1,300 matches
-
de zi, până la data de 5 a lunii următoare celei pentru care se face raportarea. ... (2) Trimestrial, între data de 15 și 19 a lunii următoare trimestrului încheiat, spitalele vor transmite în format electronic cazurile invalidate pentru care se solicită revalidarea, precum și cazurile neraportate din lunile anterioare. Cazurile invalidate pentru care se solicită revalidarea, precum și cele neraportate până la sfârșitul anului pot fi raportate între data de 15 și 19 martie a anului următor. ... (3) Lunar, până la data de 15, spitalele vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
face raportarea. ... (2) Trimestrial, între data de 15 și 19 a lunii următoare trimestrului încheiat, spitalele vor transmite în format electronic cazurile invalidate pentru care se solicită revalidarea, precum și cazurile neraportate din lunile anterioare. Cazurile invalidate pentru care se solicită revalidarea, precum și cele neraportate până la sfârșitul anului pot fi raportate între data de 15 și 19 martie a anului următor. ... (3) Lunar, până la data de 15, spitalele vor primi de la Școala Națională de Sănătate Publică și Management Sanitar (denumită în continuare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
abrogă Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 277/2005 pentru aprobarea Regulilor de validare a cazurilor externate și raportate în aplicația "DRG Național V4" și a Metodologiei de evaluare a cazurilor externate, raportate și nevalidate, solicitate spre revalidare, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 107 din 3 februarie 2006. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Cristian Vlădescu București, 1 februarie 2007. Nr. 37. Anexa 1 REGULI DE VALIDARE a Setului minim de date pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
mai jos. Notă: De asemenea, nu sunt finanțate din Fondul național unic de asigurări sociale de sănătate procedurile de prelevare de organe de la donatori decedați. Cod/Nume procedură Anexa 2 METODOLOGIE de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea Evaluarea cazurilor invalidate de Școala Națională de Sănătate Publică și Management Sanitar, denumită în continuare SNSPMS, pentru care se solicită revalidarea, precum și a cazurilor pentru care casele de asigurări de sănătate județene, respectiv a municipiului București, Casa Asigurărilor de Sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
organe de la donatori decedați. Cod/Nume procedură Anexa 2 METODOLOGIE de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea Evaluarea cazurilor invalidate de Școala Națională de Sănătate Publică și Management Sanitar, denumită în continuare SNSPMS, pentru care se solicită revalidarea, precum și a cazurilor pentru care casele de asigurări de sănătate județene, respectiv a municipiului București, Casa Asigurărilor de Sănătate a Apărării, Ordinii Publice, Siguranței Naționale și Autorității Judecătorești și Casa Asigurărilor de Sănătate a Ministerului Transporturilor, Construcțiilor și Turismului, denumite în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
sau invalidat). Pentru cazurile invalidate se specifică și motivul invalidării. Pentru cazurile invalidate, spitalele vor revedea datele care au determinat invalidarea și vor putea revalida cazurile respective prin retransmiterea lor către SNSPMS după ce le corectează și/sau cer aviz de revalidare din partea Comisiei de analiză. Avizul de revalidare se poate obține numai după evaluarea cazurilor respective de către Comisia de analiză. Retransmiterea cazurilor pentru revalidare se face doar cu ocazia regularizărilor trimestriale. Trimestrial, SNSPMS va informa casele de asigurări de sănătate cu privire la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
și motivul invalidării. Pentru cazurile invalidate, spitalele vor revedea datele care au determinat invalidarea și vor putea revalida cazurile respective prin retransmiterea lor către SNSPMS după ce le corectează și/sau cer aviz de revalidare din partea Comisiei de analiză. Avizul de revalidare se poate obține numai după evaluarea cazurilor respective de către Comisia de analiză. Retransmiterea cazurilor pentru revalidare se face doar cu ocazia regularizărilor trimestriale. Trimestrial, SNSPMS va informa casele de asigurări de sănătate cu privire la cazurile revalidate prin aviz de revalidare precizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
putea revalida cazurile respective prin retransmiterea lor către SNSPMS după ce le corectează și/sau cer aviz de revalidare din partea Comisiei de analiză. Avizul de revalidare se poate obține numai după evaluarea cazurilor respective de către Comisia de analiză. Retransmiterea cazurilor pentru revalidare se face doar cu ocazia regularizărilor trimestriale. Trimestrial, SNSPMS va informa casele de asigurări de sănătate cu privire la cazurile revalidate prin aviz de revalidare precizând, pentru fiecare caz, următoarele: numărul foii de observație clinice generale, denumită în continuare FOCG, data internării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
de revalidare se poate obține numai după evaluarea cazurilor respective de către Comisia de analiză. Retransmiterea cazurilor pentru revalidare se face doar cu ocazia regularizărilor trimestriale. Trimestrial, SNSPMS va informa casele de asigurări de sănătate cu privire la cazurile revalidate prin aviz de revalidare precizând, pentru fiecare caz, următoarele: numărul foii de observație clinice generale, denumită în continuare FOCG, data internării, data externării, secția. Pe baza acestor informări, casele de asigurări de sănătate au obligația de a verifica dacă datele puse la dispoziție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
regula B06, dar cauza invalidării (lipsa CNP) poate fi supusă evaluării de către Comisia de analiză și, în situația în care spitalul prezintă o justificare pertinentă pentru lipsa acestuia, Comisia de analiză poate aviza cazul pe regula respectivă. Observație: Avizul de revalidare se referă la caz și nu la regulile de validare, ceea ce înseamnă că avizul de revalidare nu se poate da decât atunci când cazul este avizat pe toate regulile de tip B. Concret, dacă un caz este invalidat pe mai multe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
în situația în care spitalul prezintă o justificare pertinentă pentru lipsa acestuia, Comisia de analiză poate aviza cazul pe regula respectivă. Observație: Avizul de revalidare se referă la caz și nu la regulile de validare, ceea ce înseamnă că avizul de revalidare nu se poate da decât atunci când cazul este avizat pe toate regulile de tip B. Concret, dacă un caz este invalidat pe mai multe reguli de tip B, iar pe cel puțin una dintre aceste reguli cazul nu primește un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
avizat pe toate regulile de tip B. Concret, dacă un caz este invalidat pe mai multe reguli de tip B, iar pe cel puțin una dintre aceste reguli cazul nu primește un aviz favorabil, cazul nu va fi avizat pentru revalidare și, implicit, el nu va mai fi retransmis către SNSPMS. 2.2. Proceduri Spitalul poate acționa după cum urmează: a) Pentru cazurile invalidate la SNSPMS ��... Intervenția spitalului asupra datelor cazurilor invalidate trebuie să țină cont de următoarele reguli: - datele care vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
Intervenția spitalului asupra datelor cazurilor invalidate trebuie să țină cont de următoarele reguli: - datele care vor fi corectate sunt cele care au încălcat regulile din grupa A; - datele pentru care se poate cere avizul casei de asigurări de sănătate pentru revalidare sunt cele care au încălcat regulile din grupa B. Cererea avizului de revalidare presupune ca datele respective să nu fie modificate. Deoarece un caz invalidat poate avea date incorecte care trebuie corectate și/sau date corecte pentru care se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
datele care vor fi corectate sunt cele care au încălcat regulile din grupa A; - datele pentru care se poate cere avizul casei de asigurări de sănătate pentru revalidare sunt cele care au încălcat regulile din grupa B. Cererea avizului de revalidare presupune ca datele respective să nu fie modificate. Deoarece un caz invalidat poate avea date incorecte care trebuie corectate și/sau date corecte pentru care se va cere avizul de revalidare, înseamnă că există 3 situații: 1. Cazul invalidat are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
au încălcat regulile din grupa B. Cererea avizului de revalidare presupune ca datele respective să nu fie modificate. Deoarece un caz invalidat poate avea date incorecte care trebuie corectate și/sau date corecte pentru care se va cere avizul de revalidare, înseamnă că există 3 situații: 1. Cazul invalidat are exclusiv date incorecte În această situație se corectează datele respective și se retransmite cazul cu corecturile efectuate ca "Modificat". 2. Cazul invalidat are exclusiv date corecte În această situație nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
date incorecte În această situație se corectează datele respective și se retransmite cazul cu corecturile efectuate ca "Modificat". 2. Cazul invalidat are exclusiv date corecte În această situație nu se fac niciun fel de modificări și se cere avizul de revalidare. Dacă avizul este nefavorabil, cazul nu se va mai retransmite. Dacă avizul este favorabil, cazul se va retransmite ca cerere de validare. 3. Cazul invalidat are atât date incorecte, cât și date corecte În această situație se corectează datele incorecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
nu se va mai retransmite. Dacă avizul este favorabil, cazul se va retransmite ca cerere de validare. 3. Cazul invalidat are atât date incorecte, cât și date corecte În această situație se corectează datele incorecte și se cere avizul de revalidare pentru datele corecte (fără a se face niciun fel de modificări pe acestea). Dacă avizul este nefavorabil, cazul nu se va mai retransmite. Dacă avizul este favorabil, cazul se va retransmite ca cerere de validare. Observații: - Retransmiterea unui caz cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
a acestor cazuri. SNSPMS va trimite către spital și casa de asigurări de sănătate, cu avizul scris al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, un raport cu clasificarea DRG a acestor cazuri și suma aferentă lor. 3. Obținerea avizului de revalidare, prin Comisia de analiză, a cazurilor invalidate la SNSPMS Primul pas în obținerea avizului de revalidare îl constituie sesizarea de către spital a medicului-șef din cadrul caselor de asigurări de sănătate, pe baza modelului prezentat mai jos: Spitalul ............. Către: Medicul-șef
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
scris al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, un raport cu clasificarea DRG a acestor cazuri și suma aferentă lor. 3. Obținerea avizului de revalidare, prin Comisia de analiză, a cazurilor invalidate la SNSPMS Primul pas în obținerea avizului de revalidare îl constituie sesizarea de către spital a medicului-șef din cadrul caselor de asigurări de sănătate, pe baza modelului prezentat mai jos: Spitalul ............. Către: Medicul-șef al Casei de Asigurări de Sănătate ...................... LISTA cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea prin Comisia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
avizului de revalidare îl constituie sesizarea de către spital a medicului-șef din cadrul caselor de asigurări de sănătate, pe baza modelului prezentat mai jos: Spitalul ............. Către: Medicul-șef al Casei de Asigurări de Sănătate ...................... LISTA cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea prin Comisia de analiză, conform Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ..... din ........ ---------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
în scopuri experimentale, exclusiv cu caracter necomercial, a obiectului invenției brevetate; ... f) folosirea cu bună-credință sau luarea măsurilor efective și serioase de folosire a invenției de către terți în intervalul de timp dintre decăderea din drepturi a titularului de brevet și revalidarea brevetului. În acest caz invenția poate fi folosită în continuare de acea persoană, în volumul existent la data publicării mențiunii revalidării, și dreptul la folosire nu poate fi transmis decât cu patrimoniul persoanei care utilizează invenția ori cu o fracțiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144919_a_146248]
-
de folosire a invenției de către terți în intervalul de timp dintre decăderea din drepturi a titularului de brevet și revalidarea brevetului. În acest caz invenția poate fi folosită în continuare de acea persoană, în volumul existent la data publicării mențiunii revalidării, și dreptul la folosire nu poate fi transmis decât cu patrimoniul persoanei care utilizează invenția ori cu o fracțiune din patrimoniul care este afectat exploatării invenției; ... g) exploatarea de către terți a invenției sau a unei părți a acesteia la a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144919_a_146248]
-
solicitarea expresă a inventatorului, numele și prenumele acestuia nu se public��; această solicitare este supusă plății taxei legale. ... Articolul 35 În cazul decăderii din drepturi a titularului de brevet prevăzute la art. 40 alin. (3), titularul poate cere la OSIM revalidarea brevetului pentru motive justificate, în termen de 6 luni de la data publicării decăderii. În termen de 60 de zile de la înregistrare OSIM hotărăște asupra cererii de revalidare, sub condiția plății taxei legale. Mențiunea revalidării brevetului se publică în Buletinul Oficial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144919_a_146248]
-
de brevet prevăzute la art. 40 alin. (3), titularul poate cere la OSIM revalidarea brevetului pentru motive justificate, în termen de 6 luni de la data publicării decăderii. În termen de 60 de zile de la înregistrare OSIM hotărăște asupra cererii de revalidare, sub condiția plății taxei legale. Mențiunea revalidării brevetului se publică în Buletinul Oficial de Proprietate Industrială în termen de 30 de zile de la rămânerea definitivă și irevocabilă a hotărârii. Articolul 36 (1) Titularul poate renunța, în tot sau în parte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144919_a_146248]
-
3), titularul poate cere la OSIM revalidarea brevetului pentru motive justificate, în termen de 6 luni de la data publicării decăderii. În termen de 60 de zile de la înregistrare OSIM hotărăște asupra cererii de revalidare, sub condiția plății taxei legale. Mențiunea revalidării brevetului se publică în Buletinul Oficial de Proprietate Industrială în termen de 30 de zile de la rămânerea definitivă și irevocabilă a hotărârii. Articolul 36 (1) Titularul poate renunța, în tot sau în parte, la brevet, pe baza unei declarații scrise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144919_a_146248]