9,818 matches
-
mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formula, │cu excepția cazului în care testele │clinice general acceptate dovedesc │că formula de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut hidrolizatul; d) formulele de început administrate │pe cale orală nu trebuie să provoace │reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259718_a_261047]
-
din 19 noiembrie 2007. Articolul 10 (1) Formulele de început sunt produse, după caz, din sursele de proteine definite la pct. 2 din anexa nr. 1 și din alte ingrediente alimentare, pentru care s-a stabilit, prin date științifice general acceptate, că sunt corespunzătoare pentru o alimentație specială a sugarilor, începând de la naștere. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare la avantajele estimate și la aspectele de siguranță, precum și, după caz, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
corespunzătoare pentru o alimentație specială a sugarilor, începând de la naștere. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare la avantajele estimate și la aspectele de siguranță, precum și, după caz, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii. ... ------------ Alin. (1) al art. 10 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 883 din 18 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
nr. 783 din 19 noiembrie 2007. (2) Formulele de continuare sunt produse, după caz, din sursele de proteine definite la pct. 2 din anexa nr. 2 și din alte ingrediente alimentare pentru care s-a stabilit, prin date științifice general acceptate, că sunt corespunzătoare pentru o alimentație specială a sugarilor cu o vârstă mai mare de 6 luni. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare la avantajele estimate și la aspectele de siguranță, precum și, după caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
a sugarilor cu o vârstă mai mare de 6 luni. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare la avantajele estimate și la aspectele de siguranță, precum și, după caz, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii. ... ------------ Alin. (2) al art. 10 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 883 din 18 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
din anexa nr. 1, cu un conținut de proteine cuprins între minim și 0,5 g/100 kJ (2 g/100 kcal), adecvarea formulelor de început pentru alimentația specială a sugarilor se demonstrează prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu orientările general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii. În cazul formulelor de continuare produse din hidrolizate proteice, definite la pct. 2.2 din anexa nr. 2, cu un conținut de proteine cuprins între minim și 0,56 g/ 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
anexa nr. 2, cu un conținut de proteine cuprins între minim și 0,56 g/ 100 kJ (2,25 g/100 kcal), adecvarea formulelor de continuare pentru alimentația specială a sugarilor se demonstrează prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii, și este în conformitate cu specificațiile corespunzătoare stabilite în anexa nr. 2. ... ------------ Alin. (1) al art. 11 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 127 din 27 ianuarie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
prezentului ordin, se aplică criteriile de puritate prevăzute în legislația comunitară referitoare la utilizarea substanțelor enumerate în anexa nr. 3. ... (3) Pentru substanțele pentru care nu sunt prevăzute criterii de puritate în legislația comunitară, se aplică criteriile de puritate general acceptate, recomandate de organismele internaționale, până la adoptarea unor astfel de criterii la nivel comunitar. ... ------------ Art. 12 a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 883 din 18 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
de vârstă mică. ... Articolul 18 Alimentele pe bază de cereale prelucrate și alimentele pentru copii se produc din ingredientele a căror conformare la cerințele nutritive speciale ale sugarilor și copiilor de vârstă mică a fost dovedită prin date științifice general acceptate. Articolul 19 (1) Alimentele pe bază de cereale prelucrate vor respecta criteriile compoziționale specificate în anexa nr. 9 la prezentele norme. ... (2) Alimentele pentru copii descrise în anexa nr. 10 la prezentele norme vor respecta criteriile compoziționale specificate în aceasta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
0,01 mg/kg, cu excepția acelor substanțe pentru care s-au stabilit nivele specifice în anexa nr. 18, caz în care se vor aplica aceste nivele. Metodele analitice pentru determinarea nivelelor de reziduuri de pesticide vor fi metodele standardizate general acceptate. ... ------------ Alin. (2) al art. 22 a fost modificat de pct. 13 al art. I din ORDINUL nr. 883 din 18 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie 2007. (3) Criteriile microbiologice ale alimentelor pe bază de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
speciale trebuie să pornească de la principii medicale și nutritive corecte. Utilizarea lor, în conformitate cu instrucțiunile fabricantului, trebuie să fie sigură, benefică și eficientă în satisfacerea cerințelor nutritive speciale ale persoanelor cărora le sunt destinate, conform celor demonstrate de datele științifice general acceptate. Formula acestor elemente trebuie să respecte criteriile compoziționale specificate în anexa nr. 12. Articolul 26 (1) Denumirile sub care vor fi vândute produsele descrise la art. 24 sunt: ... - în bulgară: - în spaniolă: «Alimento dietetico para usos medicos especiales». - în cehă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
substanțele chimice menționate pentru fiecare categorie. ... (2) Folosirea substanțelor nutritive în alimentele cu destinație nutrițională specială se va face astfel încât produsul rezultat să fie sigur și să îndeplinească cerințele nutriționale ale persoanelor cărora le sunt destinate, conform datelor științifice general acceptate existente. ... (3) Autoritățile competente, reprezentanți împuterniciți pentru activitatea de inspecție sanitară de stat ai Ministerului Sănătății, au dreptul să ceară producătorului sau, când este cazul, importatorului furnizarea datelor științifice care stabilesc utilizarea substanțelor adăugate pentru scopuri nutriționale specifice, în concordanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
decât cele prevăzute de prezentul ordin. ... (2) Pentru acele substanțe enumerate în anexa nr. 15 pentru care criteriile de puritate nu sunt specificate de legislația națională și până la adoptarea unor astfel de specificații, vor fi aplicate criteriile de puritate general acceptate, recomandate de organismele internaționale. Pot fi păstrate regulile naționale ce stabilesc criteriile stricte de puritate. ... ----------- Art. 32 a fost introdus de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 147 din 25 februarie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
se pot adăuga împreună, în cazul în care raportul tirozină/fenilalanină nu depășește 2. Raportul metionină/cistină poate fi mai mare de 2, dar nu poate depăși 3, cu condiția să se demonstreze, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților privind conceperea și realizarea acestor studii, că produsul este adecvat pentru alimentația specială a sugarilor. ------------ Pct. 2.1 din anexa 1 la norme a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 127 din 27
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
se pot adăuga împreună, în cazul în care raportul tirozină/fenilalanină nu depășește 2. Raportul metionină/cistină poate fi mai mare de 2, dar nu poate depăși 3, cu condiția să se demonstreze, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților privind conceperea și realizarea acestor studii, că produsul este adecvat pentru alimentația specială a sugarilor. Conținutul de L-carnitină trebuie să fie cel puțin egal cu 0,3 mg/100 kJ (1,2 mg/100 kcal). 2.3. Formule
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
se pot adăuga împreună, în cazul în care raportul tirozină/fenilalanină nu depășește 2. Raportul metionină/cistină poate fi mai mare de 2, dar nu poate depăși 3, cu condiția să se demonstreze, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților privind conceperea și realizarea acestor studii, că produsul este adecvat pentru alimentația specială a sugarilor. Conținutul de L-carnitină trebuie să fie cel puțin egal cu 0,3 mg/100 kJ (1,2 mg/100 kcal). 2.4. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
2 la norme, cu un conținut de proteine cuprins între minim și 0,56 g/100 kJ (2,25 g/100 kcal); adecvarea formulelor de continuare pentru alimentația specială a sugarilor se demonstrează prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu orientările general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii, și este în conformitate cu specificațiile corespunzătoare stabilite în anexa nr. 6 la norme. ... ------------ Pct. 3 din anexa 3 la norme a fost modificat de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
6. Îmbogățit în fier Se adaugă fier. 7. Reducerea riscului la a) Formula va satisface prevederile secțiunii alergii la proteinele 2.2 din anexa nr. 1, iar cantitatea de din lapte. proteina imunoreactivă, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formula. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
referire la de substanțe conținând azot din formula. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranta formulei la mai mult de 90% (interval de siguranța 95%) din sugarii hipersensibili la proteina din care este făcut hidrolizatul. c) Formula administrată oral nu va induce o sensibilizare la animale de la proteina �� intactă din care este derivata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
include termeni │vedere științific care să dovedească referitori la o proprietate alergenică│proprietățile afirmate; sau antigenică redusă. b) formulele de început îndeplinesc │dispozițiile prevăzute în anexa nr. 1 │pct. 2.2, iar cantitatea de proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formula, │cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formula, │cu excepția cazului în care testele │clinice general acceptate dovedesc │că formula de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut hidrolizatul; d) formulele de început administrate │pe cale orală nu trebuie să provoace │reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
în viitor, inacceptabilă de autoritățile de mediu competențe. * Impact potențial de mediu - impactul generat de un amplasament, dacă există probabilitatea că un bilanț de mediu nivel I să arate ca amplasamentul prezintă un impact de mediu. * Obiective de mediu minim acceptate - set de obiective stabilite de autoritatea de mediu competența, în baza unui bilanț de mediu realizat în procesul de privatizare anterior formulării ofertei de vânzare; acestea cuprind obiectivele calitative și cantitative minime de mediu și durata maximă admisibila pentru conformare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249207_a_250536]
-
mediu de tip B, conform definițiilor din Hotărârea Guvernului nr. 457/1997 . Articolul 23 Pentru răspunderile incluse că obligații de mediu tip A, raportul la bilanțul de mediu va propune "obiective de mediu minim acceptate". Conținutul "obiectivelor de mediu minim acceptate" se va conforma normelor referitoare la acestea, emise de către Ministerul Apelor, Pădurilor și Protecției Mediului și Agenția Națională pentru Privatizare. Articolul 24 Pentru răspunderile incluse că obligații de mediu tip B, raportul la bilanțul de mediu va conține: a) lista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249207_a_250536]
-
Calitatea solului 5.1 Efecte potențiale ale activității de pe amplasamentul analizat 5.2 Efecte potențiale ale activităților învecinate 6. Concluzii și recomandări �� 6.1 Rezultatul aspectelor de neconformare și cuantificarea acestora, după caz, în propuneri pentru obiective de mediu minim acceptate sau programe de conformare. 6.2 Rezultatul obligațiilor necuantificabile și/sau al obligațiilor condiționate de un eveniment viitor și incert; în cazul privatizării, se include și lista obligațiilor de mediu de tip B identificate. 6.3 Recomandări pentru studii următoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249207_a_250536]
-
cuantificate B. Rezumatul obligațiilor necuantificate și al obligațiilor condiționate de un eveniment viitor și incert, inclusiv recomandări pentru studii de urmărire, pentru cuantificarea acestora, când este posibil C. Recomandări pentru elementele programului de conformare sau pentru obiectivele de mediu minim acceptate, în cazul privatizării Anexe (analize de laborator și alte documente relevante). Anexă A.3.1 ANALIZELE minime ce trebuie incluse în investigații, în funcție de istoricul zonei -------------------------------------------------------------------------------- | | | | | Risc*1) | Utilizări finale ale | Minimum de analize | | | zonelor contaminate | | |---------------------|-----------------------| --------------------------------| | Ingerarea directă | Curți, zone de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249207_a_250536]