3,132 matches
-
SERINGA PREUMPLUTĂ 180 мg/0,5 ml PEGASYS 180 мg/0,5 ml 180 мg/0,5 ml ROCHE REGISTRATION LTD. 422 N04BB01 AMANTADINUM ** N04BB01 AMANTADINUM CAPS. 100 mg VIREGYT(R)- K 100 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. SUBLISTA C1-G10 LEUCEMII, LIMFOAME, APLAZIE MEDULARĂ, GAMAPATII MONOCLONALE MALIGNE, MIELOPROLIFERĂRI Protocol: N030C CRONICE ȘI TUMORI MALIGNE, SINDROAME MIELODISPLAZICE. 423 A04AA01 ONDANSETRONUM ** Protocol: A004C A04AA01 ONDANSETRONUM SOL. INJ. 2 mg/ml OSETRON 4 mg 2 mg/ml DR. REDDY'S LABORATORIES OSETRON 8 mg 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg ENDOXAN(R) 500 mg 500 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM DRAJ. 50 mg ENDOXAN(R) 50 mg 50 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH 707 L01AA02 CHLORAMBUCILUM NOTA: Indicat în schemele de tratament al limfomului Hodgkin. Indicat în schemele de tratament ale anumitor forme de limfoame non-Hodgkin. Indicat în schemele de tratament al leucemiei limfocitare cronice. Indicat în schemele de tratament a macroglobulinemiei Waldenstrom. L01AA02 CHLORAMBUCILUM COMPR. FILM. 2 mg LEUKERAN 2 mg THE WELLCOME
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
500 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM DRAJ. 50 mg ENDOXAN(R) 50 mg 50 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH 707 L01AA02 CHLORAMBUCILUM NOTA: Indicat în schemele de tratament al limfomului Hodgkin. Indicat în schemele de tratament ale anumitor forme de limfoame non-Hodgkin. Indicat în schemele de tratament al leucemiei limfocitare cronice. Indicat în schemele de tratament a macroglobulinemiei Waldenstrom. L01AA02 CHLORAMBUCILUM COMPR. FILM. 2 mg LEUKERAN 2 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 708 L01AA03 MELPHALANUM �� NOTA: Indicat în schemele de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
în caz de IDR negativ, se întrerupe numai dacă dispare sursa de contagiune (negativare bacteriologică sau izolare). c) Adolescenți și adulți până la 35 de ani, numai la persoanele care prezintă factori de risc și au IDR pozitiv: ... - boli imunosupresoare (leucemii, limfoame, boala Hodgkin, imunodeficiențe câștigate sau dobândite); - imunosupresie medicamentoasă (chimioterapie anticanceroasă, steroizi); - insuficiență renală cronică; - pneumoconioze; - diabet zaharat insulino-dependent prost controlat; - sindrom de malabsorbție, subnutriție cronică, ulcer duodenal cronic; - gastrectomizați, în special cei cu nutriție proastă. Chimioprofilaxia constă în monoterapie cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204574_a_205903]
-
o papulă cu diametrul de 5-6 mm cu aspect de "coajă de portocală", care nu se tamponează. Contraindicațiile vaccinării BCG a nou-născutului: - temporare: starea febrilă, leziunile tegumentare eruptive, greutate sub 2.500 g; - absolute: infecția HIV simptomatică, imunodeficiențe (congenitale, leucemii, limfoame, neoplazii generalizate), tratamente imunosupresoare cu corticosteroizi, agenți alkilanți, antimetaboliți etc. Anexa 15 -------- la normele metodologice ----------------------- FIȘA PENTRU CHIMIOPROFILAXIE Anexa 16 -------- la normele metodologice ----------------------- IDEILE PRINCIPALE pentru discuția cu pacienții la diferite momente ale tratamentului și în situații particulare Teme de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204574_a_205903]
-
osoase, distrugerea localizată a osului, secreția de proteină monoclonala (Proteină M) în sânge și/sau urină și afectare imunitara. Apar pseudotumori localizate (plasmocitoame) în măduva osoasă sau în țesuturile moi (extramedular). Este a doua hemopatie malignă că frecvență (10%), după limfomul non-Hodgkin's, incidența ≈ 21,500 pacienți/an (5.72 la 100,000 de locuitori) și prevalența ≈ 70,000 pacienți în UE. Chimioterapia convențională nu a îmbunătățit în mod semnificativ coeficientul de remisie, durata de remisie, sau supraviețuirea globală în ultimii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
range-ul taliei țintă genetice) N. B.: Întreruperea terapiei cu Triptorelin înainte de atingerea vârstei osoase de parametri pubertari (12 ani) atrage după sine evoluția rapidă spre sudarea cartilajelor de creștere cu pierderi semnificative ale taliei finale. DCI: RITUXIMABUM Conform clasificării REAL/WHO limfoamele non-Hodgkin se împart în agresive și indolente. Limfoamele agresive cu grad înalt de malignitate necesită tratament imediat dupa diagnosticare pentru că evoluția lor naturală este spre deces. Limfoamele indolente au o evoluție naturală blândă care se întinde pe mai mulți ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Triptorelin înainte de atingerea vârstei osoase de parametri pubertari (12 ani) atrage după sine evoluția rapidă spre sudarea cartilajelor de creștere cu pierderi semnificative ale taliei finale. DCI: RITUXIMABUM Conform clasificării REAL/WHO limfoamele non-Hodgkin se împart în agresive și indolente. Limfoamele agresive cu grad înalt de malignitate necesită tratament imediat dupa diagnosticare pentru că evoluția lor naturală este spre deces. Limfoamele indolente au o evoluție naturală blândă care se întinde pe mai mulți ani. În ciuda evoluției lor blânde, în momentul de față
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
creștere cu pierderi semnificative ale taliei finale. DCI: RITUXIMABUM Conform clasificării REAL/WHO limfoamele non-Hodgkin se împart în agresive și indolente. Limfoamele agresive cu grad înalt de malignitate necesită tratament imediat dupa diagnosticare pentru că evoluția lor naturală este spre deces. Limfoamele indolente au o evoluție naturală blândă care se întinde pe mai mulți ani. În ciuda evoluției lor blânde, în momentul de față, limfoamele indolente sunt incurabile cu mijloacele terapeutice existente. 1. Diagnostic: Pentru stabilirea diagnosticului de certitudine este obligatorie biopsia - de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
agresive cu grad înalt de malignitate necesită tratament imediat dupa diagnosticare pentru că evoluția lor naturală este spre deces. Limfoamele indolente au o evoluție naturală blândă care se întinde pe mai mulți ani. În ciuda evoluției lor blânde, în momentul de față, limfoamele indolente sunt incurabile cu mijloacele terapeutice existente. 1. Diagnostic: Pentru stabilirea diagnosticului de certitudine este obligatorie biopsia - de cele mai multe ori ganglionara - urmată de examenul histopatologic și imunohistochimic care permit încadrarea limfoproliferarii în categoria malignităților, stabilirea tipului limfocitelor afectate (limfocite B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
1. Diagnostic: Pentru stabilirea diagnosticului de certitudine este obligatorie biopsia - de cele mai multe ori ganglionara - urmată de examenul histopatologic și imunohistochimic care permit încadrarea limfoproliferarii în categoria malignităților, stabilirea tipului limfocitelor afectate (limfocite B CD20 pozitive, limfocite Ț) și forma de limfom (agresiv sau indolent). Se poate pune astfel și diagnosticul diferențial excluzandu-se alte proliferări benigne sau maligne precum și alte cauze de adenopatii. De reținut, diagnosticul histopatologic și imunohistochimic este obligatoriu. Metodele de diagnostic hematologice (hemoleucograma, medulograma, imunofenotiparea limfocitelor din sânge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
imunohistochimic este obligatoriu. Metodele de diagnostic hematologice (hemoleucograma, medulograma, imunofenotiparea limfocitelor din sânge sau măduva prin citometrie în flux), biologice (VSH, fibrinogen, proteină C reactiva. Lacticodehidrogenaza serica, funcția renală, funcția hepatică), imagistice (radiografie, ecografie, tomografie) permit completarea diagnosticului și stadializarea limfoamelor, adică stabilirea gradul de extensie al bolii la diagnostic. Alte teste de laborator care aduc elemente de prognostic, dar care nu sunt obligatorii pentru stabilirea diagnosticului sunt testele citogenetice și de biologie celulară. Aceste teste sunt facultative. 2. Indexul Prognostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
prognostic, dar care nu sunt obligatorii pentru stabilirea diagnosticului sunt testele citogenetice și de biologie celulară. Aceste teste sunt facultative. 2. Indexul Prognostic Internațional Indexul Prognostic Internațional a fost elaborat pentru a putea prezice răspunsul la terapie al pacienților cu limfoame difuze cu celule mari. Indexul cuprinde 5 parametri. În lista de mai jos sunt subliniați factorii de prognostic nefavorabili: Vârstă (sub sau peste 60) Stadiul (I și ÎI versus III și IV) Absența sau prezenta limfoamelor localizate extraganglionar Statusul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
terapie al pacienților cu limfoame difuze cu celule mari. Indexul cuprinde 5 parametri. În lista de mai jos sunt subliniați factorii de prognostic nefavorabili: Vârstă (sub sau peste 60) Stadiul (I și ÎI versus III și IV) Absența sau prezenta limfoamelor localizate extraganglionar Statusul de performanță (pacient capabil să desfășoare normal activitățile zilnice sau pacient care are nevoie de ajutor ca să desfășoare activitățile zilnice) LDH (lacticodehidrogenaza) serica (nivelul LDH normal sau crescut) Pentru fiecare factor nefavorabil de prognostic este calculat un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
pacient capabil să desfășoare normal activitățile zilnice sau pacient care are nevoie de ajutor ca să desfășoare activitățile zilnice) LDH (lacticodehidrogenaza) serica (nivelul LDH normal sau crescut) Pentru fiecare factor nefavorabil de prognostic este calculat un punct. Indexul clasifică pacienții cu limfoame în 4 categorii. Pacient cu risc scăzut (0 sau 1 punct) înseamnă că pacientul respectiv a cumulat în majoritate factori de prognostic favorabili (pacient tânăr, capabil să desfășoare activitățile zilnice fără ajutor, stadiul I al bolii, etc.). Pacient cu risc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
risc crescut (4 sau 5 puncte) înseamnă că pacientul respectiv a cumulat în majoritate factori de prognostic nefavorabili (pacient în vârstă, nivel seric crescut al LDH, nu este capabil să desfășoare activitățile zilnice fără ajutor, etc.). Indiferent de tipul de limfom mai bine de 75% din pacienții cu risc scăzut vor supraviețui peste 5 ani, în timp ce numai 30% din pacienții cu risc crescut vor supraviețui peste 5 ani. Indexul de prognostic permite medicului curant să întocmească un plan de tratament mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de terapie mai eficace, a căror administrare este uneori însoțită și de mai multe efecte secundare. Indicele de prognostic poate să îi ajute pe medici indicând dacă aceste tratamente sunt benefice sau nu. Corespunzător, există și Index Prognostic Internațional pentru limfoamele foliculare (FLIPI). 3. Tratament: Chimioterapia cu ciclofosfamida, doxorubicină, vincristina și prednison (CHOP) combinată cu 8 doze de Mabthera(R) (rituximab) administrată la 14 sau 21 zile este considerat tratamentul standard de prima linie pentru toate stadiile de limfom cu celulă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Internațional pentru limfoamele foliculare (FLIPI). 3. Tratament: Chimioterapia cu ciclofosfamida, doxorubicină, vincristina și prednison (CHOP) combinată cu 8 doze de Mabthera(R) (rituximab) administrată la 14 sau 21 zile este considerat tratamentul standard de prima linie pentru toate stadiile de limfom cu celulă mare B, CD20+. În cazul recăderii sau lipsei de răspuns la acest tip de tratament se recurge la chimioterapie de linia a doua, mai agresivă: ICE, DHAP, ESHAP, EPOCH, MINE, care se poate asocia cu Mabthera(R) (rituximab
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
în studii clinice (chimioterapie cu doze crescute, menținere cu rituximab, etc.) *2). Chimioterapia cu ciclofosfamida, vincristina, prednison cu sau fără doxorubicină (CHOP) la care se asociază Mabthera(R) (rituximab) reprezintă tratamentul de prima linie pentru stadiile III și IV ale limfomului folicular. În formele indolente se recomandă tratamentul de menținere cu Mabthera(R) (rituximab), administrat la 2 sau 3 luni, timp de 2 ani. Mabthera(R) (rituximab) poate fi utilizat de asemenea în combinații, ca tratament de primă sau a doua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
tratamentul de menținere cu Mabthera(R) (rituximab), administrat la 2 sau 3 luni, timp de 2 ani. Mabthera(R) (rituximab) poate fi utilizat de asemenea în combinații, ca tratament de primă sau a doua linie și a altor tipuri de limfoame (limfom de mantă, limfom Burkitt, etc.) Doză recomandată de Mabthera(R) (Rituximab) în asociere cu chimioterapia este de 375 mg/mý suprafață corporală, pentru 8 cicluri (14 sau 21 zile pe ciclu), administrat în ziua 1 a fiecărui ciclu de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de menținere cu Mabthera(R) (rituximab), administrat la 2 sau 3 luni, timp de 2 ani. Mabthera(R) (rituximab) poate fi utilizat de asemenea în combinații, ca tratament de primă sau a doua linie și a altor tipuri de limfoame (limfom de mantă, limfom Burkitt, etc.) Doză recomandată de Mabthera(R) (Rituximab) în asociere cu chimioterapia este de 375 mg/mý suprafață corporală, pentru 8 cicluri (14 sau 21 zile pe ciclu), administrat în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Mabthera(R) (rituximab), administrat la 2 sau 3 luni, timp de 2 ani. Mabthera(R) (rituximab) poate fi utilizat de asemenea în combinații, ca tratament de primă sau a doua linie și a altor tipuri de limfoame (limfom de mantă, limfom Burkitt, etc.) Doză recomandată de Mabthera(R) (Rituximab) în asociere cu chimioterapia este de 375 mg/mý suprafață corporală, pentru 8 cicluri (14 sau 21 zile pe ciclu), administrat în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie. Doză recomandată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
a fiecărui ciclu de chimioterapie. Doză recomandată de MabThera (Rituximab) în tratamentul de întreținere este de 375 mg/mý suprafață corporală o dată la 2 sau 3 luni, până la progresia bolii sau pentru o perioadă de maxim 2 ani*1). B1. Limfom folicular Diagnostic și evaluare *Font 9* ± iradierea zonei afectate Limfomul este cauzator de simptome │ │Posibilă afectare a organelor vitale Pacientul solicită tratament Nu există indicație de Reluarea creșterii Aspirație medulara și biopsie Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Repetarea testelor pozitive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
în tratamentul de întreținere este de 375 mg/mý suprafață corporală o dată la 2 sau 3 luni, până la progresia bolii sau pentru o perioadă de maxim 2 ani*1). B1. Limfom folicular Diagnostic și evaluare *Font 9* ± iradierea zonei afectate Limfomul este cauzator de simptome │ │Posibilă afectare a organelor vitale Pacientul solicită tratament Nu există indicație de Reluarea creșterii Aspirație medulara și biopsie Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Tratament linia │ │a 2-a în caz de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
tratament Nu există indicație de Reluarea creșterii Aspirație medulara și biopsie Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Tratament linia │ │a 2-a în caz de │ │recădere (R-CHOP)│ └─────────────────┘ MabThera (Rituximab) este indicat atât pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular, netratați anterior, în asociere cu chimioterapia COP, cât și al pacienților cu limfom folicular chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori după chimioterapie*1). MabThera (Rituximab) este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom non-Hodgkin difuz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]