1,430 matches
-
6053 ( 5599 , 6543 ) HPV 18 886 1356 ( 1253 , 1469 ) 915 913 920 1303 ( 1223 , 1388 ) 4909 ( 4548 , 5300 ) 1040 ( 965 , 1120 ) 2655 2570 2294 2796 762 ( 735 , 789 ) ( 2185 , 2408 ) 462 ( 444 , 480 ) Răspunsul anti- HPV în luna 7 la subiecții de sex feminin și masculin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani nu a fost inferior comparativ cu răspunsul anti- HPV la subiecții de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , pentru care eficacitatea s- a
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
administrază regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 2 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Recomandări speciale pentru dozare : - La naștere , o doză de imunoglobulină împotriva hepatitei B ( în primele 24 ore ) . - Prima doză de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează regimul comprimat ( shema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapel la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 8 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Recomandări speciale pentru dozare : - La naștere , o doză de imunoglobulină împotriva hepatitei B ( în primele 24 ore ) . - Prima doză de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 14 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Doze recomandate în caz de expunere cunoscută sau presupusă la virusul hepatitic B ( de exemplu înțepătură cu un ac contaminat
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 20 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Doze recomandate în caz de expunere cunoscută sau presupusă la virusul hepatitic B ( de exemplu înțepătură cu un ac contaminat
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
intravenos o doză de 1 g ertapenem . Datorită metabolizării hepatice limitate a ertapenemului , nu este de așteptat ca farmacocinetica acestuia să fie afectată de insuficiența hepatică . 12 ușoară ( Clcr 60 până la 90 ml/ min și 1, 73 m ) comparativ cu subiecții sănătoși ( cu vârste între 25 și 82 ani ) . ASC pentru ertapenemul total și ertapenemul nelegat la pacienții cu insuficiență renală moderată ( Clcr 31 până la 59 ml/ min/ 1, 73 m ) sunt mai mari de aproximativ 1, 5 și respectiv 1
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
și 82 ani ) . ASC pentru ertapenemul total și ertapenemul nelegat la pacienții cu insuficiență renală moderată ( Clcr 31 până la 59 ml/ min/ 1, 73 m ) sunt mai mari de aproximativ 1, 5 și respectiv 1, 8 ori prin comparație cu subiecții sănătoși . ASC pentru ertapenemul total și ertapenemul nelegat la pacienții cu insuficiență renală avansată ( Clcr 5 până la 30 ml/ min/ 1, 73 m ) sunt mai mari de aproximativ 2, 6 și respectiv 3, 4 ori comparativ cu subiecții sănătoși . ASC
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . INTANZA nu trebuie
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța INTANZA a fost evaluată în 2 studii deschise randomizate în care la 2384 de subiecți s- a administrat o injecție cu INTANZA . 3 Evaluarea siguranței a fost efectuată pentru toți subiecții în timpul primelor 3 săptămâni după vaccinare și reacțiile adverse grave au fost colectate în timpul a șase luni de urmărire . Cele mai frecvente reacții care survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Reacțiile locale aparente după
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . INTANZA nu trebuie
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța INTANZA a fost evaluată în 2 studii deschise randomizate în care la 2974 de subiecți s- a administrat o injecție cu INTANZA . Evaluarea siguranței a fost efectuată pentru toți subiecții în timpul primelor 3 săptămâni după vaccinare și reacțiile adverse grave au fost colectate în timpul a șase luni de urmărire . Cele mai frecvente reacții care survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Majoritatea reacțiilor au dispărut
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
ca inhibitor competitiv sau la nivelul mecanismului de acțiune al următoarelor enzime umane P450 : CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
ca inhibitor competitiv sau la nivelul mecanismului de acțiune al următoarelor enzime umane P450 : CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
ca inhibitor competitiv sau la nivelul mecanismului de acțiune al următoarelor enzime umane P450 : CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
zile de la administrarea unui vaccin care conține componente pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis , putându- se însă continua administrarea vaccinurilor diftero- tetanic , hepatitic B , poliomielitic și Hib . Similar altor vaccinuri , administrarea de Infanrix hexa trebuie amânată la subiecții suferind de boli acute febrile severe . Prezența unei infecții minore nu constituie o contraindicație pentru vaccinare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată de o anamneză atentă ( în special privind posibilele reacții adverse în urma unor vaccinări
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
zile de la administrarea unui vaccin care conține componente pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis , putându- se însă continua administrarea vaccinurilor diftero- tetanic , hepatitic B , poliomielitic și Hib . Similar altor vaccinuri , administrarea de Infanrix hexa trebuie amânată la subiecții suferind de boli acute febrile severe . Prezența unei infecții minore nu constituie o contraindicație pentru vaccinare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată de o anamneză atentă ( în special privind posibilele reacții adverse în urma unor vaccinări
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
și peste ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Un număr limitat de femei au fost incluse în aceste studii . Rasă Analiza farmacocineticii populației de pacienți infectați cu HIV nu a arătat nicio diferență aparentă în expunerea la etravirină între subiecții de rasă caucaziană , hispanici sau de culoare . Farmacocinetica medicamentului la alte rase nu a fost evaluată suficient . Insuficiență hepatică Etravirina este metabolizată și eliminată în principal prin ficat . Într- un studiu ce a comparat 8 pacienți cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
intravenos palifermin în doză de 40 micrograme/ kg și zi timp de 3 zile , prin determinarea la 24 ore după cea de- a treia doză . Proliferarea celulelor epiteliale dependentă de doză s- a observat la 48 ore după administrarea la subiecții sănătoși la care s- au administrat intravenos doze unice de 120 - 250 micrograme/ kg . Programul clinic palifermin în cadrul terapiei mielotoxice care necesită tratament suportiv cu celule stem hematopoietice ( HSC ) a inclus 650 pacienți cu boli maligne hematologice înrolați în 3
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]