1,409 matches
-
lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FABLYN • Substanța activă este lasofoxifen . Fiecare comprimat filmat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , galben amurg FCF lac de aluminiu ( E110 ) , hipromeloză , lactoză monohidrat , dioxid de titan ( E171 ) și triacetină . Cum arată FABLYN și conținutul ambalajului Comprimatele FABLYN sunt triunghiulare , de culoarea piersicii , marcate cu “ Pfizer
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fosavance ? Fosavance este un medicament care conține două subsatnțe active : alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamina D3 ) . Pentru ce se utilizează Fosavance ? Fosavance ( care conține fie 2 800 , fie 5 600 UI colecalciferol ) se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile în postmenopauză cu risc de niveluri scăzute
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
comprimatele după data expirării înscrisă pe cutia de carton și pe fiecare blister cu mențiunea EXP . A se păstra sub 25°C . 6 . Substanța activă este sorafenib . 1 comprimat conține 200 mg sorafenib ( ca tosilat ) . Celelalte componente sunt : Nucleu : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , hipromeloză , laurilsulfat de sodiu , stereat de magneziu . Film : hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid roșu de fier ( E 172 ) . Comprimatele Nexavar 200 mg sunt de culoare roșie , rotunde , filmate , având ștanțată crucea Bayer pe o parte
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
glicirizinat monoamonium și gliceril ) , aroma de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehidă , acid vanilic , vanilină , heliotropă , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoină , dihidrocumarină , propilenglicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă , citrat de sodiu , acid citric , mentol . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Păstrarea în timpul utilizării : dacă nu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și glicerol ) , aromă de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehid , acid vanilic , vanilină , heliotrop , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă artificiala Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoin , dihidrocumarin , propilen glicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă , citrat de sodiu , acid citric , mentol . Cum arată Kaletra și conținutul ambalajului - Kaletra soluție orală este ambalată în flacoane multidoză , de culoarea chihlimbarului , a 60 ml . - Fiecare mililitru Kaletra conține 80 mg lopinavir și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pare să fie în concordanță cu reacțiile adverse observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă acum date de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 6 . Conținutul capsulei : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Carmin indigo ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Corp : Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac , oxid negru de fer ( E172 ) , propilen glicol și
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
concordanță cu reacțiile adverse observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă acum date de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Polividonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG 400 ) Talc Indigo carmin E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 24 6
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Myfenax : Substanța activă este micofenolatul de mofetil 500 mg . Celuloză microcristalină 47 Povidonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG 400 ) Talc Indigo carmin ( E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Comprimate filmate : Myfenax comprimate filmate : comprimate filmate de formă
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mycamine 50 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține micafungin 50 mg ( sub formă de sare sodică ) . După reconstituire fiecare ml conține micafungin 10 mg ( sub formă de sare sodică ) . Excipienți : Fiecare flacon de 50 mg conține lactoză 200 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mycamine 50 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține micafungin 50 mg ( sub formă de sare sodică ) . După reconstituire fiecare ml conține micafungin 10 mg ( sub formă de sare sodică ) . Excipienți : Fiecare flacon de 50 mg conține lactoză 200 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Micamyne este indicat pentru : Adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mycamine 100 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține micafungin 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . După reconstituire fiecare ml conține micafungin 20 mg ( sub formă de sare sodică ) . Excipienți : Fiecare flacon de 100 mg conține lactoză 200 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mycamine 100 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține micafungin 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . După reconstituire fiecare ml conține micafungin 20 mg ( sub formă de sare sodică ) . Excipienți : Fiecare flacon de 100 mg conține lactoză 200 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 2 Indicații terapeutice Micamyne este indicat pentru : Adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
PROSPECTUL 30 A . 31 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mycamine 50 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă Micafungin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține : micafungin 50 mg ( sub formă de sare sodică ) . După reconstituire fiecare ml conține micafungin 10 mg ( sub formă de sare sodică ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluție . A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mycamine 50 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă Micafungin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține : micafungin 50 mg ( sub formă de sare sodică ) . După reconstituire fiecare ml conține micafungin 10 mg ( sub formă de sare sodică ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluție . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
50 mg 6 . 34 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mycamine 100 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă Micafungin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține : micafungin 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . După reconstituire fiecare ml conține micafungin 20 mg ( sub formă de sare sodică ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluție . A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mycamine 100 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă Micafungin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține : micafungin 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . După reconstituire fiecare ml conține micafungin 20 mg ( sub formă de sare sodică ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluție . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
42 Mycamine reconstituit trebuie administrat imediat deoarece nu conține conservanți care să prevină contaminarea bacteriană . Prepararea pentru utilizare poate fi efectuată numai de un cadru medical pregătit corespunzător , care a citit corect și complet instrucțiunile .. 6 . - Substanța activă este micafungin sodic . - 1 flacon conține micafungin 50 mg sau 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , acid citric anhidru și hidroxid de sodiu . Mycamine 50 mg sau 100 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă este o pulbere albă
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
bacteriană . Prepararea pentru utilizare poate fi efectuată numai de un cadru medical pregătit corespunzător , care a citit corect și complet instrucțiunile .. 6 . - Substanța activă este micafungin sodic . - 1 flacon conține micafungin 50 mg sau 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , acid citric anhidru și hidroxid de sodiu . Mycamine 50 mg sau 100 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă este o pulbere albă , compactă , uscată prin congelare . Deținătorul autorizației de punere pe piață Astellas Pharma Europe B.
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
au fost , de asemenea , observate la maimuță în cazul administrării celor mai mari doze ( nivele de expunere sistemică echivalente sau mai mari decât expunerea clinică ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Carmin indigo ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Corp : Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac , oxid negru de fer ( E172 ) , propilen glicol și
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
cu reacțiile adverse observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă acum date de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 25 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Polividonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG 400 ) Talc Indigo carmin ( E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Micofenolat mofetil TEVA : - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Corp : Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac , oxid negru de fer , ( E172 ) , propilen glicol și hidroxid de potasiu . Cum arată Micofenolat mofetil TEVA și
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 49 6 . Ce conține Micofenolat mofetil TEVA : Substanța activă este micofenolatul de mofetil 500 mg . Nucleu : Celuloză microcristalină Povidonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG 400 ) Talc Indigo carmin ( E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Cum arată Micofenolat mofetil TEVA și conținutul ambalajului Comprimate filmate : Micofenolat mofetil TEVA comprimate filmate
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
potasiului al irbesartanului . Cu toate acestea , este de așteptat ca acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului plasmatic să fie potențat de alte medicamente care determină pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică ) . Dimpotrivă , pe baza experienței de utilizare a altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , asocierea cu diuretice care economisesc potasiul , cu suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau cu alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
utilizare a altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , asocierea cu diuretice care economisesc potasiul , cu suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau cu alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică de potasiu ( de exemplu , heparina sodică ) poate duce la creșterea potasiului plasmatic . La pacienții cu risc se recomandă monitorizarea adecvată a potasiului plasmatic ( vezi pct 4. 4 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene : când se administrează antagoniști ai receptorilor angiotensinei II concomitent cu antiinflamatoare nesteroidiene ( adică inhibitori selectivi ai COX-
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]