9,972 matches
-
pe care îl prezintă pacientul înainte de tratament în % ) / 2, 28 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de încărcare pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ( nivelul de bază al activității AT 50 % , greutatea 75 kg ) , care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic , este de 20- 25 UI/ kg greutate . Doză de încărcare trebuie administrată sub forma unei perfuzii , timp de 15 minute , urmată imediat de inițierea perfuziei de întreținere . Doză necesară de întreținere pentru pacienții
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității AT pe care îl prezintă pacientul înainte de tratament în % ) / 10, 22 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezina deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date cu privire la utilizarea pemetrexed la gravide dar se suspectează că , la fel ca alți antimetaboliți , pemetrexed determină malformații congenitale grave atunci când este administrat în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Pemetrexed nu trebuie utilizat în cursul sarcinii cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , după luarea atentă în considerare a
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date cu privire la utilizarea pemetrexed la gravide dar se suspectează că , la fel ca alți antimetaboliți , pemetrexed determină malformații congenitale grave atunci când este administrat în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Pemetrexed nu trebuie utilizat în cursul sarcinii cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , după luarea atentă în considerare a
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului imunosupresor . Tacrolimus poate prelungi intervalul QT , dar , până în prezent , nu sunt date disponibile despre riscul dezvoltării torsadei vârfurilor . Este necesară adoptarea unei atitudini prudente în cazul pacienților suspectați sau diagnosticați cu sindrom de QT prelungit congenital . La pacienții tratați cu tacrolimus s- a raportat apariția de afecțiuni limfoproliferative asociate cu VEB ( virusul Epstein- Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului imunosupresor . Tacrolimus poate prelungi intervalul QT , dar , până în prezent , nu sunt date disponibile despre riscul dezvoltării torsadei vârfurilor . Este necesară adoptarea unei atitudini prudente în cazul pacienților suspectați sau diagnosticați cu sindrom de QT prelungit congenital . La pacienții tratați cu tacrolimus s- a raportat apariția de afecțiuni limfoproliferative asociate cu VEB ( virusul Epstein- Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului imunosupresor . Tacrolimus poate prelungi intervalul QT , dar , până în prezent , nu sunt date disponibile despre riscul dezvoltării torsadei vârfurilor . Este necesară adoptarea unei atitudini prudente în cazul pacienților suspectați sau diagnosticați cu sindrom de QT prelungit congenital . La pacienții tratați cu tacrolimus s- a raportat apariția de afecțiuni limfoproliferative asociate cu VEB ( virusul Epstein- Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și un solvent amestecate pentru a forma o soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă proteina C umană . Pentru ce se utilizează CEPROTIN ? Proteina C este o substanță naturală din sânge care controlează coagularea acestuia . CEPROTIN se administrează pacienților cu deficit congenital ( ereditar ) sever de proteină C pentru tratarea purpurei fulminante ( coagulare intravasculară diseminată , care determină distrugerea țesuturilor aflate imediat sub piele , conducând adesea la insuficiență de organ și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului anticoagulant cu medicamente precum warfarina , complicație care provoacă necroza pielii ) . De asemenea , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt a coagulării la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în anumite situații în care există un risc crescut de coagulare , de exemplu o intervenție chirurgicală , sau atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este suficient sau nu este posibil . Medicamentul se eliberează numai pe bază
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat CEPROTIN ? CEPROTIN a fost studiat pe un total de 79 de pacienți , dintre care 22 diagnosticați cu cele mai severe forme de deficit congenital de proteină C . Ce beneficii a prezentat CEPROTIN în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C , CEPROTIN a îmbunătățit toate cele 16 cazuri de purpură fulminantă , precum și toate cele șase episoade de necroză tegumentară indusă de
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
studiat CEPROTIN ? CEPROTIN a fost studiat pe un total de 79 de pacienți , dintre care 22 diagnosticați cu cele mai severe forme de deficit congenital de proteină C . Ce beneficii a prezentat CEPROTIN în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C , CEPROTIN a îmbunătățit toate cele 16 cazuri de purpură fulminantă , precum și toate cele șase episoade de necroză tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice . În ceea ce privește tratamentul altor tipuri de tulburări legate de coagulare și al pacienților cu alte
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
nu au fost suficiente pentru a permite evaluarea completă a utilizării CEPROTIN la aceste grupuri de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu CEPROTIN ? Uneori au fost raportate cazuri de hipersensibilitate ( reacții alergice ) . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi inhibitori ai proteinei C . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu CEPROTIN , a se consulta prospectul . CEPROTIN nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la proteina C
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până în momentul ajustării tratamentului cu warfarină . De ce a fost aprobat CEPROTIN ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile CEPROTIN sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CEPROTIN . CEPROTIN a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” deoarece la acea dată nu a fost posibilă obținerea de informații complete cu privire la acest medicament datorită numărului
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă trebuie să luați Atripla doar dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . 52 La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat Atripla în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienți cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ADVATE nu conține Factorul von Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienți cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ADVATE nu conține Factorul von Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienți cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ADVATE nu conține Factorul von Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienți cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ADVATE nu conține Factorul von Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienți cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ADVATE nu conține Factorul von Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienți cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ADVATE nu conține Factorul von Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]