1,215 matches
-
intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie subcutanată
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu trebuie administrate pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei . 4. 5
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu trebuie administrate pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei . 4. 5
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu trebuie administrate pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei . 4. 5
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
a fost de 44 % la administrarea comprimatelor tamponate cu 1 oră înainte de tenofovir . În ambele cazuri parametrii farmacocinetici 7 pentru tenofovir administrat cu o masă ușoară au rămas neschimbați . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil si didanozină nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . La administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil cu atazanavir , s- a observat o scădere a concentrațiilor de atazanavir ( o scădere cu 25 % și 40 % a valorii ASC și respectiv Cmin în comparație cu atazanavir 400 mg ) . Când ritonavir
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
cu scheme chimioterapeutice conținând bevacizumab trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Utilizarea concomitentă de Vectibix și FLI sau bevacizumab și asocieri chimioterapeutice nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Creșterea numărului de decese s- a observat când panitumumab a fost administrat în asociere cu bevacizumab și alte asocieri chimioterapeutice ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există suficiente date
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
s- a administrat nici un tratament înainte ) și pentru pacienții care nu au răspuns la tratamentul anterior , inclusiv la orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină . În cazul în care pacientul nu tolerează ribavirina sau aceasta nu îi este recomandată , ViraferonPeg poate fi administrat în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ViraferonPeg ? Tratamentul cu ViraferonPeg trebuie început și monitorizat de un medic care are experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu hepatită C
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
secundare asociate cu Vivanza , a se consulta prospectul . Vivanza nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vardenafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , precum și în cazul în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace severe , precum angina instabilă sau insuficiența cardiacă gravă ) . De asemenea , Vivanza nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul de sânge la nivelul nervului
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor ce inhibă potent CYP3A4 ( de ex . ketoconazol , itraconazol , eritromicină , claritromicină , ritonavir , telitromicină ) poate crește expunerea la dasatinib . Așadar , la pacienții tratați cu dasatinib , administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP3A4 nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor care induc CYP3A4 ( de exemplu dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau preparatele din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot reduce substanțial expunerea la dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor ce inhibă potent CYP3A4 ( de ex . ketoconazol , itraconazol , eritromicină , claritromicină , ritonavir , telitromicină ) poate crește expunerea la dasatinib . Așadar , la pacienții tratați cu dasatinib , administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP3A4 nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor care induc CYP3A4 ( de exemplu dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau preparatele din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot reduce substanțial expunerea la dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor ce inhibă potent CYP3A4 ( de ex . ketoconazol , itraconazol , eritromicină , claritromicină , ritonavir , telitromicină ) poate crește expunerea la dasatinib . Așadar , la pacienții tratați cu dasatinib , administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP3A4 nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor care induc CYP3A4 ( de exemplu dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau preparatele din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot reduce substanțial expunerea la dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor ce inhibă potent CYP3A4 ( de ex . ketoconazol , itraconazol , eritromicină , claritromicină , ritonavir , telitromicină ) poate crește expunerea la dasatinib . Așadar , la pacienții tratați cu dasatinib , administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP3A4 nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor care induc CYP3A4 ( de exemplu dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau preparatele din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot reduce substanțial expunerea la dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
în seringă cantitatea corectă de amestec din recipient . Vezi tabelul de mai jos pentru a determina cantitatea corectă de amestec , pe baza greutății pacientului . Nu este necesar să administrați nicio cantitate de pulbere albă nedizolvată deoarece acesta este material inert . recomandată mare decât 15 kg și până la 23 kg mare decât 23 kg și până la 40 kg 45 mg 60 mg 3 ml 4 ml 4 . Doza recomandată este de 30 mg , 45 mg sau 60 mg de două ori pe
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
care au intoleranță la acest tratament sau cărora le este contraindicat . La inițierea tratamentului , Trudexa trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene . Trudexa poate fi utilizat în monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Trudexa trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante sau a iza După instruirea corespunzătoare
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
studiat influența inhibitorilor CYP2C9 asupra concentrației bosentanului . Administrarea concomitentă necesită precauție . Administrarea concomitentă cu fluconazolul , care inhibă în primul rând CYP2C9 , dar , într- o oarecare măsură , și CYP3A4 , poate determina creșteri importante ale concentrației plasamtice a bosentanului . Asocierea nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Din aceeași cauză , administrarea concomitentă atât a unui inhibitor potent al CYP3A4 ( cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul și ritonavirul ) și a unui inhibitor al CYP2C9 ( cum ar fi voriconazolul ) cu Tracleer nu este recomandată ( vezi pct
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Din aceeași cauză , administrarea concomitentă atât a unui inhibitor potent al CYP3A4 ( cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul și ritonavirul ) și a unui inhibitor al CYP2C9 ( cum ar fi voriconazolul ) cu Tracleer nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile specifice de interacțiune s- au demonstrat următoarele : Contraceptive hormonale : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , cu o singură doză a unui contraceptiv
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
studiat influența inhibitorilor CYP2C9 asupra concentrației bosentanului . Administrarea concomitentă necesită precauție . Administrarea concomitentă cu fluconazolul , care inhibă în primul rând CYP2C9 , dar , într- o oarecare măsură , și CYP3A4 , poate determina creșteri importante ale concentrației plasamtice a bosentanului . Asocierea nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Din aceeași cauză , administrarea concomitentă atât a unui inhibitor potent al CYP3A4 ( cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul și ritonavirul ) și a unui inhibitor al CYP2C9 ( cum ar fi voriconazolul ) cu Tracleer nu este recomandată ( vezi pct
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Din aceeași cauză , administrarea concomitentă atât a unui inhibitor potent al CYP3A4 ( cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul și ritonavirul ) și a unui inhibitor al CYP2C9 ( cum ar fi voriconazolul ) cu Tracleer nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile specifice de interacțiune s- au demonstrat următoarele : Contraceptive hormonale : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , cu o singură doză a unui contraceptiv
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
cu Visudyne , pacienții trebuie să se afle sub strictă supraveghere medicală . Nu există date clinice cu privire la administrarea Visudyne pacienților anesteziați . Administrarea injectabilă in bolus , la porci sedați sau anesteziați , a unei doze de Visudyne cu mult mai mare decât cea recomandată pacienților a determinat efecte hemodinamice severe , inclusiv decesul , probabil prin activarea complementului . Administrarea anterioară de difenhidramină a diminuat aceste reacții , sugerând faptul că histamina ar putea avea un rol în acest proces . Acest efect nu s- a observat la porcii
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
fost expuși la lumină ambientală a indicat că nu există toxicitate oculară asociată acestui tratament . Într- un studiu de embriotoxicitate fetușii de șobolan ai femelelor cărora li s- a administrat o doză de aproximativ 67 ori mai mare decât cea recomandată la om ( conform ASC ) au prezentat o incidență crescută a anoftalmiei/ microftalmiei , a mătăniilor costale și a modificărilor fetale . Nu s- a observat niciun efect teratogen la fetușii femelelor de iepure cărora li s- a administrat o doză de aproximativ
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
o incidență crescută a anoftalmiei/ microftalmiei , a mătăniilor costale și a modificărilor fetale . Nu s- a observat niciun efect teratogen la fetușii femelelor de iepure cărora li s- a administrat o doză de aproximativ 67 ori mai mare decât cea recomandată la om . Verteporfina nu a fost genotoxică nici în absența și nici în prezența luminii în seria uzuală de teste de genotoxicitate . La șoarece , s- au observat efecte imunomodulatoare . Expunerea la lumină a întregului organism pe parcursul a 3 ore de la
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
insuficiență hepatică și/ sau renală , la copii sau la pacienții vârstnici . Nu există date relevante pentru utilizarea Xenical la copii . 4. 3 Contraindicații 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Administrarea concomitentă a orlistat cu ciclosporină nu este recomandată ( vezi pct . 4 . 5 ) . Pacienții trebuie instruiți să respecte recomandările date pentru dietă ( vezi pct . 4. 2 ) . Riscul apariției reacțiilor adverse gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 8 ) poate crește dacă orlistat este administrat împreună cu o dietă bogată în lipide ( de
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
și , de asemenea , în câteva cazuri care au fost raportate , s- a observat scăderea concentrațiilor plasmatice ale ciclosporinei în cazul în care orlistat a fost administrat concomitent . Aceasta poate determina o scădere a eficacității imunosupresive . De aceea , asocierea nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Cu toate acestea , dacă utilizarea concomitentă nu poate fi evitată , trebuie efectuată monitorizarea mai frecventă a concentrațiilor plasmatice ale ciclosporinei , atât după adăugarea orlistat cât și după întreruperea tratamentului cu orlistat la pacienții tratați cu ciclosporină
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . - Viread nu trebuie administrat concomitent cu nici un alt medicament care conține fumarat de tenofovir disoproxil ( Truvada sau Atripla ) . - De asemenea , Viread nu trebuie administrat în același timp cu adefovir dipivoxil . recomandată . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină a determinat o creștere cu 40- 60 % a expunerii sistemice la didanozină , ceea ce poate crește riscul evenimentelor adverse asociate didanozinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri rare de pancreatită
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]