1,106 matches
-
zaharoză - peptonă (SPA) Zaharoză 20,0 g Bacto-peptonă (Difco) 5,0 g K2HPO4 0,5 g MgSO4·7H2O 0,25 g Bacto-geloză (Difco) 15,0 g Apă distilată pH 7,2-7,4 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Mediul de tetrazoliu Kelman Acizi casaminici (Difco) 1,0 g Bacto-peptonă (Difco) 10,0 g Dextroză 5,0 g Bacto-agar (Difco) 15,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
121 °C timp de 15 minute. Mediul de tetrazoliu Kelman Acizi casaminici (Difco) 1,0 g Bacto-peptonă (Difco) 10,0 g Dextroză 5,0 g Bacto-agar (Difco) 15,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Se răcește la 50 °C și se adaugă o soluție apoasă sterilizată prin filtrare de clorură de 2,3,5-trifeniltetrazoliu (Sigma) pentru obținerea concentrației finale de 50 mg la litru. (b
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Dextroză 5,0 g Bacto-agar (Difco) 15,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Se răcește la 50 °C și se adaugă o soluție apoasă sterilizată prin filtrare de clorură de 2,3,5-trifeniltetrazoliu (Sigma) pentru obținerea concentrației finale de 50 mg la litru. (b) Medii de creștere selective validate Mediu SMSA (Englebrecht, 1994, modificat de Elphinstone et al., 1996) Mediu de bază Acizi casaminici (Difco
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
al., 1996) Mediu de bază Acizi casaminici (Difco) 1,0 g Bacto-peptonă (Difco) 10,0 g Glicerol 5,0 ml Bacto-agar (Difco) (a se vedea nota 2) 15,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Se răcește la 50 °C și se adaugă soluții apoase concentrate, sterilizate prin filtrare, conținând următoarele ingrediente pentru obținerea concentrațiilor finale prevăzute: Violet cristalizat (Sigma) 5 mg la litru Sulfat de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Difco) (a se vedea nota 2) 15,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Se răcește la 50 °C și se adaugă soluții apoase concentrate, sterilizate prin filtrare, conținând următoarele ingrediente pentru obținerea concentrațiilor finale prevăzute: Violet cristalizat (Sigma) 5 mg la litru Sulfat de polimixină B (Sigma P-1004) 600 000 unități (circa 100 mg) la litru Bacitracină (Sigma B-0125) 1 250 unități (circa 25
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
dar se elimină Bacto-Agar și clorura de 2-3-5-tetrazoliu. Mediu nutritiv modificat Wilbrink (Caruso et al., 2002) Zaharoză 10 g Proteoză peptonă 5 g K2HPO4 0,5 g MgSO4 0,25 g NaNO3 0,25 g Apă distilată 1 l Se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute și se răcește la 50 °C. Se adaugă soluții concentrate de antibiotice ca și pentru mediul nutritiv SMSA. Apendicele 3 A. Material de control standardizat disponibil în comerț (a) Izolate de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
fosfat, pH 7,0) Acest tampon este utilizat pentru extracția bacteriei din țesuturile plantei prin omogenizare sau agitare. Na2HPO4 4,26 g KH2PO4 2,72 g Apă distilată 1, 00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Utilizarea următorilor compuși suplimentari poate fi utilă: Utilizare Cantitate (la l) Fulgi de Lubrol Peptizant (*) 0,5 g Silicon antispumant DC Agent antispumant (*) 1,0 ml Pirofosfat tetrasodic Antioxidant 1,0
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
extractelor de taloane de tuberculi de cartof ca urmare a concentrării în extract concentrat prin centrifugare. Na2HPO4·12H2O 2,7 g NaH2PO4·2H2O 0,4 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. 2. Tampoane pentru testul de imunofluorescență 2.1. Tampon IF: 10 mM PBS, pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru diluarea anticorpilor. Na2HPO4·12H2O 2,7 g NaH2PO4·2H2O 0
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
mM PBS, pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru diluarea anticorpilor. Na2HPO4·12H2O 2,7 g NaH2PO4·2H2O 0,4 g NaCl 8,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. 2.2. Tampon IF-Tween Acest tampon este utilizat pentru spălarea lamelor. Se adaugă 0,1 % Tween 20 la tamponul IF. 2.3. Glicerol tamponat fosfatic, pH 7,6 Acest tampon este
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
r) (Leica). 3. Tampoane pentru testul ELISA indirect 3.1. Tampon de acoperire dublu concentrat, pH 9,6 Na2CO3 6,36 g NaHCO3 11,72 g Apă distilată 1, 00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Poate fi adăugat sulfit de sodiu (0,2 %) ca antioxidant pentru a împiedica constituirea de compuși aromatici oxidați. 3.2. 10 × tampon de fosfat salin (PBS), pH 7,4 NaCl 80
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
iii) Se filtrează soluția printr-un filtru cu membrană de 0,22 μm și se protejează de praf la 4 °C până la utilizare. 3. Hibmix 3 x NaCl 2,7 M Tris/HCl 60 mM (pH 7,4) EDTA (filtru sterilizat în autoclavă) 15 mM Se diluează până la 1 x, după cum este prevăzut. 4. Soluție de hibridizare Hibmix 1 x Dodecilsulfat de sodiu (DSS) 0,01 % Formamidă 30 % Sondă EUB 338 5 ng/μl Sondă OLI-1 sau OLI-2 5 ng/μl
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
soarelui sau de lumina electrică directă în timpul utilizării. 5. Tampon M fosfat 0,1 M, pH 7,0 Na2HPO4 8,52 g KH2PO4 5,44 g Apă distilată 1,00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Apendicele 8 Condiții de cultură pentru vinete și tomate Se plantează semințe de tomate (Lycopersicon esculentum) și de vinete (Solanum melongena) în pământ de seră pasteurizat. Se răsădesc plantulele în pământ
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
analizei de risc, unitatea trebuie să se îngrijească de protecția carcaselor, a cărnii și a organelor care nu au fost încă livrate; ... f) trebuie să se asigure un număr suficient de cuțite și alte instrumente de lucru, care să fie sterilizate într-o singură etapă, astfel ca ele să fie de ajuns numeric și igienic pe tot parcursul procesului de sacrificare; ... g) trebuie să se asigure câte un sterilizator, atât în spațiul murdar, cât și în spațiul curat, după caz; ... h
CONDIŢII MINIME din 10 august 2011 (*actualizate*) de funcţionare a abatoarelor de capacitate mică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278167_a_279496]
-
a mărgelelor - esofagul, gușa, intestinele, organele aparatului genital. Conform procedurii prevăzută la art. 20, lista produselor deja menționate poate să sufere adăugiri sau restricții; 3) să fie preparate conform cerințelor anexei B capitolul III și, în cazul produselor pasteurizate sau sterilizate în recipiente închise ermetic sau în cazul mâncărurilor preparate, să satisfacă cerințele anexei B capitolul VIII sau capitolul IX; 4) să fie supuse autocontrolului prevăzut la art. 7 și unui control al autorității competente conform anexei B capitolul IV; 5
jrc1900as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87050_a_87837]
-
scop, - toate instrumentele care intră în contact cu materialul seminal sau cu animalul donator în timpul colectării sau al tratării trebuie dezinfectate sau sterilizate corespunzător înainte de fiecare utilizare, - orice recipient utilizat la depozitarea sau transportarea materialului seminal trebuie întotdeauna dezinfectat sau sterilizat înainte de umplere; 6. să asigure utilizarea: - de produse de origine animală folosite pentru tratarea materialului seminal (aditiv sau diluant) care nu prezintă nici un risc pentru sănătate sau care au fost tratate în prealabil în vederea înlăturării acestui risc, - unui agent criogenic
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
pe întreaga suprafață prin mărire de cel puțin 50 de ori și trebuie să se certifice că este intactă și nu prezintă nici un corp străin aderent; b) mediile și soluțiile utilizate pentru colectarea, congelarea și conservarea ovulelor și embrionilor trebuie sterilizate în conformitate cu metodele autorizate, în conformitate cu art. 11 alin. (3) și manevrate astfel încât să rămână sterile. În mediile de colectare, spălare și conservare se pot adăuga antibiotice conform procedurilor care urmează să fie stabilite în conformitate cu procedura prevăzută în art. 26; c) orice
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
containere cu azot lichid sterilizate, care nu prezintă nici un risc de contaminare a produselor; f) să fie depozitați în condiții aprobate pe o perioadă de minimum treizeci de zile înainte de expediere; g) să fie transportați în flacoane curățate, dezinfectate sau sterilizate înaintea începerii oricărei operațiuni de umplere. CAPITOLUL IV Femelele donatoare Nu pot fi supuse colectării de embrioni sau de ovule decât femelele care, după controlul efectuat de medicul veterinar oficial, corespund cerințelor din directivele relevante din domeniul comerțului intracomunitar cu
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
rotunjite. 3.2 Materialul de eșantionare pentru analiza microbiologică Materialul folosit la eșantionare (inclusiv recipientele) trebuie să respecte prevederile de la pct. 3.1 și să fie steril. Dacă un material este folosit pentru mai multe eșantionări, acesta trebuie curățat și sterilizat după fiecare eșantionare conform instrucțiunilor sau cerințelor impuse de laboratorul de analiză sau de autoritatea competentă, astfel încât să nu influențeze rezultatele diferitelor analize succesive. 4. Procedura de eșantionare 4.1 Generalități Indiferent de tipul de analiză ce trebuie efectuată, înainte de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
unității de tratare, cât mai curând posibil după tratare (în cazul laptelui pasteurizat, în chiar ziua pasteurizării). Trebuie să fie prelevat un număr de eșantioane din fiecare tip de lapte tratat termic (pasteurizat, prelucrat "la temperaturi ultra înalte" (UHT) și sterilizat) corespunzător numărului de analize care trebuie efectuate și în conformitate cu indicațiile date de către laboratorul însărcinat cu analiza sau de către orice altă autoritate competentă. 5. Identificarea eșantionului Eșantionul trebuie să primească un cod de identificare care să permită identificarea sa rapidă conform
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
48 I. DETERMINAREA PUNCTULUI DE CONGELARE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezentul capitol descrie procedura de referință de determinare a punctului de congelare a laptelui integral, degresat sau parțial degresat, crud, pasteurizat, prelucrat "la temperaturi ultra înalte" (UHT) sau sterilizat cu ajutorul unui aparat (crioscopul cu termistor), în care baia controlată de un termostat este răcită electric și sonda cu termistor înlocuiește termometrul din sticlă cu mercur. Există două tipuri de instrumente. Primul determină punctul maxim de congelare pe "palierul" curbei
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
1.1); b) în autoclavă, la o temperatură de 121 ± 1șC, timp de cel puțin 20 de minute (pct. 4.1.2). În autoclavă trebuie luate toate măsurile de precauție pentru asigurarea unei penetrări adecvate a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie să fie închise ermetic, iar dopurile sau capacele baloanelor trebuie să fie desfăcute. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (pct. 4.1.1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
În autoclavă trebuie luate toate măsurile de precauție pentru asigurarea unei penetrări adecvate a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie să fie închise ermetic, iar dopurile sau capacele baloanelor trebuie să fie desfăcute. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (pct. 4.1.1). 5. Mediul de cultură - numărarea germenilor din lapte pe placa de geloză 5.1 Compoziție Extract de drojdie 2,5 g Tripton
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
asigurarea unei penetrări adecvate a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie să fie închise ermetic, iar dopurile sau capacele baloanelor trebuie să fie desfăcute. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (pct. 4.1.1). 5. Mediul de cultură - numărarea germenilor din lapte pe placa de geloză 5.1 Compoziție Extract de drojdie 2,5 g Tripton 5,0 g D (+) Glucoză sau dextroză 1,0
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Repartizarea, sterilizarea și conservarea mediului de cultură Se împarte mediul (5.1) în cantități de 100 până la 150 ml în baloane sau în cantități de 12 până la 15 ml în eprubete (4.2.2). Se astupă baloanele și eprubetele. Se sterilizează în autoclavă (4.1.2) la 121 ± 1șC timp de 15 minute. Se verifică pH-ul mediului. Dacă mediul de cultură nu va fi utilizat imediat, se păstrează la adăpost de lumină, la o temperatură între 1 și 5șC, cel
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
urmează indicațiile producătorului, dar înainte de dizolvare se adaugă laptele praf degresat, dacă acesta nu intră în compoziția produsului. Se ajustează pH-ul la 6,9 ± 0,1 la 25șC după metoda descrisă la pct. 5.1, apoi se repartizează, se sterilizează și se pune la păstrare mediul conform indicațiilor date la pct. 5.2. 6. Diluanții 6.1 Soluția peptonă/sare Compoziție Peptonă 1,0 g Clorură de sodiu (NaCl) 8,5 g Apă 1 000 ml Mod de preparare Se
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]