1,205 matches
-
DEFINIȚII (a) "cazeină acidă comestibilă" este cazeina comestibilă obținută prin precipitare utilizând adjuvanții tehnologici și culturile de bacterii menționate la pct. II lit. (d) și care respectă standardele stabilite la pct. II. (b) "cazeină cheag comestibilă" este cazeina obținută prin precipitare utilizând adjuvanții tehnologici menționați la pct. III lit. (d) și care respectă standardele stabilite la pct. III. II. STANDARDE APLICABILE "CAZEINEI ACIDE COMESTIBILE" (a) Factori importanți privind compoziția 1. Conținutul maxim de umiditate 10,0% m/m 2. Conținutul minim
jrc838as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85976_a_86763]
-
Limita inferioară a dozării este de 5 mg/kg (5 ppm)8 2. Principiu Eșantionul se extrage cu pH 2 printr-un amestec de metanol, apă și acid clorhidric și o soluție de sulfură de sodiu. Sulfura de sodiu permite precipitarea sărurilor de cupru solubile care pot interfera în determinare. Extrasul adus la pH 6,5 se concentrează (dacă este necesar) și diluează. Activitatea sa antibiotică se determină prin măsurarea difuzării bacitracinei zinc într-un mediu gelozat, însămânțat cu Micrococcus luteus
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
egal cu superior concentrației maxime admise și identificarea a arătat prezența unor agenți de reducere, este necesară realizarea unei determinări prin cromatografie de gaze. 5.2. Cromatografie de gaze 5.2.1. Principiu Acidul mercaptoacetic este separat din excipient prin precipitare cu soluție de diacetat de cadmiu. După metilare cu diazometan, preparat in situ sau anterior într-o soluție de dietileter, derivatul metilic al acidului mercaptoacetic este măsurat prin cromatografie de gaz-lichid, octanoatul de metil fiind folosit ca standard intern. 5
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
g. Se îndepărtează lichidul supernatant, care poate conține o grăsime insolubilă (în cazul produselor cremă). Această grăsime nu poate fi confundată cu tiolii care se colectează într-o masă compactă la fundul eprubetei. Se verifică să nu se producă nici o precipitare la adăugarea câtorva picături de soluție de diacetat de cadmiu (5.2.2.4.) la supernatant. Când identificarea anterioară nu a relevat alți agenți reductori în afară de tioli, se verifică iodometric dacă tiolul prezent în lichidul supernatant nu depășește 6 până la
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Sulful elementar este transformat, în mediul alcalin, în polisulfiți și tiosulfat; aceștia, împreună cu sulfiții ce pot fi prezenți în probă, se oxidează apoi cu peroxid de hidrogen. Diferitele forme de sulf sunt astfel convertite în sulfat, care se determină prin precipitare sub formă de sulfat de bariu (metoda 8.9). 4. REACTIVI 4.1. Acid clorhidric diluat. Un volum de acid clorhidric (d = 1,18) + un volum de apă. 4.2. Soluție de NaOH minimum 30% (d = 1,33). 4.3
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
apoi se amestecă. Se filtrează pe un filtru uscat într-un vas uscat; filtratul trebuie să fie complet limpede. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă sticla cu un dop. Se determină sulfații dintr-o porțiune de soluție prin precipitare sub formă de sulfat de bariu (metoda 8.9). Metoda 8.3 EXTRACȚIA FORMELOR SOLUBILE ÎN APĂ ALE CALCIULUI, MAGNEZIULUI, SODIULUI ȘI SULFULUI (SUB FORMĂ DE SULFAȚI) 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedeele pentru extracția formelor solubile în apă ale
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
masa vasului Soxhlet și a sulfului impur după uscare, n = masa sulfului impur ce urmează a fi purificat, în grame; P2 = masa cutiei Petri; P3 = masa cutiei Petri după sublimarea sulfului. Metoda 8.6 DETERMINAREA MANGANOMETRICĂ A CALCIULUI EXTRAS DUPĂ PRECIPITAREA SUB FORMĂ DE OXALAT 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedeul de determinare a calciului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică pentru îngrășămintele CEE pentru care Directiva Consiliului 89/284/CEE prevede specificarea calciului total
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
procedeul de determinare a calciului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică pentru îngrășămintele CEE pentru care Directiva Consiliului 89/284/CEE prevede specificarea calciului total și/sau a calciului solubil în apă. 3. PRINCIPIU Precipitarea calciului conținut într-o parte alicotă din soluția de extract sub formă de oxalat, care se determină prin titrare cu permanganat de potasiu. 4. REACTIVI 4.1. Acid clorhidric diluat: Un volum de acid clorhidric (d = 1,18) și un
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ml. Dacă este necesar, se neutralizează cu câteva picături de soluție de amoniac (indicatorul (4.7) virează de la verde la albastru). Se adaugă un ml soluție acid citric (4.5) și 5 ml soluție clorură de amoniu (4.6). 7. PRECIPITAREA OXALATULUI DE CALCIU Se adaugă aproximativ 100 ml apă. Se aduce la fierbere, se adaugă 8...10 picături de soluție de indicator (4.8) și, încet, 50 ml dintr-o soluție fierbinte de oxalat de amoniu (4.4). Dacă se
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
Se transferă 50 ml din filtrat într-un pahar de 250 ml. Se adaugă soluția de amoniac (4.2) până la realizarea unui mediu ușor alcalin, după care se adaugă 30 ml azotat de argint amoniacal cald (4.3), cu scopul precipitării complexului galben de argint cu cianamidă. Se lasă să stea peste noapte, se filtrează și se spală precipitatul cu apă rece până când acesta nu mai conține deloc amoniac. Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Prezent (3.2.2) - (3.2.4.2 + 3.2.6) 3 Absent Prezent Absent (3.2.1.1) - (3.2.4.2) 4 Prezent Prezent Absent (3.2.2.) - (3.2.4.2) 3.2.6. azotul cianamidic, prin precipitare sub formă de compus de argint, azotul urmând a fi determinat din precipitat prin metoda Kjeldahl. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Sulfat de potasiu pentru analiză. 4.2. Pulbere de fier, redusă cu hidrogen (cantitatea prescrisă de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
bariu (4.21), până când nu mai apare precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și toți ionii de calciu dizolvați), cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.22) Se lasă soluția în repaus și se verifică dacă precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml (5.3) al instalației. Se acidulează filtratul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
efectuat exact în aceleași condiții ca și analiza, A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,1 n utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în partea alicotă luată pentru analiză. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu se aduce la semn cu apă, se filtrează și se neutralizează cât se poate de repede. 2. Titrarea poate fi făcută fără indicator (4.29.2), dar în acest caz
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
18), până când continuarea adăugării nu mai produce precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și ionii de calciu dizolvați) cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.19). Se lasă suspensia să se depună și se verifică dacă precipitarea este completă. Se aduce la semn cu apă distilată, se omogenizează și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml al aparatului (5.3). Se acidulează cu soluție de acid
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
vas de protecție în soluția din paharul Erlenmeyer. Se titrează excesul de acid utilizând o soluție standard de hidroxid de sodiu 0.1 n (4.17), până la obținerea unui pH de 5.4, măsurat de un pH-metru. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu se aduce la semn, se filtrează și se neutralizează cât mai repede posibil. 2. Titrarea mai poarte fi realizată utilizând un indicator (4.26), deși schimbarea culorii este dificil de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
chinolină. După filtrare și spălare, precipitatul se usucă la 250șC și se cântărește. În condițiile de mai sus, compușii care se găsesc, probabil, în soluție (acizi minerali sau organici, ioni de amoniu, silicați solubili etc.) nu dau interferențe dacă la precipitare se utilizează reactivi de tipul molibdatului de sodiu sau molibdatului de amoniu. 4. REACTIVI Apă distilată sau apă demineralizată. 4.1 Acid azotic concentrat (d20 = 1,40). 4.2. Prepararea reactivului. 4.2.1. Prepararea reactivului pe bază de molibdat
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
readuce soluția la volumul inițial cu apă distilată. 6.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (5.3) cel puțin 15 minute într-un cuptor de uscare fixat la 25010OC. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din paharul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1 sau 4.2.2) (2), picătură cu picătură
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
3) cel puțin 15 minute într-un cuptor de uscare fixat la 25010OC. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din paharul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1 sau 4.2.2) (2), picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune paharul Erlenmeyer într-o baie de abur și se lasă să stea timp
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
la 25010OC. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din paharul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1 sau 4.2.2) (2), picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune paharul Erlenmeyer într-o baie de abur și se lasă să stea timp de 15 minute, amestecând din când în când. Soluția poate fi
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
transferă cantitativ într-un vas gradat de 1000 ml, se aduce la semn, se amestecă și se filtrează într-un recipient uscat. Se aruncă primii 50 ml filtrat (vezi 7.6, nota la procedură). 7.2. Pregătirea părții alicote pentru precipitare Se ia cu o pipetă o parte alicotă din filtrat, conținând 25...50 mg potasiu (vezi tabelul 3), și se trece într-un pahar de 250 ml. Dacă este necesar, se aduce la 50 ml cu apă. Pentru a elimina
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
abur. 7.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (vezi 5, "Aparatură") până la masă constantă (aproximativ 15 minute) în cuptor, la 120 O C (5.4). Se lasă creuzetul să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 7.4. Precipitarea Se ia paharul din baia de abur, se adaugă sub agitare, picătură cu picătură, 10 ml soluție STPB (4.6). Această adăugarea durează aproximativ două minute. Se așteaptă cel puțin 10 minute înainte de filtrare. 7.5. Filtrarea și spălarea Se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ca probă și factorii de conversie Tabelul 3 Pentru metoda 4 %K2O în îngrășământ % K în îngrășământ Proba pentru analiză g Proba din soluția de extract pentru diluție (ml) Diluția (la ml) Partea alicotă ce trebuie luată ca probă pentru precipitare ml Factor de conversie (F) Factor de conversie (F') 5 - 10 4,2 - 8,3 10 - - - 50 26,280 21,812 10 - 20 8,3 - 16,6 10 - 250 25 52,560 43,624 20 - 50 16,6 - 41,5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
un pahar cu 100 ml apă. Se adaugă 120 ml acid clorhidric aproximativ 1 n, amestecând. După dizolvare se transferă cantitativ într-un vas gradat de 1 litru, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se verifică prin precipitare dacă soluția conține fosfați. 1 ml soluție trebuie să conțină 0,1216 g magneziu (= 0,2016 g MgO). 4.2. Soluție EDTA 0,05 m. Se cântăresc 18,61g sare disodică dihidrată a acidului etilendiaminotetraacetic (C10H14N2Na2O8*H2O), se pun într-
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
soluțiile ce conțin mai mult de 15 ml soluție de citat (neutru, Petermann sau Joulie) care s-a acidulat cu 21 ml acid azotic concentrat (a se vedea nota de subsol la 6.1), se utilizează 80 ml reactiv de precipitare. 2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
minimă de nutrient (procente de masă); date privind exprimarea nutrienților; alte cerințe Alte date despre denumire Conținutul de nutrient care trebuie declarat; formele și solubilitățile nutrienților; alte criterii 1 2 3 4 5 6 4 Fosfat dicalcic Produs obținut prin precipitarea acidului fosforic din fosfați minerali sau din oase, care conține ca ingredient principal fosfat dicalcic dihidrat 20 % P2O5 Fosforul este exprimat ca P2O5 solubil în citrat bazic de amoniu (Petermann) Dimensiunea particulelor: - cel puțin 90 % trebuie să treacă printr-o
jrc321as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85456_a_86243]