3,147 matches
-
în caz de intoxicații (tulburări de ritm și de conducere, colapsul, șocul toxic). 4.5. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor digestive în caz de intoxicații (esofagita acută corozivă, hepatita acută toxică). 4.6. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor acute renale (necroza acută tubulară toxică). 4.7. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor hematologice acute (hemoglobinemia acută toxică, anemia hemolitică toxică, anemia aplastică toxică). 4.8. Manevre de resuscitare cardiorespiratorie. 4.9. Măsuri de prim ajutor în urgențe medico-chirurgicale; organizarea primului ajutor și a tratamentului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Biopsii renale 20 F. Stagiul de Anatomie Patologică Tematica de pregătire (30 ore) 1. Noțiuni generale de histologie a aparatului urogenital 2. Tehnici de examinare histopatologică 3. Examenul citologic în patologia urogenitală 4. Examenul bioptic în urologie 5. Nefropatii glomerulare, tubulare, interstițiale și vasculare 6. Tuberculoza urogenitală 7. Aspecte anatomopatologice în afecțiunile inflamatorii urogenitale 8. Anatomia patologică a tumorilor benigne și maligne ale aparatului urogenital Barem de activități practice 1. Orientare material bioptic 50 2. Prelucrare tehnică (parafină, microtomie, colorație) 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
cu câteva săptămâni sau ani înainte de tratamentul cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance-
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cu câteva săptămâni sau ani înainte de tratamentul cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance-
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
posibilitatea acumulării clofarabinei la pacienții cu o valoare scăzută a 4 clearance- ului creatininei ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitatea renală și a celor care sunt eliminate prin secreție tubulară trebuie evitată , în special în timpul celor 5 zile ale perioadei de administrare a clofarabinei ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există experiență referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică ( valoarea bilirubinei serice > 1, 5 x LSVN plus AST
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Clofarabina se excretă în principal prin rinichi , iar ficatul este un potențial organ- țintă pentru efectul toxic . Prin urmare , trebuie evitată utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitate renală și a celor care sunt eliminate prin secreție tubulară , în special în timpul celor 5 zile ale perioadei de administrare a clofarabinei ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 2 ) . În plus , utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitate hepatică trebuie evitată ori de câte ori acest lucru este
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
excreție renală și non- renală . După 24 de ore , aproximativ 60 % din doză este excretată prin urină în stare nemodificată . Ratele clearance- ului clofarabinei par să fie mult mai mari decât rata filtrării glomerulare , ceea ce sugerează acțiunea filtrării și secreției tubulare ca mecanisme de eliminare renală . Cu toate acestea , întrucât clofarabina nu este metabolizată într- o măsură detectabilă de către sistemul enzimatic al citocromului P450 ( CYP ) , căile de eliminare non- renală rămân până în prezent necunoscute . În această populație , nu a fost stabilită
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
fost raportată la valori ale expunerii de 3 până la 5 ori mai mari față de ASC clinică după 6 cicluri de tratament cu clofarabină . Ea s- a caracterizat printr- o subțiere 13 minoră a membranei bazale glomerulare , însoțită de o afectare tubulară ușoară , nefiind asociată cu modificări ale parametrilor chimici serologici . La șobolani au fost observate efecte hepatice în urma administrării cronice de clofarabină . Cel mai probabil , acestea reprezintă rezultatul modificărilor degenerative și regenerative suprapuse , apărute ca rezultat al ciclurilor terapeutice , nefiind asociate
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
valorilor serice ale potasiului , albuminei , proteinelor totale și fosfatului . Creșteri ale valorilor serice ale fosfatazei alcaline , transaminazelor , bilirubinei , acidului uric , clorului , fosfatului și sodiului . Tulburări cardiace Frecvente : edem Mai puțin frecvente : aritmie Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : acidoza tubulară renală Tulburări ale aparatului genital și sânului Foarte frecvente : amenoree , menstruație neregulată S- a raportat un caz probabil de reacție toxică la AMMONAPS ( 450 mg/ kg/ zi ) la o pacientă anorexică de 18 ani care a dezvoltat o encefalopatie metabolică
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
valorilor serice ale potasiului , albuminei , proteinelor totale și fosfatului . Creșteri ale valorilor serice ale fosfatazei alcaline , transaminazelor , bilirubinei , acidului uric , clorului , fosfatului și sodiului , . Tulburări cardiace Frecvente : edem Mai puțin frecvente : aritmie Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : acidoza tubulară renală 11 Tulburări psihice Frecvente : depresie , irascibilitate S- a raportat un caz probabil de reacție toxică la AMMONAPS ( 450 mg/ kg/ zi ) la o pacientă anorexică de 18 ani care a dezvoltat o encefalopatie metabolică asociată cu acidoză lactică , hipopotasemie
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
și poate aduna până la 700 de persoane. Sub complex, există un centru comercial cu un supermarket mare și mai multe magazine și restaurante. De la 1 octombrie 2010 până la 30 septembrie 2013, arena a fost numită după Stechert, producătorul de mobilier tubular. De la 1 octombrie 2013 a fost numită broșe ARENA, după furnizor de automobile Broșe. Împreună cu schimbarea numelui, orașul Bamberg a efectuat lucrări majore de întreținere și lucrări de construcții în valoare de aproximativ 2,5 milioane de euro. Acustică în interiorul
Brose Arena () [Corola-website/Science/336499_a_337828]
-
osos și renal . Forsteo ( rhPTH( 1- 34 )) este fragmentul activ ( 1- 34 ) al hormonului paratiroidian endogen uman . Acțiunile fiziologice ale PTH includ stimularea osteogenezei prin efecte directe asupra celulelor osteogene ( osteoblaști ) , crescând indirect absorbția intestinală de calciu și amplificând reabsorbția tubulară de calciu și excreția de fosfat de către rinichi . Efecte farmacodinamice FORSTEO este un medicament osteogen pentru tratamentul osteoporozei . Efectele scheletice ale FORSTEO depind de modul expunerii sistemice . Administrarea FORSTEO în priză zilnică unică crește apoziția de os nou pe suprafețele
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
Inhibitorii enzimei de conversie sunt contraindicați în sarcină; numerose studii au evidențiat efectele negative ale expunerii la inhibitori ai enzimei de conversie în timpul sarcinii [70-72]. Acestea includ: oligohidramnios, întârziere în creșterea intrauterină, naștere prematură, insuficiență renală fetală și neonatală, disgenezie tubulară renală, anurie neonatală, malformații osoase, contracturi ale membrelor, duct arterial persistent patent, hipoplazie pulmonară, insuficiență respiratorie, hipotensiune prelungită și moarte neonatală. Frecvența complicațiilor fetale rezultate din administrarea inhibitorilor enzimei de conversie a fost crescută, indiferent de trimestrul în care aceștia
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]
-
valproatului administrate concomitent . Datele existente sugerează totuși că în cazul copiilor , medicamentele antiepileptice inductoare enzimatice cresc clearance- ul levetiracetamului cu 22 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Probenecid ( 500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
valproatului administrate concomitent . Datele existente sugerează totuși că în cazul copiilor , medicamentele antiepileptice inductoare enzimatice cresc clearance- ul levetiracetamului cu 22 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Probenecid ( 500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
valproatului administrate concomitent . Datele existente sugerează totuși că în cazul copiilor , medicamentele antiepileptice inductoare enzimatice cresc clearance- ul levetiracetamului cu 22 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Probenecid ( 500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]