11,403 matches
-
și „ 200 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Carcinom hepatocelular Nexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular ( vezi pct . 5. 1 ) Carcinom cu celule renale Nexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom cu celule renale în stadiu avansat care nu au răspuns la terapia anterioară pe bază de interferon- alfa sau de interleukina- 2 , sau care nu se califică pentru aceste terapii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Nexavar se va efectua sub supravegherea unui
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Nexavar 3 . Cum să luați Nexavar 4 . Reacții adverse posibile 5 Păstrarea Nexavar 6 . 1 . CE ESTE NEXAVAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Nexavar este indicat în tratamentul cancerului de ficat Nexavar este , de asemenea , indicat pentru tratamentul cancerului renal avansat ( carcinom cu celule renale în stadiu avansat ) care nu a răspuns la terapia standard , sau în care terapia standard nu este considerată adecvată . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEXAVAR Nu luați Nexavar - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la sorafenib sau la oricare
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Reacții adverse posibile 5 Păstrarea Nexavar 6 . 1 . CE ESTE NEXAVAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Nexavar este indicat în tratamentul cancerului de ficat Nexavar este , de asemenea , indicat pentru tratamentul cancerului renal avansat ( carcinom cu celule renale în stadiu avansat ) care nu a răspuns la terapia standard , sau în care terapia standard nu este considerată adecvată . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEXAVAR Nu luați Nexavar - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la sorafenib sau la oricare dintre celelalte componente ale - Dacă aveți reacții
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Prelungirea intervalului PR La unii subiecți sănătoși , s- a evidențiat faptul că
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
hepatită , și rareori icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , la om există experiență limitată privind supradozajul după doză repetată cu Kaletra . Semnele clinice adverse observate la câine
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 27 Prelungirea intervalului PR La unii subiecți sănătoși , s- a evidențiat faptul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
hepatită și rareori , icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , la om există experiență limitată privind supradozajul după doză repetată cu Kaletra . Semnele clinice observate la câine au
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
creșterea colesterolului total , creșterea amilazelor , creșterea acidului uric , scăderea sodiului , scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . 64 Sex
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Osteonecroză Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . La pacienții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir și aveau afecțiuni
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
hepatită , și rareori icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Semnele clinice adverse observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
AST . Tratamentul cu micafungin trebuie administrat după evaluarea atentă a raportului beneficiu- risc , în special la pacienții care prezintă o alterare severă a funcției hepatice sau boli hepatice cronice cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice , cum ar fi fibroza hepatică avansată , ciroza , hepatita virală , hepatopatie neonatală sau defectele enzimatice congenitale sau la pacienții care urmează o terapie concomitentă cu medicamente cunoscute ca hepatotoxice și/ sau genotoxice . Tratamentul cu micafungin a fost asociat cu o alterare severă a funcției hepatice ( creșterea ALT
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fost necesară întreruperea tratamentului . În cursul terapiei cu micafungin au fost raportate mai puțin frecvent reacții adverse grave ( de exemplu reacție anafilactică 0, 2 % , 6/ 3028 ) și numai la pacienții cu afecțiuni pre- existente grave ( de exemplu SIDA în stadiu avansat , boli maligne ) , necesitând medicație concomitentă multiplă . Reacții adverse hepatice Incidența globală de apariție a reacțiilor adverse hepatice la pacienții tratați cu micafungin în studiile clinice a fost de 8, 6 % ( 260/ 3028 ) . Majoritatea reacțiilor adverse hepatice au fost de intensitate
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
AST . Tratamentul cu micafungin trebuie administrat după evaluarea atentă a raportului beneficiu- risc , în special la pacienții care prezintă o alterare severă a funcției hepatice sau boli hepatice cronice cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice , cum ar fi fibroza hepatică avansată , ciroza , hepatita virală , hepatopatie neonatală sau defectele enzimatice congenitale sau la pacienții care urmează o terapie concomitentă cu medicamente cunoscute ca hepatotoxice și/ sau genotoxice . Tratamentul cu micafungin a fost asociat cu o alterare severă a funcției hepatice ( creșterea ALT
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fost necesară întreruperea tratamentului . În cursul terapiei cu micafungin au fost raportate mai puțin frecvent reacții adverse grave ( de exemplu reacție anafilactică 0, 2 % , 6/ 3028 ) și numai la pacienții cu afecțiuni pre- existente grave ( de exemplu SIDA în stadiu avansat , boli maligne ) , necesitând medicație concomitentă multiplă . Reacții adverse hepatice Incidența globală de apariție a reacțiilor adverse hepatice la pacienții tratați cu micafungin în studiile clinice a fost de 8, 6 % ( 260/ 3028 ) . Majoritatea reacțiilor adverse hepatice au fost de intensitate
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
se utilizează pentru tratarea bolii Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Oprymea poate fi utilizat fie singur , fie în asociere cu levodopa ( alt medicament pentru boala Parkinson ) , în toate stadiile bolii , inclusiv cele avansate , când levodopa începe să își piardă din eficacitate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Oprymea ? Comprimatele Oprymea trebuie înghițite cu apă , cu sau fără alimente . Doza inițială este de 0, 088 mg de trei
Ro_738 () [Corola-website/Science/291497_a_292826]
-
Înainte de a fi testate pe oameni , efectele Faslodex au fost testate pe modele experimentale . Faslodex a fost studiat în două studii principale care au implicat în total 1 014 femei aflate în perioada postmenopauză cu cancer la sân în stadiu avansat care a recidivat sau s- a agravat după tratamentul hormonal anterior . Ambele studii au comparat efectele a două doze de Faslodex ( fie 125 mg , fie 250 mg în fiecare lună ) cu cele ale anastrozolului ( un alt medicament împotriva cancerului ) administrat
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Faslodex sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul femeilor aflate în perioada postmenopauză prezentând receptori pentru estrogen ( estrogen- receptor pozitiv ) , cancer de sân localizat în stadiu avansat sau metastatic , pentru recidivarea bolii în timpul sau după terapia adjuvantă antiestrogen sau agravarea bolii în timpul terapiei cu un antiestrogen . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Faslodex . Alte informații despre Faslodex : Comisia Europeană a acordat AstraZeneca UK
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
crește numărul de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecții la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe și repetate ; pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . Filgrastim Hexal poate fi administrat și persoanelor care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Filgrastim ratiopharm poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
EPAR ) . Ce este Firmagon ? Firmagon este o pulbere și un solvent din care se obține o soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă degarelix . Pentru ce se utilizează Firmagon ? Firmagon se utilizează la tratarea pacienților cu cancer de prostată în stadiu avansat . Acest tip de cancer afectează glanda prostatică , glanda situată sub vezica urinară la bărbați care produce lichidul seminal . „ Avansat ” înseamnă că cancerul s- a răspândit dincolo de glandă către anumiți noduli limfatici , însă fără ca alte organe fie afectate . Firmagon poate fi
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
studiul principal . Cu toate acestea , deoarece studiul principal a cercetat efectele medicamentului asupra nivelurilor de testosteron , mai degrabă decât efectul direct asupra cancerului sau a evoluției pacientului , și deoarece leuprorelina este administrată numai în cazul cancerului de prostată în stadiu avansat , Comitetul a decis restricționarea utilizării Firmagon la cancerul de prostată în stadiu avansat . De asemenea , Comitetul a constatat că tratamentul cu Firmagon nu determină creșterea temporară bruscă a nivelurilor de testosteron care poate fi observată în cazul „ agoniștilor GnRH ” ( alte
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
nivelurilor de testosteron , mai degrabă decât efectul direct asupra cancerului sau a evoluției pacientului , și deoarece leuprorelina este administrată numai în cazul cancerului de prostată în stadiu avansat , Comitetul a decis restricționarea utilizării Firmagon la cancerul de prostată în stadiu avansat . De asemenea , Comitetul a constatat că tratamentul cu Firmagon nu determină creșterea temporară bruscă a nivelurilor de testosteron care poate fi observată în cazul „ agoniștilor GnRH ” ( alte medicamente pentru cancerul de prostată care stimulează producerea de GnRH ) . Aceasta înseamnă că
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
li se administreze alte medicamente pentru blocarea testosteronului la inițierea tratamentului . Prin urmare , CHMP a decis că beneficiile Firmagon sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Firmagon . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Firmagon ? Societatea care produce Firmagon se va asigura că în toate statele membre vor fi puse la dispoziția
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
permanente . 5 Sindromul reactivării imune : Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune In
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
este necesar , trebuie inițiat tratamentul . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Soluția orală de Emtriva conține Sunset yellow ( E110 ) care poate determina reacții
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]