9,829 matches
-
luând în considerare volumul utilizabil al produsului medicinal, după reconstituire, unde este cazul; ... b) pentru produse medicinale veterinare care urmează să fie administrate sub formă de picături, masa sau unitățile de activitate biologică pentru fiecare substanță activă conținută într-o picătură sau conținută în numărul de picături ce corespund la 1 ml sau 1 g de preparat; ... c) pentru siropuri, emulsii, preparate granulate și alte forme farmaceutice care trebuie administrate în cantități măsurate, masa sau unitățile de activitate biologică pentru fiecare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
produsului medicinal, după reconstituire, unde este cazul; ... b) pentru produse medicinale veterinare care urmează să fie administrate sub formă de picături, masa sau unitățile de activitate biologică pentru fiecare substanță activă conținută într-o picătură sau conținută în numărul de picături ce corespund la 1 ml sau 1 g de preparat; ... c) pentru siropuri, emulsii, preparate granulate și alte forme farmaceutice care trebuie administrate în cantități măsurate, masa sau unitățile de activitate biologică pentru fiecare substanță activă pe cantitatea măsurată. ... 3
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
Alte metode de evidențiere a paraziților intestinali 2.511 Examene pentru paraziții sanguini și tisulari 2.5110 Ex. microscopic direct sânge proaspăt recoltat 2.5111 Ex. microscopic frotiu sânge periferic, colorat MGG/echivalenți rapizi - aprecierea parazitemiei 2.5112 Ex. microscopic picătură groasă, colorată MGG/echivalenți rapizi - numărătoarea de microfilarii 2.5113 Ex. parazitologic sânge după tehnici de îmbogățire 2.51130 Ex. microscopic direct leucoconcentrat 2.51131 Ex. microscopic frotiu leucoconcentrat colorat MGG/echivalenți rapizi 2.51132 Tripla centrifugare și colorare MGG
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
Alte metode de evidențiere a paraziților intestinali 2.511 Examene pentru paraziții sanguini și tisulari 2.5110 Ex. microscopic direct sânge proaspăt recoltat 2.5111 Ex. microscopic frotiu sânge periferic, colorat MGG/echivalenți rapizi - aprecierea parazitemiei 2.5112 Ex. microscopic picătură groasă, colorată MGG/echivalenți rapizi - numărătoarea de microfilarii 2.5113 Ex. parazitologic sânge după tehnici de îmbogățire 2.51130 Ex. microscopic direct leucoconcentrat 2.51131 Ex. microscopic frotiu leucoconcentrat colorat MGG/echivalenți rapizi 2.51132 Tripla centrifugare și colorare MGG
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
acele NovoFine . Cu stiloul injector ( pen- ul ) preumplut NovoLet se pot administra 2- 78 unități , în trepte de câte 2 unități . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actrapid este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
marcajul S . Cu stiloul injector ( pen- ul ) preumplut InnoLet se pot administra 1- 50 unități , în trepte de câte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actrapid este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
marcajul S . Cu stiloul injector ( pen- ul ) preumplut FlexPen se pot administra 1- 60 unități , în trepte de câte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actrapid este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cartușului . • Ținând acul îndreptat în sus , răsuciți cartușul în direcția indicată de săgeată până când veți simți un clic ( figura B ) . • Păstrând dispozitivul în aceeași poziție , apăsați butonul de injectare până la capăt ( figura C ) . • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . C • Puneți la loc capacul astfel încât cifra 0 să fie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
B ) . • Păstrând dispozitivul în aceeași poziție , apăsați butonul de injectare până la capăt ( figura C ) . • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . C • Puneți la loc capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura D ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a fi siguri că orice bulă de aer se va colecta în partea superioară a cartușului ( figura 1B ) . • Ținând acul îndreptat în sus , apăsați butonul de injectare și selectorul dozei revine la zero . • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . 1B • Verificați întotdeauna ca butonul de injectare să fie apăsat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acul îndreptat în sus , apăsați butonul de injectare și selectorul dozei revine la zero . • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . 1B • Verificați întotdeauna ca butonul de injectare să fie apăsat complet iar selectorul dozei să fie fixat la zero . • Fixați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
siguri că orice bulă de aer se va colecta în partea superioară a cartușului . F G Ținând acul îndreptat în sus , apăsați butonul de injectare până la capăt . Selectorul dozei revine în poziția 0 . La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați procedura , dar nu mai mult de șase ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și trebuie folosit un dispozitiv nou . G Verificați dacă selectorul dozei se află la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în sus , apăsați butonul de injectare până la capăt . Selectorul dozei revine în poziția 0 . La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați procedura , dar nu mai mult de șase ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și trebuie folosit un dispozitiv nou . G Verificați dacă selectorul dozei se află la poziția zero . H Răsuciți selectorul dozei pentru a selecta numărul de unități pe care trebuie să le injectați . Doza
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
femeile trebuie să întrerupă alăptarea înainte de a începe tratamentul cu Caelyx . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CAELYX Caelyx reprezintă o formulare unică . Nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Caelyx vi se administrează de către medicul dumneavoastră în picătură ( perfuzie ) în venă . În funcție de doză și de indicație , perfuzia poate dura între 30 minute și peste o oră ( de exemplu , 90 minute ) . Dacă urmați tratament pentru cancer mamar sau cancer ovarian , Caelyx vi se administrează în doză de 50 mg
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
autorizației : 17/ 05/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Web al Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 9 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție . 2 . 1 g soluție conține clorhidrat de memantină 10 mg ( echivalent cu memantină 8, 31 mg ) . O picătură soluție este echivalentă cu clorhidrat de memantină 0, 5 mg . Excipienți : 1 g soluție conține sorbitol 100 mg E420 și
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 9 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție . 2 . 1 g soluție conține clorhidrat de memantină 10 mg ( echivalent cu memantină 8, 31 mg ) . O picătură soluție este echivalentă cu clorhidrat de memantină 0, 5 mg . Excipienți : 1 g soluție conține sorbitol 100 mg E420 și potasiu 0, 5 mg , vezi pct 4. 4 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează : Săptămâna 1 ( zilele 1- 7 ) : Pacientul trebuie să ia 10 picături ( 5 mg ) pe zi timp de 7 zile Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Pacientul trebuie să ia 20 de picături ( 10 mg ) pe zi timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Pacientul trebuie să ia 30 de picături
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează : Săptămâna 1 ( zilele 1- 7 ) : Pacientul trebuie să ia 10 picături ( 5 mg ) pe zi timp de 7 zile Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Pacientul trebuie să ia 20 de picături ( 10 mg ) pe zi timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Pacientul trebuie să ia 30 de picături ( 15 mg ) pe zi timp de 7 zile . 10 Din a patra săptămână : Pacientul trebuie să ia 40 de picături
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
picături ( 5 mg ) pe zi timp de 7 zile Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Pacientul trebuie să ia 20 de picături ( 10 mg ) pe zi timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Pacientul trebuie să ia 30 de picături ( 15 mg ) pe zi timp de 7 zile . 10 Din a patra săptămână : Pacientul trebuie să ia 40 de picături ( 20 mg ) o dată pe zi . Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
picături ( 10 mg ) pe zi timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Pacientul trebuie să ia 30 de picături ( 15 mg ) pe zi timp de 7 zile . 10 Din a patra săptămână : Pacientul trebuie să ia 40 de picături ( 20 mg ) o dată pe zi . Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 40 de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
20 mg ) o dată pe zi . Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 40 de picături o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . Excipienți : Picăturile orale conțin sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 11 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
3 . DATA DE EXPIRARE EXP{ LL/ AAAA } Vezi ștampila ștanțată . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } Vezi ștampila ștanțată . 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături orale , soluție . 20 g . 50 g . 100 g . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
DE FABRICAȚIE Lot { număr } Vezi ștampila ștanțată . 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături orale , soluție . 20 g . 50 g . 100 g . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]