4,009 matches
-
descrise la art. 4, cu adaos de fitosteroli/fitostanoli, așa cum este specificat la art. 5. Articolul 2 (1) Produsele trebuie prezentate astfel încât să poată fi ușor împărțite în părți care să conțină fiecare maximum 3 g (în cazul unei singure porții pe zi) sau maximum 1 g (în cazul a 3 porții pe zi) de adaos de fitosteroli sau fitostanoli. ... (2) Sosurile picante se ambalează sub formă de porții unice. ... (3) Cantitatea fitosterolilor/fitostanolilor adăugată unui recipient de băuturi nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174014_a_175343]
-
specificat la art. 5. Articolul 2 (1) Produsele trebuie prezentate astfel încât să poată fi ușor împărțite în părți care să conțină fiecare maximum 3 g (în cazul unei singure porții pe zi) sau maximum 1 g (în cazul a 3 porții pe zi) de adaos de fitosteroli sau fitostanoli. ... (2) Sosurile picante se ambalează sub formă de porții unice. ... (3) Cantitatea fitosterolilor/fitostanolilor adăugată unui recipient de băuturi nu poate depăși 3 g. ... Articolul 3 Prevederile prezentei norme sunt adresate Pharmaconsult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174014_a_175343]
-
părți care să conțină fiecare maximum 3 g (în cazul unei singure porții pe zi) sau maximum 1 g (în cazul a 3 porții pe zi) de adaos de fitosteroli sau fitostanoli. ... (2) Sosurile picante se ambalează sub formă de porții unice. ... (3) Cantitatea fitosterolilor/fitostanolilor adăugată unui recipient de băuturi nu poate depăși 3 g. ... Articolul 3 Prevederile prezentei norme sunt adresate Pharmaconsult Oy, Riippakoivunkuja 5, Fin-02130 Espoo. Articolul 4 Produsele la care se face referire la art. 1 sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174014_a_175343]
-
transformare; ... b) atunci când la locurile de vânzare către consumatorul final alimentele nepreambalate sunt ambalate la cererea consumatorului sau preambalate în vederea vânzării imediate; ... c) pentru ambalajele și recipientele a caror față mare are o suprafata mai mică de 10 cmp ; ... d) porțiile individuale de înghețată; în acest caz indicarea lotului de fabricație se face pe ambalajul colectiv; ... e) atunci cand dată durabilității minimale sau termenul de valabilitate este indicat prin menționarea clară și necodificata cel putin a zilei și lunii, în această ordine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177103_a_178432]
-
de ore de la fabricare 6. Oțetul de fermentație 7. Sarea de bucătărie 8. Zahărul solid 9. Produsele zaharoase care sunt alcătuite aproape în totalitate din zahăr aromatizat și/sau colorat 10. Gumă de mestecat și produsele similare de mestecat 11. Porțiile individuale de înghețată. Anexă 1c) --------- la normele metodologice ----------------------- LISTA cuprinzând alimentele scutite de obligația indicării ingredientelor 1. Fructele și legumele proaspete, inclusiv cartofii, care nu au făcut obiectul unei curățări, tăieri sau altor tratamente similare 2. Apele carbogazoase în a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177103_a_178432]
-
de substanță uscată se determină prin metoda specificată mai jos. 3. Principiu Substanța uscată se determină la o temperatură de 701C utilizând un cuptor în vid cu o presiune care să nu depășească 3,3 kPa (34 mbar). Porțiile de testare în cazul siropului de glucoză sau al siropurilor de glucoză concentrate sunt preparate prin diluare și amestecare cu diatomit înainte de uscare. 4. Reactivi 4.1. Diatomit: se introduce într-o pâlnie Buchner și se purifică prin spălări repetate
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
desicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește. 6.3. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 10 g de probă de analizat într-un pahar de laborator de 100 ml. 6.4. Se diluează porția de testare cu 10 ml de apă caldă și se transferă cantitativ soluția în platanul de cântărire utilizând tija de sticlă (5.5). 6.5. Se introduce platanul care conține proba și tija de sticlă în cuptor și se reduce
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
per 100 g sau per 100 ml din produsul comercializat și, la nevoie, per 100 g sau 100 ml de produs gata de utilizare în conformitate cu instrucțiunile producătorului. Aceste informații trebuie furnizate, de asemenea, per doză cuantificată pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; (b) cantitatea medie din fiecare substanță minerală și vitamină prezentă în produs menționate în anexă, exprimată în formă numerică per 100 g sau per 100 ml de
jrc4081as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89244_a_90031]
-
g sau per 100 ml de produs comercializat sau, dacă este cazul, per 100 g sau per 100 ml de produs gata de utilizare, în conformitate cu instrucțiunile producătorului. Aceste informații trebuie furnizate, de asemenea, per doză cuantificată pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; (c) selectiv, conținutul componentelor de proteine, glucide și grăsimi și/sau de alți nutrienți și componentele lor care trebuie declarate pentru utilizarea intenționată corespunzătoare, exprimat în formă
jrc4081as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89244_a_90031]
-
per 100 g sau 100 ml de produs comercializat sau, dacă este cazul, per 100 g sau 100 ml de produs gata de utilizare, în conformitate cu instrucțiunile producătorului. Aceste informații trebuie furnizate, de asemenea, per doză cuantificată pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; (d) dacă este cazul, informații despre osmolalitatea sau osmolaritatea produsului; (e) informații asupra originii și naturii proteinelor și/sau hidrolizatelor de proteine conținute de produs. (3) Etichetarea
jrc4081as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89244_a_90031]
-
de a identifica Probele suspecte în privința prezenței unei Substanțe Interzise, a unui Metabolit sau a unui Indicator de Metodă Interzisă și care necesită o testare suplimentară de confirmare. Split Sample (Probă împărțită): împărțirea unei Probe luate spre testare în două porții la colectare, de obicei desemnate drept "A" și "B". Suspension (Suspendarea): Retragerea temporară a acreditării AMA a Laboratorului. Testing Authority (Autoritatea de testare): Comitetul Internațional Olimpic, Agenția Mondială Antidoping, Federațiile Internaționale, Organizația Sportivă Națională, Organizația Anti-Doping Națională, Comitetul Național Olimpic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
2. Înainte de deschiderea inițială a unei sticle cu Probă, va fi inspectat și se va consemna integritatea dispozitivului folosit pentru a asigura integritatea Probei (de exemplu, dop de siguranță sau sigiliul sticlei). 5.2.3.3. Procedura de preparare a Porției, pentru orice Procedură Screening sau Procedură de confirmare va asigura absența oricărui risc de contaminare a Probei sau Porției. 5.2.4. Testarea 5.2.4.1. Testarea integrității urinei 5.2.4.1.1. Laboratorul trebuie să aibă o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
pentru a asigura integritatea Probei (de exemplu, dop de siguranță sau sigiliul sticlei). 5.2.3.3. Procedura de preparare a Porției, pentru orice Procedură Screening sau Procedură de confirmare va asigura absența oricărui risc de contaminare a Probei sau Porției. 5.2.4. Testarea 5.2.4.1. Testarea integrității urinei 5.2.4.1.1. Laboratorul trebuie să aibă o politică scrisă prin care să stabilească procedurile și criteriile pentru testele referitoare la integritatea Probei. 5.2.4.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
2.4.3.1.1. Identificarea prezumtivă, în cadrul unei Proceduri Screening, a unei Substanțe Interzise, a Metabolitului (Metaboliților) Unei Substanțe Interzise sau a Indicatorului (Indicatorilor) Privind Folosirea Unei Substanțe Sau Metode Interzise trebuie sa fie confirmată folosind o a doua Porție luată dintr-o Probă originală "A". 5.2.4.3.1.2. Spectrometria de masă combinată cu cromatografia de gaz sau de lichid constituie o metodă la alegere pentru Confirmarea Substanțelor Interzise, a Metabolitului (Metaboliților) unei Substanțe Interzise, sau a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
trebuie să aibă o politică pentru a defini acele împrejurări în care testul de confirmare pentru o Probă "A" se poate repeta (de ex. ratarea probei de controlul calității). Fiecare repetare a confirmării trebuie documentată și realizată pe o nouă Porție din Proba "A". 5.2.4.3.1.5. Laboratorul nu are obligația de a confirma fiecare Substanță Interzisă, care a fost identificată prin Procedurile Sereening. Hotărârea privind prioritățile în ordinea confirmărilor se va lua în cooperare cu Autoritatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
îndepărtare va fi raportat Autorității de Testare și poate fi considerat ca o violare a regulamentului anti-doping în conformitate cu Articolul 2.5 al Codului "Falsificarea sau încercarea de falsificare, în orice etapă a Controlului Doping". 5.2.4.3.2.5. Porția pentru analiză trebuie luată din Proba originală "B". 5.2.4.3.2.6. Laboratorul trebuie să aibă o politică care să stabilească acele împrejurări în care testul de confirmare al Probei " B" poate fi repetat. Fiecare repetare a confirmării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
Proba originală "B". 5.2.4.3.2.6. Laboratorul trebuie să aibă o politică care să stabilească acele împrejurări în care testul de confirmare al Probei " B" poate fi repetat. Fiecare repetare a confirmării trebuie executată pe o noua Porție luată din Proba "B". 5.2.4.3.2.7. Dacă confirmarea Probei " B" nu dă rezultate analitice care să confirme rezultatul Probei "A", Proba va fi considerată negativă, iar Autoritatea de Testare va fi înștiințată despre noile rezultate analitice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
fi eliberată persoanelor care solicită accesul în Zonele Controlate, cum ar fi grupele de audit și persoanele care asigură serviciile sau reparațiile. 5.4.3.2.5. Se recomandă să existe o Zonă separată Controlată pentru primirea Probelor și pregătirea Porțiilor. 5.4.4. Metode de Testare și Validarea Metodelor 5.4.4.1. Selectarea metodelor Metodele standard nu sunt în general valabile pentru analizele de Control Doping, Laboratorul va dezvolta, valida și documenta metode proprii pentru compușii prezentați pe Lista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
asigura o legătură directă, proprie, prin ascensorul de materiale și scară. ... Blocul alimentar (bucătărie) Articolul 144 Prepararea alimentelor se face centralizat pentru pacienții și însoțitorii internați, precum și pentru personalul care servește masa la spital, bucătăria dimensionându-se în funcție de numărul de porții. Articolul 145 În cadrul blocului alimentar se vor amenaja următoarele sectoare: a) recepția și depozitarea produselor alimentare neprelucrate; ... b) spații pentru prelucrări primare; ... c) spații pentru prelucrări finale; ... d) spațiu pentru depozitarea alimentelor pentru o zi (depozit de zi); ... e) oficiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275842_a_277171]
-
de ani ― Copii și adolescenți de vârstă școlară, precum și părinții acestora ― Restaurantele pentru colectivități și cantinele școlare ― Medicii și nutriționiștii 4. Mesaje principale Promovarea abordării de tipul "cinci mese pe zi" (recomandare care constă în consumul a cel puțin cinci porții de fructe și legume pe zi) ― Produse naturale și proaspete ― Calitate (siguranță, valoare nutrițională și organoleptică, moduri de producție, protecția mediului, legătura cu locul de origine) ― Plăcere a gustului ― Regim echilibrat ― Varietatea și caracterul sezonier al aprovizionării cu produse proaspete
32005R1071-ro () [Corola-website/Law/294241_a_295570]
-
minerale - unitățile de măsură specificate în tabel. ... (2) Informația menționată la alin. (1) se exprimă la 100 g sau la 100 ml. ... (3) Informația prevăzută la alin. (1) poate fi, de asemenea, exprimată pe etichetă raportat la rație sau la porție, cu condiția menționării pe ambalaj a numărului de porții conținute. ... (4) Cantitățile menționate sunt acelea care caracterizează alimentul sub forma în care este vândut. Această informație se poate referi și la alimentul preparat, cu condiția menționării instrucțiunilor de preparare, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213191_a_214520]
-
menționată la alin. (1) se exprimă la 100 g sau la 100 ml. ... (3) Informația prevăzută la alin. (1) poate fi, de asemenea, exprimată pe etichetă raportat la rație sau la porție, cu condiția menționării pe ambalaj a numărului de porții conținute. ... (4) Cantitățile menționate sunt acelea care caracterizează alimentul sub forma în care este vândut. Această informație se poate referi și la alimentul preparat, cu condiția menționării instrucțiunilor de preparare, iar informația să se refere la alimentul preparat pentru consum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213191_a_214520]
-
cantitatea care trebuie luată în considerare pentru a stabili ce înseamna cantitate semnificativă reprezintă 15 % din doză recomandată prevăzută în prezentul tabel pentru 100 g sau 100 ml sau per ambalaj, în cazul în care acesta conține numai o singură porție. ------------- Tabelul din anexă 2 a fost modificat de pct. 4 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 685 din 10 iunie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 458 din 2 iulie 2009. -------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213191_a_214520]
-
exsicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește. 6.3. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 10 g de probă de analizat într-un pahar de laborator de 100 ml. 6.4. Se diluează porția de testare cu 10 ml de apă caldă și se transferă cantitativ soluția în platanul de cântărire, utilizând tija de sticlă (5.5). 6.5. Se introduce platanul ce conține proba și tija de sticlă în cuptor și se reduce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
asigura o legătură directă, proprie, prin ascensorul de materiale și scară. ... Blocul alimentar (bucătărie) Articolul 144 Prepararea alimentelor se face centralizat pentru pacienții și însoțitorii internați, precum și pentru personalul care servește masa la spital, bucătăria dimensionându-se în funcție de numărul de porții. Articolul 145 În cadrul blocului alimentar se vor amenaja următoarele sectoare: a) recepția și depozitarea produselor alimentare neprelucrate; ... b) spații pentru prelucrări primare; ... c) spații pentru prelucrări finale; ... d) spațiu pentru depozitarea alimentelor pentru o zi (depozit de zi); ... e) oficiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181177_a_182506]