” , medicul dumneavoastră vă va informa . Dacă copilului dumneavoastră nu i s- a administrat una dintre injecțiile programate , contactați medicul și stabiliți o altă vizită . Medicul va administra Infanrix Penta ca o injecție intramusculară . Vaccinul nu trebuie administrat niciodată într- un vas de sânge sau în piele . 4 . Ca toate medicamentele , Infanrix Penta poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca la toate vaccinurile injectabile , există un risc extrem de mic de
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
testului serologic ELISA . Reacțiile fals pozitive tranzitorii ar putea fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM după vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru IDflu nu sunt disponibile date clinice asupra sarcinii expuse . În general , datele de la femeile gravide vaccinate intramuscular contra gripei nu indică rezultate adverse fetale sau materne care pot fi atribuite vaccinului . Utilizarea IDflu poate fi luată în considerare din al doilea trimestru de sarcină . La femeile gravide care prezintă condiții medicale care cresc riscul complicațiilor determinate de
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
fost colectate în timpul a șase luni de urmărire . Cele mai frecvente reacții care survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Reacțiile locale aparente după administrarea intradermică au fost mai frecvente decât după vaccinul comparator administrat intramuscular . Profilul siguranței sistemice a IDflu este similar cu cel al vaccinului comparator administrat intramuscular . Datele de mai jos însumează frecvențele reacțiilor adverse care au fost înregistrate în urma vaccinării , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și <
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Reacțiile locale aparente după administrarea intradermică au fost mai frecvente decât după vaccinul comparator administrat intramuscular . Profilul siguranței sistemice a IDflu este similar cu cel al vaccinului comparator administrat intramuscular . Datele de mai jos însumează frecvențele reacțiilor adverse care au fost înregistrate în urma vaccinării , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
între 18 și 59 de ani s- au administrat 0, 1 ml IDflu pe cale intradermică și la 453 de subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani s- a administrat 0, 5 ml vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . 5 Datele au fost după cum urmează ( valorile
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
vaccinare și titrul IH ≥ 40 după vaccinare , Creștere semnificativă = titrul IH pozitiv înainte de vaccinare și cel puțin o creștere de 4 ori a titrului IH după vaccinare RMGT : IDflu este la fel de imunogen ca vaccinul comparator gripal inactivat , trivalent , administrat pe cale intramusculară pentru fiecare dintre cele 3 tulpini de virus gripal la subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani . La toate trei tulpinile de gripă , în cazul vaccinului comparator intramuscular , ratele de seroprotecție au fost cuprinse în intervalul 74
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
imunogen ca vaccinul comparator gripal inactivat , trivalent , administrat pe cale intramusculară pentru fiecare dintre cele 3 tulpini de virus gripal la subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani . La toate trei tulpinile de gripă , în cazul vaccinului comparator intramuscular , ratele de seroprotecție au fost cuprinse în intervalul 74, 8 % și 95, 4 % , ratele de seroconversie sau de creștere semnificativă au fost cuprinse în intervalul 56, 4 % și 69, 3 % , iar RMGT- urile au fost de 6, 63 până la 11
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Majoritatea reacțiilor au dispărut în termen de 1 - 3 zile de la apariție fără tratament . 11 Profilul siguranței sistemice a IDflu este similar cu cel al vaccinului comparator administrat intramuscular . Datele de mai jos însumează frecvențele reacțiilor adverse care au fost înregistrate în urma vaccinării , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 1 ml IDflu pe cale intradermică și la 1089 de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 5 ml de vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . Datele au fost după cum urmează ( valorile dintre
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
titrul IH ≥ 40 după vaccinare , Creștere semnificativă = titrul IH pozitiv înainte de vaccinare și cel puțin o creștere de 4 ori a titrului IH după vaccinare RMGT : IDflu este cel puțin la fel de imunogen ca vaccinul comparator gripal inactivat , trivalent , administrat pe cale intramusculară pentru fiecare dintre cele 3 tulpini de virus gripal la subiecți cu vârsta de 60 de ani și peste . 13 La toate trei tulpinile de virus gripal , în cazul vaccinului comparator intramuscular , MGT- urile au fost cuprinse în intervalul 34
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
ca vaccinul comparator gripal inactivat , trivalent , administrat pe cale intramusculară pentru fiecare dintre cele 3 tulpini de virus gripal la subiecți cu vârsta de 60 de ani și peste . 13 La toate trei tulpinile de virus gripal , în cazul vaccinului comparator intramuscular , MGT- urile au fost cuprinse în intervalul 34, 8 ( 1/ dil ) și 181, 0 ( 1/ dil ) , ratele de seroprotecție au fost cuprinse în intervalul 48, 9 % și 87, 9 % , ratele de seroconversie sau de creștere semnificativă au fost cuprinse în
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
acut cu INCRELEX trebuie îndreptat spre contracararea hipoglicemiei . Trebuie consumate lichide sau alimente care conțin zahăr . În cazul în care pacientul nu este conștient sau îndeajuns de capabil să bea lichide care conțin zahăr , poate fi necesară efectuarea unei injecții intramusculare cu glucagon pentru a contracara nivelul scăzut de glucoză din sânge . Medicul sau asistenta dumneavoastră vă va instrui asupra modului în care se efectuează injecția cu glucagon . Dacă uitați să luați doza de INCRELEX Nu administrați o doză dublă pentru
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
stabilit necesitatea unei doze de rapel . 2 Copii : deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind imunogenicitatea , siguranța și eficacitatea , nu se recomandă utilizarea Gardasil la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a brațului sau în regiunea antero- laterală superioară a coapsei . Gardasil nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți pot apărea sângerări după administrarea intramusculară . 3 Durata perioadei de protecție nu se cunoaște în prezent . Eficacitatea protecției de durată s- a observat timp de 4, 5 ani după completarea seriei de 3 doze . Studii de urmărire pe termen lung sunt în curs de desfășurare ( vezi
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
observate la 1 lună după doza 3 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Gardasil induce răspunsuri specifice ale anticorpilor împotriva HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 la șobolanii gestanți , după una sau mai multe injectări intramusculare . Anticorpii împotriva tuturor tipurilor de HPV au fost transferați fătului în timpul perioadei de gestație și posibil în timpul perioadei de lactație . Nu s- au înregistrat efecte legate de tratament asupra semnelor dezvoltării , comportamentului , capacității de reproducere sau asupra fertilității puilor . 6
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
decursul unei perioade de 1 an . 15 Copii : deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind imunogenicitatea , siguranța și eficacitatea , nu se recomandă utilizarea Gardasil la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Gardasil nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Gardasil , să
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți pot apărea sângerări după administrarea intramusculară . 16 Durata perioadei de protecție nu se cunoaște în prezent . Eficacitatea protecției de durată s- a observat timp de 4, 5 ani după completarea seriei de 3 doze . Studii de urmărire pe termen lung sunt în curs de desfășurare ( vezi
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]