1,178 matches
-
de rău ) , vărsături , dureri abdominale ( de burtă ) , erupții pe piele , dureri musculo- scheletice ( dureri de încheieturi și mușchi ) , infecții , hemoragie ( sângerare ) , edem superficial ( umflare ) , extenuare ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , neutropenie ( număr scăzut de celule albe din sânge ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( număr 2/ 3 scăzut de celule roșii în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sprycel , a se consulta prospectul . Sprycel nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dasatinib sau la
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
cu ritonavir ( constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea , greața ( stare de rău ) , prezența în sânge a unor niveluri crescute de enzime hepatice , colesterol și trigliceride ( un tip de grăsimi ) în sânge și niveluri reduse de trombocite în sânge ( componente cu rol în coagularea sângelui ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Invirase , a se consulta prospectul . Invirase nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la saquinavir sau orice alt ingredient al acestui medicament
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
pot reface valorile anormal de scăzute ale imunoglobulinei G până la limitele normalului . Mecanismul de acțiune în indicațiile diferite de terapia de substituție nu este complet elucidat , dar include efecte imunomodulatorii . O creștere semnificativă a valorii mediane a numărului de de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu ITP cronic ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale . Două studii clinice au fost efectuate cu Flebogammadif , unul referitor la terapia de substituție la pacienți cu imunodeficiență primară
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
copiilor în care vasele sanguine ( arterele ) din corp se măresc . Este utilizatîn transplantul de măduvă osoasă , când primiți celule de măduvă de la alte persoane . Este utilizat pentru a trata o afecțiune numită purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , în care numărul de trombocite din fluxul sanguin este redus mult . Trombocitele formează o parte importantă a procesului de coagulare și o reducere a numărului lor poate provoca sângerare nedorită și învinețire . Injecția de Flebogammadif determină o creștere a numărului de trombocite și o ameliorare
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
o inimă mai mare, 10% mai multe celule roșii, un nivel mai ridicat de hemoglobina, și implicit o capacitate mai mare de asimilare a oxigenului. De asemenea au un număr mai mare de factori de coagulare, vitamina K, protrombina și trombocite. Aceste diferențe rezultă într-o capacitate mai mare de vindecare a rănilor și o tolernață mai mare la durere periferica. Femeile au mai multe celule albe (atât stocate cât și în circulație), mai multe granulocite și limfocite B și Ț
Dimorfism sexual () [Corola-website/Science/323956_a_325285]
-
fiți tratat - Dacă aveți cancer , trebuie să aveți în vedere că MIRCERA , ca alți FSE poate acționa ca un factor de creștere . însoțite de modificări ale hemoglobinei ) , hemoragii curente sau în trecut , convulsii sau la cei cu număr crescut de trombocite . Dacă prezentați una dintre aceste afecțiuni , medicul va discuta acest aspect cu dumneavoastră și trebuie să fiți tratat cu precauție . În timpul tratamentului cu MIRCERA - Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu MIRCERA dacă aveți concentrația hemoglobinei de 10 g/ dl ( 6
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
fiți tratat - Dacă aveți cancer , trebuie să aveți în vedere că MIRCERA , ca alți FSE poate acționa ca un factor de creștere . însoțite de modificări ale hemoglobinei ) , hemoragii curente sau în trecut , convulsii sau la cei cu număr crescut de trombocite . Dacă prezentați una dintre aceste afecțiuni , medicul va discuta acest aspect cu dumneavoastră și trebuie să fiți tratat cu precauție . În timpul tratamentului cu MIRCERA - Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu MIRCERA dacă aveți concentrația hemoglobinei de 10 g/ dl ( 6
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
pct . 4. 4 . 7 Neoplazii Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală ( vezi pct . 4. 4 ) . Trombocite În studiile clinice , câțiva pacienți au avut numărul de trombocite sub limita inferioară a intervalului valorilor normale . Nici una din aceste modificări nu a fost asociată cu episoade hemoragice sau o scădere a hemoglobinei . La om nu s- a raportat nici o respectare a modelului observat la primatele non - umane ( vezi pct
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
informații suplimentare , vezi pct . Neoplazii Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală ( vezi pct . 4. 4 ) . Trombocite În studiile clinice , câțiva pacienți au avut numărul de trombocite sub limita inferioară a intervalului valorilor normale . Nici una din aceste modificări nu a fost asociată cu episoade hemoragice sau o scădere a hemoglobinei . La om nu s- a raportat nici o respectare a modelului observat la primatele non - umane ( vezi pct
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Pentru informații suplimentare , vezi Neoplazii Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală ( vezi pct . 4. 4 ) . Trombocite În studiile clinice , câțiva pacienți au avut numărul de trombocite sub limita inferioară a intervalului valorilor normale . Nici una din aceste modificări nu a fost asociată cu episoade hemoragice sau o scădere a hemoglobinei . La om nu s- a raportat nici o respectare a modelului observat la primatele non - umane ( vezi pct
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Pentru informații suplimentare , vezi Neoplazii Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală ( vezi pct . 4. 4 ) . Trombocite În studiile clinice , câțiva pacienți au avut numărul de trombocite sub limita inferioară a intervalului valorilor normale . Nici una din aceste modificări nu a fost asociată cu episoade hemoragice sau o scădere a hemoglobinei . La om nu s- a raportat nici o respectare a modelului observat la primatele non - umane ( vezi pct
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită posibilității administrării unor doze mai mari de chimioterapice ( de exemplu doze complete , pe baza schemei prescrise ) , pacientul poate prezenta un risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și a hematocritului . S- a demonstrat că utilizarea CPSP mobilizate de către filgrastim reduce gravitatea și durata trombocitopeniei datorate chimioterapiei mielosupresive sau mieloablative . Alte precauții speciale Nu s- au studiat efectele filgrastimului la pacienții cu celule progenitoare mieloide reduse substanțial . Filgrastimul
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
deosebită trebuie acordată valorilor hematologice și prezenței bolilor infecțioase . Nu s- au evaluat siguranța și eficacitatea filgrastimului la donatorii sănătoși cu vârste < 16 ani sau > 60 ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză s- a observat trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit procedurii de leucafereză . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , trebuie
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
lt; 16 ani sau > 60 ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză s- a observat trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit procedurii de leucafereză . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , trebuie acordată o atenție deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit procedurii de leucafereză . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , trebuie acordată o atenție deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
NCS Numărul de celule sanguine Numărul de trombocite trebuie monitorizat cu atenție , în special în timpul primelor săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie luată în considerare oprirea intermitentă sau scăderea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și alte modificări ale celulelor sanguine , inclusiv anemie și creșteri tranzitorii ale celulelor progenitoare mieloide , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată o atenție deosebită
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 13 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică , reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Un studiu european retrospectiv care a evaluat utilizarea G- CSF după transplantul de măduvă osoasă alogenă la pacienți cu leucemii acute a sugerat o creștere a riscului BGcG ( boala grefă contra gazdă ) , a mortalității legate de tratament ( MLT ) și a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită posibilității administrării unor doze mai mari de chimioterapice ( de exemplu doze complete , pe baza schemei prescrise ) , pacientul poate prezenta un risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și a hematocritului . S- a demonstrat că utilizarea CPSP mobilizate de către filgrastim reduce gravitatea și durata trombocitopeniei datorate chimioterapiei mielosupresive sau mieloablative . Alte precauții speciale Nu s- au studiat efectele filgrastimului la pacienții cu celule progenitoare mieloide reduse substanțial . Filgrastimul
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
deosebită trebuie acordată valorilor hematologice și prezenței bolilor infecțioase . Nu s- au evaluat siguranța și eficacitatea filgrastimului la donatorii sănătoși cu vârste < 16 ani sau > 60 ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză s- a observat trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit procedurii de leucafereză . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , trebuie
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
lt; 16 ani sau > 60 ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză s- a observat trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit procedurii de leucafereză . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , trebuie acordată o atenție deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit procedurii de leucafereză . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , trebuie acordată o atenție deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
NCS Numărul de celule sanguine Numărul de trombocite trebuie monitorizat cu atenție , în special în timpul primelor săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie luată în considerare oprirea intermitentă sau scăderea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și alte modificări ale celulelor sanguine , inclusiv anemie și creșteri tranzitorii ale celulelor progenitoare mieloide , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată o atenție deosebită
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 29 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică , reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Un studiu european retrospectiv care a evaluat utilizarea G- CSF după transplantul de măduvă osoasă alogenă la pacienți cu leucemii acute a sugerat o creștere a riscului BGcG ( boala grefă contra gazdă ) , a mortalității legate de tratament ( MLT ) și a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
măduva osoasă să elibereze ( mobilizeze ) celulele progenitoare din sângele periferic ( CPSP , un tip de celule stem ) în sânge , astfel încât acestea să poată , eventual , să crească și să se dezvolte în toate tipurile de celule sanguine : globule albe , globule roșii și trombocite . Dacă sunteți un pacient cu cancer , aceste CPSP vor fi scoase din organismul dumneavoastră și reintroduse după ce efectuați chimioterapia și/ sau radioterapia . Deoarece chimioterapia și/ sau radioterapia pot deprima activitatea măduvei osoase , acest procedeu va facilita accelerarea procesului de recuperare
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
datele disponibile Reacții adverse foarte frecvente • durere osoasă , articulară și musculară • creșteri ale concentrației acidului uric și anumitor enzime în sânge • scăderi ale glucozei în sânge ( glicemiei ) • leucocitoză ( număr anormal de mare al globulelor albe în sânge ) • număr scăzut de trombocite ( ceea ce crește riscul de hemoragie sau învinețire ) • număr scăzut de globule roșii ( ceea ce face ca pielea să devină palidă și poate determina slăbiciune și senzație de lipsă de aer ) • dureri de cap • hemoragie nazală Reacții adverse mai puțin frecvente • scăderea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]