2,187 matches
-
comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL A nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn comprimat orodispersabil Luați Neoclarityn comprimat orodispersabil numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL A nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ESTE NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn comprimat orodispersabil este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn comprimat orodispersabil Luați Neoclarityn comprimat orodispersabil numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL A nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . NeoclaritynNeoclarityn 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn Luați Neoclarityn soluție orală numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai frecvent decât în cazul administrării unui un comprimat sau o soluție care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN A nu se lăsa
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Evenimentele acute legate de perfuzie care au fost raportate în > 0, 1 % și ≤ 1 % din pacienții tratați cu abatacept au inclus simptome cardiopulmonare cum ar fi hipotensiunea , hipertensiunea , scăderea presiunii sanguine și dispneea ; alte simptome au inclus greața , roșeața , urticaria , tusea , hipersensibilitatea , pruritul , erupțiile și strănutul . Majoritatea acestor reacții au fost de la ușoare la moderate . Reacțiile de hipersensibilitate au fost puțin frecvente . În 2688 din pacienții tratați cu abatacept pe durata a 4764 ani- pacient , a existat 1 caz de
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
la moderate . Reacțiile de hipersensibilitate au fost puțin frecvente . În 2688 din pacienții tratați cu abatacept pe durata a 4764 ani- pacient , a existat 1 caz de anafilaxie . Alte evenimente potențial asociate cu hipersensibilitatea la medicament cum ar fi hipotensiunea , urticaria și dispneea s- au produs fiecare în mai puțin de 0, 6 % din pacienții tratați cu abatacept . Oprirea tratamentului din cauza unei reacții acute la perfuzie s- a produs la 0, 4 % din pacienții care au primit abatacept și în 0
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
trebuie început . O infecție poate fi riscantă și poate produce efecte adverse serioase de la ORENCIA . Aveți grijă deosebită când utilizați ORENCIA Dacă suferiți o reacție alergică cum ar fi apăsare în zona pieptului , respirație greoaie , amețeli sau vertijuri , inflamări sau urticarie consultați imediat medicul . Dacă aveți o infecție de orice fel , inclusiv infecții de lungă durată sau locale sau dacă faceți adesea infecții . Este important să vă anunțați doctorul dacă prezentați simptome de infecție ( de exemplu febră , indispoziție , probleme dentare ) . De
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
din 1000 și la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) : infecții dentare , ulcerații ale pielii infectate , infecții fungice ale unghiilor , cancer de piele , număr redus de plachete în sânge , număr redus de celule ale sângelui , reacții alergice , anxietate , amorțeală , urticarie , inflamarea ochilor , uscarea ochilor , slăbirea vederii , palpitații , ritm cardiac accelerat , ritm cardiac scăzut , tensiune arterială scăzută , bufeuri , ulcerații în gură , tendință crescută de învinețire , căderea părului , uscarea pielii , articulații dureroase , durere la extremități , simptome de gripă , creșterea în greutate , reacții
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
locului de injectare , ușoare până la severe ( durere , eritem , hematom , edem și/ sau iritație la nivelul locului de injectare ) Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare , ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , edem facial , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . De asemenea , au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând reacții anafilactice . Tulburări ale aparatului genital și sânului Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Dureri la nivelul sânului , dureri
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
și în timpul terapiei cu Pergoveris/ hCG . Foarte rar ( probabil apar la mai puțin de 1 din 10000 paciente ) , la utilizarea folitropinei alfa au fost raportate cazuri de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii , erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație . Foarte rar ( probabil apar la mai puțin de 1 din 1000 paciente ) , la pacientele cu astm bronșic se poate observa agravarea bolii . Sarcină la care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) poate să apară
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
determina oboseală sau dificultăți - Anxietate , depresie , oboseală , somnolență , senzația de furnicături ( pișcături și înțepături ) - Valori crescute ale potasiului în testele sanguine ( poate determina greață ( senzație de rău ) , - Constipație , eructație , inflamarea stomacului ( indigestie , dureri ale stomacului sau vărsături ) , - Erupții cutanate pruriginoase ( urticarie ) Reacțiile adverse rare care pot apărea la mai mult de 1 persoană din 10000 , sunt enumerate mai jos : - Ulcere ( sângerări ) ale stomacului , esofagului sau intestinelor ; sau ruptura intestinului ( poate determina dureri ale stomacului , febră , greață , vărsături , blocaj intestinal ) , scaune negre
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
și înțepături ) - Valori crescute ale potasiului în testele sanguine ( poate determina greață ( senzație de rău ) , oboseală , slăbiciune musculară sau palpitații ) - Constipație , eructație , inflamarea stomacului ( indigestie , dureri ale stomacului sau vărsături ) , agravarea unei inflamații a stomacului sau intestinului ) - Erupții cutanate pruriginoase ( urticarie ) Reacțiile adverse rare care pot apărea la mai mult de 1 persoană din 10000 , sunt enumerate mai jos : - Ulcere ( sângerări ) ale stomacului , esofagului sau intestinelor ; sau ruptura intestinului ( poate determina dureri ale stomacului , febră , greață , vărsături , blocaj intestinal ) , scaune negre
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul injectării ( durere la locul injectării , reacție la locul injectării ) și reacții cutanate ( erupție cutanata , urticarie ) la pacienții cu vârsta ≤18 ani comparativ cu pacienții cu vârsta > 18 ani . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 4. 9 Supradozaj Simptome Supradozajul insulinei poate determina hipoglicemie severă , uneori de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul injectării ( durere la locul injectării , reacție la locul injectării ) și reacții cutanate ( erupție cutanata , urticarie ) la pacienții cu vârsta ≤18 ani comparativ cu pacienții cu vârsta > 18 ani . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 4. 9 Supradozaj Simptome Supradozajul insulinei poate determina hipoglicemie severă , uneori de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul injectării ( durere la locul injectării , reacție la locul injectării ) și reacții cutanate ( erupție cutanata , urticarie ) la pacienții cu vârsta ≤18 ani comparativ cu pacienții cu vârsta > 18 ani . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 4. 9 Supradozaj Simptome Supradozajul insulinei poate determina hipoglicemie severă , uneori de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]