1,682 matches
-
serodiagnostic - reacția Widal de aglutinare. 6.3. Gripa - hemoleucograma și formula leucocitara - VSH, fibrinogen, CR - uree, creatinina, TGP, TGO, bilirubina, glicemie - exudat faringian - examen virusologic - izolarea virusului gripal pe ou embrionat din exudatul faringian sau din sangele bolnavului (neobligatoriu) - serodiagnostic - titrare în dinamica a Ag hemaglutinoinhibanți, seroneutralizanți, fixatori de complement; rinocitodiagnostic Koleaditkaia. 6.4. Tularemia - hemoleucograma și formula leucocitara - VSH, fibrinogen, CRP - uree, creatinina, TGP, TGO, bilirubina, glicemie - exudat faringian - bacterium tularense - reactie de aglutinare - IDR - serodiagnostic 6.5. Antrax - hemoleucograma
ORDIN nr. 1.284 din 5 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
VDRL, RPR; ultramicroscopie în câmp întunecat; teste treponemice: de fluorescență (FTA6, FTA- ABS 7), de hemaglutinare (TPHA 8), imunoenzimatice (ELIZA);biopsie laringiană - diagnosticul rabiei: identificarea virusului rabic prin tehnica Ac fluorescenți din saliva, amprente de cornee, biopsii cutanate; - diagnosticul botulismului: titrarea toxinei botulinice în serul pacientului; VI.2. TULBURĂRI SENZITIVE 1. Anestezia 2. Hiperestezia 3. Paresteziile 4. Nevralgiile propriu-zise de glosofaringian și vag - hemoleucograma și formula leucocitară - VSH, fibrinogen, CRP - uree, creatinina, TGP, TGO, bilirubina, glicemie, calcemie - radiografie cervicală profil - tomografie
ORDIN nr. 1.284 din 5 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
Bordet-Gengou, Loffler, Clauberg, Tinsdall, Gundel-Tietz, etc) ● Culturi pe medii selective după imersare în mediu lichid OCST - EKG, ecocardiografie. - diagnosticul etiologiei gripale: exudat faringian; examen virusologic - izolarea virusului gripal pe ou embrionat din exudatul faringian sau din sângele bolnavului (neobligatoriu); serodiagnostic - titrare în dinamică a Ag hemaglutinoinhibanți, seroneutralizanți, fixatori de complement; rinocitodiagnostic Koleaditkaia; TRAUMATISMELE LARINGO-TRAHEALE Terapie: ● conservator: - internare - repaus vocal - umidifierea aerului inspirat - corticoterapie - antibiotiterapie ● chirurgical: - traheostomie - rezolvarea chirurgicală (reducere fracturi os hioid,cartilaj tiroid,cricoid,sutura mucoasei, ancorarea/excizia epiglotei,repoziția
ORDIN nr. 1.284 din 5 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
anemia (de exemplu, diabet zaharat, afecțiuni acute impunând spitalizarea). Decizia de a folosi doze mai mari decât cele recomandate va lua în considerare raportul beneficiu/risc [Grad B] [2]. 5. În perioada de stabilire a dozei individuale a fiecărui bolnav, titrarea se realizează prin creșterea sau scăderea progresivă a fiecăreia dintre prizele săptămânale cu 25% [Grad B] [3]. V. Titrarea dozei de agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Dacă după inițierea tratamentului cu agenți stimulatori ai eritropoiezei sau după modificarea dozei, creșterea
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
va lua în considerare raportul beneficiu/risc [Grad B] [2]. 5. În perioada de stabilire a dozei individuale a fiecărui bolnav, titrarea se realizează prin creșterea sau scăderea progresivă a fiecăreia dintre prizele săptămânale cu 25% [Grad B] [3]. V. Titrarea dozei de agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Dacă după inițierea tratamentului cu agenți stimulatori ai eritropoiezei sau după modificarea dozei, creșterea Hb este mai mică de 0,7 g/dL pe lună (creșterea Ht mai mică de 2% pe lună
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
cu aceia din antiserul de cobai, rezultând o reducere a culorii așteptate (după adăugarea anticorpilor anti-cobai marcați enzimatic și a substratului). Serul poate fi testat la o singură diluție de 1/5 (metoda testului punctual) sau poate fi titrat (metoda titrării serului) pentru a determina valorile finale ale diluției. Valorile de inhibiție mai mari de 50% pot fi considerate ca fiind pozitive. Protocolul testului descris mai sus este folosit în Laboratorul de Referință Regional pentru Pestă Ecvină, Pirbright, Marea Britanie. 1.1
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 15 februarie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
câte o diluție 1/5 din fiecare ser de testat în soluția tampon de blocare, în godeurile corespunzătoare din coloanele de la 3 la 12 (10/f2æl ser + 40 æl de soluție tampon de blocare); sau 1.1.4. Metoda de titrare a serului 1.1.4.1. Se prepar�� o serie dublă de diluție pentru fiecare probă de testat (de la 1/5 la 1/640) în soluție tampon de blocare, în 8 godeuri ale coloanelor solitare de la 3 la 12. apoi
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 15 februarie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
valori ale PI mai mici de 50 % sunt înregistrate ca negative. Probele care înregistrează valori ale PI peste și sub pragul pentru godeurile duplicat sunt considerate a fi neconcludente. Astfel de probe pot fi retestate prin testul punctual sau prin titrare. Probele pozitive pot de asemenea să fie titrate pentru a furniza o indicare a gradului de pozitivare. Gol Gol Testul descris mai jos este în concordanță cu descrierea testului de la capitolul 2.1.11 al Manualului de Standarde pentru Testele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 15 februarie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
verificare: - se diluează 1/10 serurile de testat și cele de control în SFTT, direct pe placă, pentru a se obține un volum final de 100 f2æl/godeu. Se incubează o oră la 37°C. 3.1.2.2. Pentru titrare: se prepară o serie dublă de diluție din serurile de testat și testele de control pozitive (100 f2æl/godeu) de la 1/10 la 1/1.280 în 8 godeuri. Probele de control negative sunt testate la o diluție de 1
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 15 februarie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
din valoarea titrul final. O cantitate constantă de virus al pestei porcine clasice este incubată la 37°C cu ser diluat, în scopul efectuării unui număr mare de teste (screening), serul este inițial diluat 1/10. Atunci când este necesară o titrare completă, se lucrează cu diluții binare ale serului, începând cu 1/2 sau 1/5. Fiecare diluție este amestecată cu un volum egal de suspensie de virus conținând 100 de doze infecțioase (TCID 50). (4) După incubare amestecul este inoculat
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
măsurile la care se face referire la art. 4, alin. (2) al Directivei 2001/89/ CE , sau trebuie să se continue aplicarea acestora. ... (2) Probele deja prelevate din această exploatație trebuie să fie retestate prin testul de virus neutralizare, prin titrarea comparativă a diluției finale a anticorpilor neutralizanți ai virusului pestei porcine clasice și a pestivirusurilor rumegătoarelor. ... (3) Dacă testele comparative evidențiază anticorpi față de pestivirusurile rumegătoarelor și lipsa sau un titru de anticorpi în mod evident mai scăzut (mai puțin de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
OAB. 2. Determinări factor RhD standard. 3. False reacții în determinarea grupelor OAB și RhD. 4. Fenotipări în sisteme eritrocitare. 5. Testul Coombs direct (TCD) și Testul Coombs indirect (TCI). 6. Depistaj anticorpi iregulari antieritrocitari. 7. Identificarea anticorpilor antieritrocitari. 8. Titrare anticorpi antieritrocitari (în sistemele Rh, OAB). 9. Teste de compatibilitate majoră. 10. Titrări aglutinine la rece. 11. Teste pentru diagnosticul serologic HPN: HAM, Sucroza, micrometode. 12. Hemolizine. 13. Tehnici eluție - absorbție. 14. Tipare HLA Cls. I, II (clasică și ADN
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
și RhD. 4. Fenotipări în sisteme eritrocitare. 5. Testul Coombs direct (TCD) și Testul Coombs indirect (TCI). 6. Depistaj anticorpi iregulari antieritrocitari. 7. Identificarea anticorpilor antieritrocitari. 8. Titrare anticorpi antieritrocitari (în sistemele Rh, OAB). 9. Teste de compatibilitate majoră. 10. Titrări aglutinine la rece. 11. Teste pentru diagnosticul serologic HPN: HAM, Sucroza, micrometode. 12. Hemolizine. 13. Tehnici eluție - absorbție. 14. Tipare HLA Cls. I, II (clasică și ADN). 15. Depistaj și indentificare anticorpi HLA 16. Depistaj și indentificare anticorpi antitrombocitari. 17
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
compatibilitate leuco-trombocitară. 18. Tehnici de depistaj MTS. 19. Tehnici de confirmare MTS. 20. Electroforeza Hb. 21. Testul de siclizare. 22. Corpi Heinz. 23. Rezistența osmotică. 24. Dozare G6PDH. 25. Feritinina. 26. Dozare Vit. B12 și acid folic. 27. Detectarea și titrarea inhibitorilor dobândiți. 28. Explorarea inhibitorilor fiziologici: ATIII, PC, PS. 29. Explorarea fibrinolizei: detectarea hiper- și hipo-fibrinolizei. 30. Controlul intern al calității în laboratoarele de Imunohematologie, HLA, VTS, Hemostaza. 1.4.4.2. Baremul activităților practice: 1. Grupaje ABO și Rh
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
d) - agenți chimici (lp, d) 6. Testarea sensibilității la antibiotice și chimioterapie - metoda difuzimetrică (lp) - metoda diluțiilor (d) - E - test 7. Tipizări bacteriene prin agenți biologici - antibiotipia (lp) - fagotipia (lizotipia) (lp) - bacteriocino/geno/tipia (d) 8. Toxinogeneza: metode de evaluare/Titrare - în vitro (lp) - în vivo (d) 9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
micoplasme, chlamidii etc.). Aplicații practice în diagnosticul virusologic; producția de vaccinuri virale; producția de anticorpi monoclonali. 2 săptămâni 3. Izolarea virusurilor pe culturi de celule. Efecte citopatice. Tehnici histologice aplicate la culturi de celule. Izolarea virusurilor pe culturi de celule. Titrarea infectivității pe culturi celulare [DIC(50) PFU]. 2 săptămâni 4. Diagnosticul serologic viral (I). Tehnici clasice de serologie. Prelucrarea probelor pentru diagnosticul serologic viral. Reacția de hemaglutinare și reacția de hemaglutinoinhibare. Virusuri hemaglutinante și hemadsorbante. Seroneutralizarea. Principiu. Tehnică. Interpretare. 1
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
cultură - 10 activități 2. Menținerea culturilor de celule în 10 pasaje succesive - 10 activități 3. Determinarea viabilității celulare - 10 activități 4. Izolarea virusurilor citopatogene pe culturi de celule - 20 activități 5. Recunoașterea efectelor citopatice pe frotiuri colorate - 20 activități 6. Titrarea infectivității pe culturi celulare - 5 activități 7. Prelucrarea probelor pentru diagnosticul virusologic - câte 10 probe 8. Reacția de hemaglutinare și reacția de hemaglutinoinhibare - câte 20 reacții 9. Seroneutralizarea - câte 10 reacții 10. Detecția antigenelor virale prin imunofluorescență (v. respiratorii, herpesvirusuri
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
fosfat salin 'ad 0,05 ml; ... i) titrul inhibohemaglutinant corespunde diluției celei mai mari de antiser care a determinat o inhibare completă a 4 sau 8 unități de virus; pentru fiecare test de inhibare a hemaglutinării trebuie să fie inclusă titrarea hemaglutinării pentru confirmarea numărului cerut de unități hemaglutinante; ... i) validarea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 2^3 în cazul folosirii a 4 unități hemaglutinante sau de 2^2 pentru 8 unități hemaglutinante, cu serul martor negativ
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Cseke Attila București, 22 iunie 2011. Nr. 1.057. Anexă TARIFELE pentru analizele de laborator efectuate de către Institutul Național de Hematologie Transfuzională și rețeaua de transfuzie sanguină I. Laborator imunohematologie - lei - 10. │Titrare anticorpi imuni [anti Rh(D)] 1-2 tehnici 6-12 trepte │ 288 11. │Titrare anticorpi anti-A/anti-B 1-2 tehnici 6-12 trepte │ 288 Laborator diagnostic, tratament și profilaxie talasemie transfuzii ambulatorii - lei - Laborator HLA - lei - HLA-DQB1 nivel 4 digits │ 875 Pct. III
ORDIN nr. 1.057 din 22 iunie 2011(*actualizat*) privind actualizarea tarifelor pentru analizele de laborator efectuate de către Institutul Naţional de Hematologie Transfuzională şi reţeaua de transfuzie sanguină. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233313_a_234642]
-
iunie 2011. Nr. 1.057. Anexă TARIFELE pentru analizele de laborator efectuate de către Institutul Național de Hematologie Transfuzională și rețeaua de transfuzie sanguină I. Laborator imunohematologie - lei - 10. │Titrare anticorpi imuni [anti Rh(D)] 1-2 tehnici 6-12 trepte │ 288 11. │Titrare anticorpi anti-A/anti-B 1-2 tehnici 6-12 trepte │ 288 Laborator diagnostic, tratament și profilaxie talasemie transfuzii ambulatorii - lei - Laborator HLA - lei - HLA-DQB1 nivel 4 digits │ 875 Pct. III "Laborator central de referință pentru viroze transmise prin sânge" din anexă a
ORDIN nr. 1.057 din 22 iunie 2011(*actualizat*) privind actualizarea tarifelor pentru analizele de laborator efectuate de către Institutul Naţional de Hematologie Transfuzională şi reţeaua de transfuzie sanguină. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233313_a_234642]
-
face de către medicul specialist diabetolog pentru fiecare pacient în parte în funcție de necesarul de insulină stabilit pe baza evaluării clinico-biochimice, a obiectivelor de tratament stabilite și a prezentei concomitente și a altor măsuri terapeutice. Din punct de vedere al regimurilor de titrare a dozei, studiile clinice efectuate în diabetul zaharat tip 2 au evidențiat două modalități practice și eficiente de ajustare a dozei și anume: - Algoritmul Treat-To-Target: Doza de start pentru Lantus(R) (insulina glargina) este de 10 UI/zi și se
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
modificări: - scor - scor III. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioada de tratament: de la debut până în faza terminală. Doza - forme farmaceutice cu administrare orală în doze de 10 - 20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg pe săptămână până la doza terapeutică Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului Starea clinică-MMSE Evaluarea stării somatice Criterii de excludere lipsa efectului terapeutic la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatică
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
și se înlocuiește potrivit anexei 20 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 20 al art. I din același act normativ. II. Doze: 200-600 mg/zi cu titrare treptată de la 12,5 - 25 mg ---------- Punctul II. "Doze" din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 136, cod (N016F), DCI: CLOZAPINUM se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 20 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
sau maniacale din tulburările schizoafective la adulți. Este singurul antipsihotic atipic care are indicație în tratamentul tulburării schizoafective. 2. Dozare Doza medie recomandată pentru tratamentul schizofreniei la adulți este de 6 mg, o dată pe zi, administrată dimineața. Nu este necesară titrarea inițială a dozei. Unii pacienți pot beneficia de doze mai mici sau mai mari în limitele recomandate, de 3 mg până la 12 mg, o dată pe zi. Ajustarea dozelor, dacă este indicată, trebuie să se facă numai după reevaluarea clinică. Dacă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
în limitele recomandate, de 3 mg până la 12 mg, o dată pe zi. Ajustarea dozelor, dacă este indicată, trebuie să se facă numai după reevaluarea clinică. Dacă sunt indicate creșteri ale dozei, se recomandă creșteri de 3 mg pe zi cu titrare la intervale mai mari de 5 zile. 3. Durată tratament După primul episod: 1-3 ani După al doilea episod: 5 ani După al treilea episod: se va evalua posibilitatea tratamentului de întreținere pe parcursul vieții. 4. Monitorizare Evaluarea se va face
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]