275,845 matches
-
non-profit și non-guvernamentale, mai ales în România, sunt destul de rare și de aceea consider că trebuie sprijinite de noi, cei care am văzut ce înseamnă benevolat în Quebec sau în Canada. Cu atât mai important cu cât noua Asociație a Pacienților cu Epilepsie din România dorește printre altele să lupte împotriva discriminării la care sunt supuși bolnavii în societatea românească. Totul s-a întâmplat în timpul unei curse cu taxiul în București când din vorbă în vorbă, am aflat că stăteam de
500.000 de bolnavi de epilepsie există în România. Majoritatea sunt discriminați () [Corola-journal/Journalistic/24487_a_25812]
-
executivă, a avut amabilitatea să-mi dea mai multe detalii. Dacă simțiți si dvs. că doriți să faceți ceva concret pentru cei care au cu adevărat nevoie, nu ezitați! Impact: Când și cum a apărut ideea de a crea Asociația Pacienților cu Epilepsie din România? Câți membri are în momentul de față? Ileana Ștefan: Totul a pornit de la sutele de mesaje cu rugăminți din partea bolnavilor din toată țara către medicii nostri neurologi, specializați și în epilepsie, de la părinți ai bolnavilor de
500.000 de bolnavi de epilepsie există în România. Majoritatea sunt discriminați () [Corola-journal/Journalistic/24487_a_25812]
-
Aflându-mă în aceeași situație ca acești oameni și lovindu-mă la rândul meu de situații pe care nu le cunoșteam înainte, am început să mă documentez pentru a-mi răspunde întrebărilor pe domeniile de interes precum: sănătate, legislație, drepturile pacientului, dezvoltare și formare profesională, sau pur și simplu arța de a trăi frumos, prin tot ceea ce am experimentat sau am aflat în viața de zi cu zi . Prima idee a fost să adun cât mai multe informații (despre epilepsie) și
500.000 de bolnavi de epilepsie există în România. Majoritatea sunt discriminați () [Corola-journal/Journalistic/24487_a_25812]
-
Suntem la început de drum, o organizație tânără și încercăm din răsputeri să ne facem cunoscuți, să atragem cât mai mulți membri, să împărțim preocupările specifice vieții acestor bolnavi, să-i înțelegem mai bine și să le promovăm drepturile. Asociația Pacienților cu Epilepsie din România - ASPERO a fost înființată în anul 2011 prin decizia TMB nr. 27871/03.08.2011. Asociația este înscrisă în Registrul Special cu numărul 127/ 01.09.2011. I: Câți bolnavi de epilepsie există azi în România
500.000 de bolnavi de epilepsie există în România. Majoritatea sunt discriminați () [Corola-journal/Journalistic/24487_a_25812]
-
sunt înregistrați de către CAS și care urmează tratament anti-epileptic. Boala cunoaște un vârf de incidență la copii și tineri (3-18 ani) pe de o parte și la vârsta a treia, deci populații fragile, care au mai multă nevoie de protecție. Pacienți cu epilepsie vizează toate mediile sociale dar cum boala în general este privită nefavorabil, bolanvii sunt priviți ca persoane care își pot pierde controlul în mod neprevăzut și din aceste motive își pierd slujbele ușor sau sunt evitați de angajatori
500.000 de bolnavi de epilepsie există în România. Majoritatea sunt discriminați () [Corola-journal/Journalistic/24487_a_25812]
-
stat în sensul că medicamentele ieftine și cele considerate de prima intenție sunt complet rambursate iar medicamentele de a doua linie și cele scumpe sunt doar parțial compensate. Nu există un Program Național care să permită lărgirea opțiunilor terapeutice pentru pacienții cu crize rezistente la tratamentul medicamentos care ar putea fi tratați chirurgical sau prin împlântare de stimulatoare ale nervului vag. În România funcționează 4 Centre care au o preocupare specială în domeniul epilepsiei dar un singur centru efectuează intervenții chirurgicale
500.000 de bolnavi de epilepsie există în România. Majoritatea sunt discriminați () [Corola-journal/Journalistic/24487_a_25812]
-
celor din jur. I: Care este programul asociației, ce idei și proiecte aveți? IȘ: În funcție de problematica apărută oferim informații pe forumurile de socializare, pe site și telefonic . Oferirea accesului la informații despre diagnostic și managementul bolii sunt esențiale, întâlnirea altor pacienți care au trecut prin experiențe similare poate conduce la o mai bună acceptare a situației și la o abordare mai eficientă a bolii. Toate informațiile pe care le publicăm sunt oferite cu scop informativ și nu se pot substitui sfaturilor
500.000 de bolnavi de epilepsie există în România. Majoritatea sunt discriminați () [Corola-journal/Journalistic/24487_a_25812]
-
cu specialiști în terapie ocupațională specifică epilepsiei. I: Cum v-ar putea ajuta cei interesați și în ce condiții? IȘ: Prin sponsorizări, materiale informative și facilitarea colaborării cu specialiștii în domeniu, consiliere privind legislația referitoare la drepturile și restricțiile impuse pacienților cu epilepsie. Avem nevoie și de sprijin în organizarea unei baze de date naționale cu pacietii care suferă de această boală pentru că cifrele, statistica ne vor ajută să avem un cuvînt de spus în fața autorităților privind instituirea unui Program Național
500.000 de bolnavi de epilepsie există în România. Majoritatea sunt discriminați () [Corola-journal/Journalistic/24487_a_25812]
-
prin Hotărâre de Guvern. În 2011, CNAS va elimina o serie de tratamente din lista procedurilor oferite gratuit, în baza asigurării. Din 2012, pachetul de servicii va cuprinde doar anumite proceduri, de bază și vor exista liste de așteptare pentru pacienții care nu plătesc asigurări suplimentare. Iată principalele modificări pe care le aduce noul proiect de lege în sistemul de sănătate: Ministerul Finanțelor va colecta contribuțiile asiguraților și ale angajatorilor acestora și le va vira CNAS. Casa Națională de Asigurări va
DOCUMENT EXCLUSIV. Legea reformei în sănătate. Cum se privatizează spitalele şi asigurările medicale () [Corola-journal/Journalistic/24505_a_25830]
-
și 5,7 la sută din venit pentru salariat), dar aceasta asigură doar pachetul de bază. Fiecare firmă va oferi pachete suplimentare de servicii medicale acelor cetățeni dispuși să plătească în plus față de contribuția obligatorie (actualul CAS). Principalul avantaj oferit pacienților prin pachetul suplimentar de asigurări medicale va fi timpul de așteptare redus pentru consultații sau intervenții chirurgicale. În noua configurație a sistemului sanitar, timpul de așteptare pentru un consult la un specialist sau o investigație paraclinică va putea depăși o
DOCUMENT EXCLUSIV. Legea reformei în sănătate. Cum se privatizează spitalele şi asigurările medicale () [Corola-journal/Journalistic/24505_a_25830]
-
Institutul Național de Boli Infecțioase "Matei Balș" va introduce din 2012 un sistem privind monitorizarea pacienților la domiciliu. Un an mai târziu va fi achiziționat un sistem prin care aceștia vor putea fi testați acasă, iar rezultatele vor fi transmise prin internet la spital. Este vorba despre testare POC (Point of Care), care vizează testarea și
Din 2012 medicii vor face vizite la domiciliul pacienţilor. Vezi cum vei putea accesa serviciul () [Corola-journal/Journalistic/24545_a_25870]
-
a declarat secretarul de stat în Ministerul Sănătății, prof. dr Adrian Streinu Cercel, la "Zilele Știintifice" ale Institutului Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș", informează. Astfel că din 2012 Institutul "Matei Balș" va introduce sistemul de monitorizare a pacientului la domiciliu după ce i s-a pus un diagnostic și au fost evaluate rezultatele analizelor. Din 2013, bolnavii vor putea fi testați și monitorizați la domiciliu. Procedura presupune recoltarea de sânge din deget și introducerea într-un aparat care trasmite
Din 2012 medicii vor face vizite la domiciliul pacienţilor. Vezi cum vei putea accesa serviciul () [Corola-journal/Journalistic/24545_a_25870]
-
efectuate la punctul de acordare a asistenței medicale, atunci când rapiditatea obținerii unor analize se impune sau atunci când nu există în apropiere o unitate medicală specializată. Furnizarea acestor servicii se poate face în cabinet, în centrele de permanență sau la domiciliul pacientului. Sectorul Point of Care cunoaște o dezvoltare extrem de dinamică, oferindu-se astfel noi perspective și posibilități de dezvoltare pentru toate sălile de operații și de terapie intensivă, pentru secțiile specializate ale spitalelor din România, dar și pentru spitale private, centre
Din 2012 medicii vor face vizite la domiciliul pacienţilor. Vezi cum vei putea accesa serviciul () [Corola-journal/Journalistic/24545_a_25870]
-
spitale private, centre medicale de diagnostic și tratament, centre de transfuzie sangvină, stații de ambulanță, cabinete medicale. Abordarea analizelor în sistem POC permite doctorilor să pună diagnosticul imediat, să ia decizii rapide de tratament și să discute rezultatele direct cu pacienții. Aceasta duce la o mai bună înțelegere a condiției pacientului și la o mai bună stabilire a tratamentului atunci când este cazul, a explicat profesorul Streinu Cercel.
Din 2012 medicii vor face vizite la domiciliul pacienţilor. Vezi cum vei putea accesa serviciul () [Corola-journal/Journalistic/24545_a_25870]
-
transfuzie sangvină, stații de ambulanță, cabinete medicale. Abordarea analizelor în sistem POC permite doctorilor să pună diagnosticul imediat, să ia decizii rapide de tratament și să discute rezultatele direct cu pacienții. Aceasta duce la o mai bună înțelegere a condiției pacientului și la o mai bună stabilire a tratamentului atunci când este cazul, a explicat profesorul Streinu Cercel.
Din 2012 medicii vor face vizite la domiciliul pacienţilor. Vezi cum vei putea accesa serviciul () [Corola-journal/Journalistic/24545_a_25870]
-
primii pași în reformarea psihiatriei. „Trebuie să învățați din greșelile noastre, încercând să schimbați mentalitatea cadrelor medicale, a societății asupra modului cum este privit bolnavul psihic. În Anglia s-a constatat că psihiatria comunitară a dat rezultate miraculoase în cazul pacienților cu afecțiuni psihice grave. Odată pacientul integrat, s-a constatat o ameliorare a afecțiunilor psihice”, a precizat dr. John Jenkins. Cu acest prilej s-a stabilit că specialiști din centrele de sănătate mintală din Trieste (Italia) vor lucra timp de
S-a dat startul lucrărilor Congresului Internaţional de Psihiatrie Integrativă şi Expertală () [Corola-journal/Journalistic/24647_a_25972]
-
să învățați din greșelile noastre, încercând să schimbați mentalitatea cadrelor medicale, a societății asupra modului cum este privit bolnavul psihic. În Anglia s-a constatat că psihiatria comunitară a dat rezultate miraculoase în cazul pacienților cu afecțiuni psihice grave. Odată pacientul integrat, s-a constatat o ameliorare a afecțiunilor psihice”, a precizat dr. John Jenkins. Cu acest prilej s-a stabilit că specialiști din centrele de sănătate mintală din Trieste (Italia) vor lucra timp de două săptămâni în cele două centre
S-a dat startul lucrărilor Congresului Internaţional de Psihiatrie Integrativă şi Expertală () [Corola-journal/Journalistic/24647_a_25972]
-
început. Pentru luna noiembrie funcționăm cu fondul de rezervă, dar banii pe care îi avem ajung doar pentru salarii. În decembrie, pentru moment, nu avem nici bani de salarii”, spune managerul. Întrebat dacă situația financiară se va răsfrânge și asupra pacienților, care ar putea fi nevoiți să vină cu medicamente de acasă, managerul a spus că „în principiu, dacă nu avem buget, există și acest risc. Însă aici vorbim de pacienți cronici, nu de cazurile urgente. Cronicii, dacă nu vin bani
Spitalul Judeţean Braşov riscă să rămână fără bani de salarii pentru luna decembrie () [Corola-journal/Journalistic/24705_a_26030]
-
managerul. Întrebat dacă situația financiară se va răsfrânge și asupra pacienților, care ar putea fi nevoiți să vină cu medicamente de acasă, managerul a spus că „în principiu, dacă nu avem buget, există și acest risc. Însă aici vorbim de pacienți cronici, nu de cazurile urgente. Cronicii, dacă nu vin bani, ar putea fi chiar reprogramați pentru anul viitor”.
Spitalul Judeţean Braşov riscă să rămână fără bani de salarii pentru luna decembrie () [Corola-journal/Journalistic/24705_a_26030]
-
a putea acoperi necesarul de medicamente pentru luna decembrie. Suma necesară pentru a acoperi întreaga schemă terapeutică este de 2,3 milioane de lei. Sperăm ca Ministerul Sănătății să răspundă favorabil acestei solicitări, mai ales că unitatea noastră tratează mulți pacienți din județele Moldovei”, a spus dl Ioan Bârliba, managerul Spitalului „Sf. Spiridon”. Șefii unității speră să facă un stoc de medicamente și pentru prima jumătate a luni ianuarie. „Atât la clinicile de oncologie, cât și la hematologie am încercat să
Situaţie disperată pentru bolnavii de cancer din Iaşi () [Corola-journal/Journalistic/24703_a_26028]
-
pentru diabet, boli oncologice, HIV/SIDA, epilepsie, transplant etc) a intrat în vigoare la 1 septembrie. Prin noul sistem, CJAS decontează, pentru fiecare grupă de medicamente, cel mai ieftin produs. Acesta poate fi unul original sau un generic (o imitație). Pacienții s-au trezit în situația de a li se deconta de CJAS doar produse foarte ieftine și depășite. Unele dintre acestea nici nu se mai găsesc în depozite sau nici nu se mai fabrică. Pentru a continua cu tratamentul recomandat
Economii la buget pe spinarea bolnavilor cronici de la Bacău () [Corola-journal/Journalistic/24729_a_26054]
-
li se deconta de CJAS doar produse foarte ieftine și depășite. Unele dintre acestea nici nu se mai găsesc în depozite sau nici nu se mai fabrică. Pentru a continua cu tratamentul recomandat de medici și cu care sunt obișnuiți, pacienții cu boli cronice incluse în programele de sănătate au ajuns să scoată din buzunar sume care, în unele cazuri, le depășesc venitul lunar. Calvarul pacienților nu pare să fi fost luat în calcul la schimbarea modului decompensare a medicamentelor de pe
Economii la buget pe spinarea bolnavilor cronici de la Bacău () [Corola-journal/Journalistic/24729_a_26054]
-
mai fabrică. Pentru a continua cu tratamentul recomandat de medici și cu care sunt obișnuiți, pacienții cu boli cronice incluse în programele de sănătate au ajuns să scoată din buzunar sume care, în unele cazuri, le depășesc venitul lunar. Calvarul pacienților nu pare să fi fost luat în calcul la schimbarea modului decompensare a medicamentelor de pe lista C2. Autoritățile s-au limitat la a declara că genericele au aceeași substanță activă că și produsul orioginal, deci nu există niciun motiv că
Economii la buget pe spinarea bolnavilor cronici de la Bacău () [Corola-journal/Journalistic/24729_a_26054]
-
nu pare să fi fost luat în calcul la schimbarea modului decompensare a medicamentelor de pe lista C2. Autoritățile s-au limitat la a declara că genericele au aceeași substanță activă că și produsul orioginal, deci nu există niciun motiv că pacientul sau CJAS plătească în plus. „Sunt lipsiți de orice urmă de compasiune. Acea diferențiere între produsele originale și cele generice este o greșeală. Multe dintre generice nici nu mai există pe piață. Bolnavii au ajuns să renunțe la tratament. S-
Economii la buget pe spinarea bolnavilor cronici de la Bacău () [Corola-journal/Journalistic/24729_a_26054]
-
să renunțe la tratament. S-a anunțat că anul trecut nu s-au cheltuit toți banii alocați pentru tratamentul acordat cu acceptul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. S-au făcut economii de 11%, dar nu a spus nimeni câți pacienți au murit pe listele de așteptare”, a declarat pentru Deșteptarea Cezar Irimia, președinte al Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice. Pe 5 noiembrie, liderii organizațiilor pacienților cu boli cronice vor avea o întâlnire în Capitala unde se vor decide pașii
Economii la buget pe spinarea bolnavilor cronici de la Bacău () [Corola-journal/Journalistic/24729_a_26054]