980 matches
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după 3 săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după 3 săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după 3 săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după 3 săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după 3 săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 13- 0, 25 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după 3 săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 13- 0, 25 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după 3 săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 13- 0, 25 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după trei săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 12- 0, 24 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după trei săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 12- 0, 24 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după trei săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 12- 0, 24 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după trei săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
o a doua doză de vaccin varicelic monovalent pentru a asigura protecție optimă împotriva varicelei ( vezi pct . 5. 1 ) . Trebuie să treacă cel puțin o lună între prima și a doua doză din orice vaccin cu virus viu atenuat . Este preferabil ca a doua doză să fie administrată în decursul celor trei luni care urmează primei doze . ProQuad poate fi folosit ca a doua doză la persoane cu vârsta peste 12 luni , cărora li s- a administrat anterior o doză de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]