1,195 matches
-
prin extracție (vezi anexa D). 4.5 Acidul fosforic, 3 moli/l Se diluează în apă 205 ml de acid fosforic concentrat, H3PO4 (ρ = 1,69 g/ml) până la 1 litru. 4.6. Soluție reactiv de pararozanilină Se măsoară cu pipeta 20 ml de soluție-mamă de clorhidrat de pararozanilină (4.4.) și 25 ml de acid fosforic (4.5.) într-o fiolă gradată cu o capacitate de 250 ml și se completează cu apă până la marcaj. Acest reactiv este stabil timp
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
într-o fiolă gradată cu o capacitate de 250 ml și se completează cu apă până la marcaj. Acest reactiv este stabil timp de mai multe luni dacă este păstrat la întuneric. 4.7. Formaldehida, soluție de lucru Se măsoară cu pipeta 5 ml de soluție 40 % de formaldehidă, HCHO, într-o fiolă gradată cu o capacitate de 1 l și se completează cu apă până la marcaj. Se prepară zilnic. 4.8. Acidul sulfamic, soluție de lucru 0,6 % Se dizolvă 0
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
de soluție și titrarea cu o soluție titrată de tiosulfat de sodiu (vezi anexa B). Soluția este instabilă. 4.10. Soluție titrată de bisulfit de sodiu Imediat după etalonarea soluției titrate de bisulfit de sodiu (4.9.), se măsoară cu pipeta 2,0 ml de soluție într-o fiolă gradată de 100 ml și se completează cu soluția de tetracloromercurat de sodiu (4.2.) până la marcaj. Soluția este stabilă timp de 30 de zile dacă este păstrată la 5 °C. păstrată
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
se prepară reactivi proaspeți. Se adaugă 1 ml de soluție de acid sulfamic (4.8.) în fiecare balon și se lasă să reacționeze timp de 10 minute pentru a fi distrus nitratul din oxizii de azot. Se măsoară apoi cu pipeta exact 2 ml de soluție de formaldehidă (4.7.) și 5 ml de reactiv de pararozanilină (4.6.) în fiole. Se completează până la marcaj cu apă distilată proaspăt fiartă și răcită și se păstrează într-un termostat la 20 ˚ C.
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
aplică fiecărui amestec de gaz pentru etalonare în parte. Valorile de absorbție se raportează la concentrațiile date de dioxid de sulf, rezultând o curbă de etalonare. 6.3.2. Etalonarea cu soluție de bisulfit de sodiu Se măsoară treptat cu pipeta cantități de soluție etalon de bisulfit de sodiu (4.10.) de 0, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml, într-o serie de fiole gradate cu o capacitate de 25 ml. Se adaugă în cantitate
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
se cântăresc într-o fiolă gradată 1,5 g de iodat de potasiu, KIO3, de puritate standard primară, uscat la 180 °C și se diluează cu apă până la marcaj. Într-o fiolă cu iod de 500 ml se măsoară cu pipeta 50 ml din soluția de iodat. Se adaugă 2g de iodură de potasiu și 10 ml de soluție diluată 1:10 de acid clorhidric concentrat. Recipientul se acoperă cu un dop. După cinci minute, se titrează cu soluție de tiosulfat
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
stabilă și trebuie preparată în ziua în care se folosește prin diluarea soluției etalonate de tiosulfat de sodiu (B.1.4.). B.2. Metodologie Se adaugă 25 ml de apă într-o fiolă de 500 ml și se măsoară cu pipeta 50 ml de soluție de iod (B.1.2.) în aceeași fiolă (numită aici fiola A/blanc). Se măsoară cu pipeta 25 ml de soluție-mamă de bisulfit de sodiu (4.9.) într-o a doua fiolă (numită aici fiola B
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
B.2. Metodologie Se adaugă 25 ml de apă într-o fiolă de 500 ml și se măsoară cu pipeta 50 ml de soluție de iod (B.1.2.) în aceeași fiolă (numită aici fiola A/blanc). Se măsoară cu pipeta 25 ml de soluție-mamă de bisulfit de sodiu (4.9.) într-o a doua fiolă (numită aici fiola B/eșantion) de 500 ml, precum și 50 ml de soluție de iod (B.1.2.). Fiolele se acoperă cu dopuri și se
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
APARATURĂ 5.1. Pâlnii de separare de 500 ml 5.2. Pahare de laborator de 50 ml și 600 ml 5.3. Creuzete filtrante din sticlă, tip G-4 5.4. Cilindrii gradați de 25 ml și 100 ml 5.5. Pipete de 10 ml 5.6. Balon de aspirație de 500 ml 5.7. Trompă de apă 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100 oC 5.9. Agitator magnetic cu element de încălzire 5.10. Tije de agitare magnetică, teflonate
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
fie de puritate analitică. 4.1. Porapak Q, Chromosorb 101 sau echivalent, de la 80 la 100 ochiuri. 4.2. Acetonitril 4.3. Cloroform 4.4. Dimetilformamidă 4.5. Metanol 4.6. Soluție de standard intern 4.7. Se introduc cu pipeta 5 ml dimetilformamidă (4.4) într-un balon standard de 50 ml și se adaugă circa 300 mg (M mg) acetonitril, cântărit cu precizie. Se completează până la semn cu dimetilformamidă și se amestecă. 4.8. Soluție pentru determinarea factorului de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
într-un balon standard de 50 ml și se adaugă circa 300 mg (M mg) acetonitril, cântărit cu precizie. Se completează până la semn cu dimetilformamidă și se amestecă. 4.8. Soluție pentru determinarea factorului de răspuns relativ. Se introduc cu pipeta exact 5 ml soluție de standard intern (4.6) într-un balon standard de 10 ml și se adaugă aproximativ 300 mg (M1 mg) cloroform, cântărit cu precizie. Se aduce la semn cu dimetilformamidă și se amestecă. 5. APARATURĂ ȘI
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
se amestecă. 5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Balanță analitică 5.2. Cromatograf de gaze cu detector de ionizare cu flacără 5.3. Microseringă cu o capacitate de 5 până la 10 μl și gradație de 0,1 μl 5.4. Pipete de gaze cu capacități de 1, 4 și 5 ml 5.5. Baloane cotate de 10 și 50 ml 5.6. Eprubete, aproximativ 20 ml, cu dop filetat, Sovirel France No.20 sau echivalent. Dopul filetat are o armătură de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
într-un tub cu dop filetat (5.6) de aproximativ 10 mg, 6...7 g (M0 g) de pastă de dinți, preparată în conformitate cu secțiunea 6.2, și se adaugă trei perle mici de sticlă. 6.3.2. Se introduc cu pipeta în tub exact 5 ml soluție de standard intern (4.6), 4 ml dimetilformamidă (4.4) și 1 ml metanol (4.5), se închide tubul și se amestecă. 6.3.3. Se agită o jumătate de oră cu un vibrator
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
Se aduce la semn cu apă distilată și se amestecă. 5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Baloane standard de 100 și 1000 ml 5.2. Pahare de 400 ml 5.3. Cilindri gradați de 50 și 150 ml 5.4. Pipete gradate de 10 ml 5.5. Creuzete filtrante din sticlă tip G-4 5.6. Recipiente vidate 500 ml 5.7. Trompă de apă. 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100°C 5.9. Exsicator cu agent de deshidratare adecvat
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Baloane cu fund rotund, de 100 ml 5.2. Pâlnie de separare de 100 ml 5.3. Pahar conic cu dop de sticlă de 250 ml 5.4. Buiretă de 25 ml 5.5. Pipete de gaze de 1, 2 și 10 ml 5.6. Pipetă gradată, 5 ml 5.7. Microseringă de 10 (l cu 0,1 (l gradație 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100°C 5.9. Baie de apă cu
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
100 ml 5.2. Pâlnie de separare de 100 ml 5.3. Pahar conic cu dop de sticlă de 250 ml 5.4. Buiretă de 25 ml 5.5. Pipete de gaze de 1, 2 și 10 ml 5.6. Pipetă gradată, 5 ml 5.7. Microseringă de 10 (l cu 0,1 (l gradație 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100°C 5.9. Baie de apă cu element de încălzire 5.10. Cuptor de uscare, bine ventilat și
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
fund rotund se cântăresc 10 g de probă sau reziduu (6) și se evaporă sub vid până aproape de uscare, într-un evaporator rotativ, peste o baie de apă menținută la 40°C. 8.2. Într-un pahar se pun cu pipeta 10.0 ml apă (V1 ml) și se dizolvă prin încălzire reziduul de evapoare (8.1). 8.3. Se transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasă de două ori cu porțiuni de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
apoasă de două ori cu porțiuni de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se descarcă faza cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasă printr-un filtru cutat. În funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfobnic preconizat, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat (V2) într-un flacon conic de 250 ml (5.3) și se diluează până la 75 ml cu apă. 8.5. Se adaugă 2,5 ml acid clorhidric 36% (4.1) și 2
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
FIP (Fédération internationale de pharmacie). (q) Apă de robinet încălzită la +46-48 °C. (r) Un cântar cu o precizie de cel puțin 0,1 g. (s) Tăvi metalice cu o capacitate de 10-15 litri pentru recoltarea sucurilor digestive rămase. (t) Pipete de diferite mărimi (1, 10 și 25 ml) și suporți pentru pipete. (u) Un termometru cu o precizie de 0,5 °C cu o scară de la +1 la 100 °C. (v) Un sifon pentru apa de la robinet. 2. Prelevare de
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
C. (r) Un cântar cu o precizie de cel puțin 0,1 g. (s) Tăvi metalice cu o capacitate de 10-15 litri pentru recoltarea sucurilor digestive rămase. (t) Pipete de diferite mărimi (1, 10 și 25 ml) și suporți pentru pipete. (u) Un termometru cu o precizie de 0,5 °C cu o scară de la +1 la 100 °C. (v) Un sifon pentru apa de la robinet. 2. Prelevare de eșantioane și cantitate care urmează să fie digerată (a) Atunci când carcasele de
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
compresor constituit din două plachete din sticlă (dintre care una este divizată în zone egale). (c) Două foarfeci mici curbate. (d) O pensetă mică. (e) Un cuțit pentru decuparea eșantioanelor. (f) Recipiente mici numerotate destinate strângerii eșantioanelor separat. (g) O pipetă. (h) Un pahar conținând acid acetic și un pahar conținând o soluție de hidroxid de potasiu pentru limpezire în caz de calcificare eventuală sau pentru a face carnea uscată mai fragedă. 2. Prelevarea eșantioanelor În cazul în care este vorba
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
10 ferestre cu un diametru minim de 6 mm. Materialul de control se testează la fel ca probele. 4.1. Lamele se prepară folosind una dintre următoarele metode: (i) extracte finale cu conținut relativ redus de amidon: se depune cu pipeta pe prima fereastră o cantitate standard (15 μl sunt suficienți pentru un diametru al ferestrei de 6 mm; pentru ferestrele cu un diametru mai mare se alege o cantitate mai mare) dintr-o soluție de 1/100 de extract concentrat
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
suficienți pentru un diametru al ferestrei de 6 mm; pentru ferestrele cu un diametru mai mare se alege o cantitate mai mare) dintr-o soluție de 1/100 de extract concentrat de cartof repus în suspensie. Apoi se depune cu pipeta o cantitate similară de extract concentrat nediluat (1/1) pe ferestrele rămase din acel șir. Șirul următor poate fi folosit ca duplicat sau poate servi pentru o a doua probă, astfel cum se indică în figura 1; (ii) alte extracte
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
a doua probă, astfel cum se indică în figura 1; (ii) alte extracte: se prepară diluțiile zecimale (la 1/10, la 1/100 și la 1/1 000) din extractul concentrat repus în suspensie în soluția tampon. Se depune cu pipeta pe un șir de ferestre o cantitate standard (15 μl sunt suficienți pentru un diametru al ferestrei de 6 mm; pentru ferestrele cu un diametru mai mare se alege o cantitate mai mare) de suspensie de extract pur și de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
18-25 °C); 4.3.6. se elimină de pe lamă picăturile de conjugat. Se clătește și se spală în conformitate cu indicațiile anterioare (punctul 4.3.3). Se elimină cu grijă excesul de umiditate; 4.3.7. în fiecare fereastră se depun cu pipeta 5-10 μl dintr-o soluție de glicerol tamponată cu fosfat la 0,1 M (a se vedea apendicele 3) sau un suport antidecolorare din comerț, apoi se acoperă cu o lamelă. 4.4. Citirea testului de imunofluorescență: 4.4.1
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]