10,001 matches
-
către Institutul de Sănătate Publică București, împreună cu buletinul de analiză fizico-chimică elaborat de I.C.P.A. și documentația privind compoziția chimică completă a produsului și informații de securitate. ... (3) Pentru îngrășăminte în amestec cu pesticide se va depune în plus documentația privind toxicitatea acută a produsului. ... Articolul 21 (1) Pentru îngrășămintele și/sau amestecurile de îngrășăminte cu pesticide noi, precum și pentru îngrășămintele biologice din producția internă și din import, supuse testării, solicitantul este obligat să obțină avizul de mediu care se eliberează de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155378_a_156707]
-
ÎN BAZA DE DATE (LISTA DID) Pentru componentele care nu sunt incluse în lista DID din anexa nr. 1 la Criterii de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse detergenți pentru mașini de spălat vase se aplică următoarea metoda. Toxicitate acvatică Pentru calcularea criteriului privind volumul critic de diluare - toxicitate, trebuie să fie folosite datele privind cel mai redus efect pe termen lung (ETL) asupra peștilor, daphnia magna sau algelor. În cazurile în care se folosesc date privind omologi și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156272_a_157601]
-
sunt incluse în lista DID din anexa nr. 1 la Criterii de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse detergenți pentru mașini de spălat vase se aplică următoarea metoda. Toxicitate acvatică Pentru calcularea criteriului privind volumul critic de diluare - toxicitate, trebuie să fie folosite datele privind cel mai redus efect pe termen lung (ETL) asupra peștilor, daphnia magna sau algelor. În cazurile în care se folosesc date privind omologi și/sau RCSA (relații cantitative structură - activitate), datele finale privind ETL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156272_a_157601]
-
11734, ECETOC nr. 28 iunie 1988 sau o metodă echivalentă. 3. Se efectuează o încercare de degradabilitate cu doză redusă Dacă sunt necesare noi încercări și în cazul problemelor experimentale legate de încercarea de screening - de exemplu, inhibiție provocată de toxicitatea substanței testate, se repetă încercarea utilizând o doză redusă de agent tensioactiv și se monitorizează degradarea prin măsurarea izotopului Carbon 14 sau analize chimice, încercarea cu doze reduse de detergent se poate efectua utilizând metoda OECD 308 august 2000 sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156272_a_157601]
-
virus este incubat 24 de ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte de a se adaugă celulele MDBK. Celulele sunt utilizate la o concentrație ce formează un monostrat celular complet. Martori: (i) proba de virus infectant, (îi) martori de toxicitate serica, (iii) martori de cultură celulară neinoculată, (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului utilizat în test sunt înregistrate după trei până la șase zile de incubație la 37°C. Titrurile de ser sunt considerate negative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
plăcile pot fi fixate și colorate pentru citire macroscopica, utilizând spre exemplu 10% formol salin și 0,05% albastru de metilen. Martori: Martorii pentru fiecare test includ antiser omolog cu titrul cunoscut, o cultură de celule martor, un martor de toxicitate a serului, un martor de mediu și o titrare de virus din care este calculată cantitatea actuala de virus utilizată în testare. Interpretare: Godeurile cu efect citopatic prezent sunt considerate că infectate și titrurile de neutralizare sunt exprimate că și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
două ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte că celulele corespunzătoare să fie adăugate. Celulele sunt utilizate la concentrația care formează un monostrat complet după 24 de ore. Martori: (i) proba de infectivitate a virusului, (îi) martori de toxicitate a serului, (iii) martori de cultură celulară neinoculată, (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului utilizat în testare sunt înregistrate după trei până la șapte zile de incubație la 37°C. Titrurile de ser mai mici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
înainte de a fi adăugate celulele corespunzătoare. Celulele sunt utilizate la concentrația care formează un monostrat complet după 24 de ore. În fiecare godeu se pun 0,1 ml suspensie celulară. Martori: (i) proba de infectivitate a virusului, (îi) martori de toxicitate a serului, (iii) martori de cultură celulară neinoculată, (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de seroneutralizare și titrul virusului utilizat în testare sunt înregistrate după trei până la șapte zile de incubație la 37°C. Titrurile de ser mai mici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
a substanțelor străine peste limitele admise prin avize ale Ministerului Sănătății; ... b) să nu influențeze caracteristicile organoleptice, fizico-chimice sau valoare nutritiva a produsului alimentar cu care vine în contact în timpul prelucrării, manipulării, transportului sau păstrării acestuia; ... c) să nu confere toxicitate produsului alimentar cu care vine în contact; ... d) să asigure produsului alimentar o protecție eficientă față de alte impurificări accidentale pe toată perioada prelucrării, păstrării și transportului produsului respectiv. ... Articolul 80 (1) Cernelurile și coloranții folosiți la imprimarea și colorarea materialelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182282_a_183611]
-
în vigoare. ... (2) În domeniul medical nu se utilizează biocide la concentrații active în domeniul casnic. ... Articolul 18 După natura substanțelor chimice care intră în compoziția unui dezinfectant, aceștia se împart, în funcție de modul de acțiune, în dezinfectanți care acționează prin toxicitate celulară și dezinfectanți care acționează prin oxidare celulară. Articolul 19 Dezinfectanții care acționează prin toxicitate celulară conțin substanțe active care blochează sinteza proteică la nivel citoplasmatic, precum și proteinele responsabile de replicarea ADN-ului sau ARN-ului microorganismelor respective. Articolul 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
casnic. ... Articolul 18 După natura substanțelor chimice care intră în compoziția unui dezinfectant, aceștia se împart, în funcție de modul de acțiune, în dezinfectanți care acționează prin toxicitate celulară și dezinfectanți care acționează prin oxidare celulară. Articolul 19 Dezinfectanții care acționează prin toxicitate celulară conțin substanțe active care blochează sinteza proteică la nivel citoplasmatic, precum și proteinele responsabile de replicarea ADN-ului sau ARN-ului microorganismelor respective. Articolul 20 Dezinfectanții care acționează prin oxidare celulară conțin substanțe active care oxidează conținutul citoplasmatic inhibând sinteza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
expunere ─────────────────────────────────────────────────────── Vaporizare Camer�� specială ─────────────────────────────────────────────────────── Vaporizare În saloane și alte spații de cazare și în funcție de: - temperatură - umiditate relativă - timpul de expunere Doar în cazuri speciale (eliminatori de BK) Spații închise Folosirea dezinfectantelor special destinate dezinfecției aerului, de nivel înalt, lipsite de toxicitate; se interzice utilizarea aldehidelor de orice natură. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Săli de operație, Pulverizare*) În spații etanșe și în funcție de: săli de naștere, - temperatură saloane, cabinete - umiditate relativă - timpul de expunere ─────────────────────────────────────────────────────── Vaporizare/ Aparatura electronică și de respi- Aerosolizare rație este protejată sau scoasă din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
de materie primă sau per unitate de produs). Dacă este cazul, valorile limită aplicabile efluenților industriali trebuie stabilite în funcție de sector și de tipul de produs. Valorile limită aplicabile substanțelor din Lista I trebuie stabilite în principal pe baza următoarelor elemente: - toxicitate, - persistentă, - bioacumulare, avându-se în vedere cele mai bune mijloace tehnice disponibile. 2. Consiliul, la propunerea Comisiei, stabilește obiectivele de calitate pentru substanțele din Lista I. Aceste obiective sunt stabilite în principal pe baza toxicității, a persistentei și a acumulării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179348_a_180677]
-
principal pe baza următoarelor elemente: - toxicitate, - persistentă, - bioacumulare, avându-se în vedere cele mai bune mijloace tehnice disponibile. 2. Consiliul, la propunerea Comisiei, stabilește obiectivele de calitate pentru substanțele din Lista I. Aceste obiective sunt stabilite în principal pe baza toxicității, a persistentei și a acumulării substanțelor menționate anterior în organisme vii și în sedimente, după cum indică cele mai semnificative date științifice recente, avându-se în vedere diferența dintre caracteristicile apei sărate și ale apei dulci. 3. Valorile limită stabilite se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179348_a_180677]
-
de utilizare destinat 5.6. Utilizator: industrial, profesional, populație (neprofesional) 5.7. Informații despre rezistență sau posibilă rezistență și strategiile de control adecvate 5.8. Cantitatea prevăzută a fi plasată pe piață anual VI. Studii toxicologice și metabolice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1.-6.1.3., substanțele chimice, altele decât cele gazoase, vor fi administrate pe cel puțin două căi, una dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
prevăzute la pct. 6.3 (dacă este cazul), 6.4, 6.5, 6.7 și 6.8, calea de administrare cerută este cea orală, cu excepția cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai potrivită. 6.3. Toxicitatea după doză repetată (28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare și o altă specie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
calea de administrare cerută este cea orală, cu excepția cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai potrivită. 6.3. Toxicitatea după doză repetată (28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.5. Toxicitate cronică*4) la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
cu excepția cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai potrivită. 6.3. Toxicitatea după doză repetată (28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.5. Toxicitate cronică*4) la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.6. Studii de mutagenitate: 6.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.5. Toxicitate cronică*4) la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.6. Studii de mutagenitate: 6.6.1. Studiu în vitro al mutațiilor genetice la bacterii 6.6.2. Studiu în vitro de citogenitate pe celulele mamifere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
se cere un test pentru evaluarea efectelor posibile asupra celulei germinale 6.7. Studiu de carcinogenitate*4) la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer. Aceste studii pot fi combinate cu cele de la 6.5 6.8. Toxicitate asupra procesului de reproducere*5): 6.8.1. Test de teratogenitate la iepure și o altă specie de rozătoare 6.8.2. Studiu de fertilitate la o specie, mascul și femelă, cel puțin două generații 6.9. Date medicale în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
concentrație fără efecte observabile (NOEL), evaluare globală cu privire la toate datele de toxicologie și alte informații referitoare la substanțele active. Unde este posibil, trebuie să se includă măsuri de protecție a lucrătorilor, într-o formă scurtă. VII. Studii ecotoxicologice 7.1. Toxicitate acută la pești 7.2. Toxicitatea acută la Daphnia magna 7.3. Test de inhibare a creșterii la alge 7.4. Inhibarea activității microbiologice 7.5. Bioconcentrarea Evoluția și comportamentul în mediu: 7.6. Degradarea: 7.6.1. Biotică: 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
globală cu privire la toate datele de toxicologie și alte informații referitoare la substanțele active. Unde este posibil, trebuie să se includă măsuri de protecție a lucrătorilor, într-o formă scurtă. VII. Studii ecotoxicologice 7.1. Toxicitate acută la pești 7.2. Toxicitatea acută la Daphnia magna 7.3. Test de inhibare a creșterii la alge 7.4. Inhibarea activității microbiologice 7.5. Bioconcentrarea Evoluția și comportamentul în mediu: 7.6. Degradarea: 7.6.1. Biotică: 7.6.1.1. Biodegrabilitate imediată 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
este indicată. *2) Aceste date trebuie furnizate pentru substanța activă a cărei specificație tehnică este indicată. *3) Testul referitor la iritația ochilor nu este necesar dacă s-a demonstrat că substanța activă are proprietăți potențial corozive. *4) Studiul referitor la toxicitate și la efectele cancerigene pe termen lung poate să nu fie necesar dacă se poate demonstra, printr-o justificare completă, că aceste studii nu sunt necesare. *5) Dacă, în condiții excepționale, se afirmă că astfel de studii nu sunt necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
menite să susțină aceste afirmații, inclusiv toate standardele de protocoale disponibile, testele de laborator sau, dacă este cazul, testele de teren, unde este adecvat 5.11. Orice alte limitări cunoscute ale eficacității, inclusiv ale rezistenței VI. Studii toxicologice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1-6.1.3, produsele biocide, altele decât cele gazoase, vor fi administrate pe cel puțin două căi, una dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
Administrare orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Pentru produsele biocide care urmează a fi autorizate în scopul utilizării împreună cu alte produse biocide, amestecul de produse trebuie, dacă este posibil, testat pentru toxicitate cutanată acută și, dacă este cazul, pentru iritația pielii și a ochilor 6.2. Iritația pielii și a ochilor*1) 1) Testul referitor la iritația ochilor nu mai este necesar acolo unde s-a demonstrat că produsul biocid are posibile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]