95,846 matches
-
aproximativ 30 de minute . • În cea de- a cincea săptămână , medicul dumneavoastră vă va administra o perfuzie intravenoasă de Soliris diluat , în doză de 900 mg ( 3 flacoane de 30 ml ) pe o perioadă de 30 de minute . Perioada de întreținere : • După cea de- a cincea săptămână , medicul dumneavoastră vă va administra 900 mg Soliris diluat , la intervale de două săptămâni , ca tratament pe termen lung . Veți fi supravegheat timp de aproximativ o oră după administrarea fiecărei perfuzii . Recomandările medicului trebuie
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
alogen de novo la pacienții adulți și copii ( 1- 17 ani ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi , la pacienții cu mai puțin de 80 % anticorpi reactivi , sau în tratament imunosupresor de întreținere triplu cu ciclosporină microemulsionată , corticosteroizi și azatioprină sau mofetil micofenolat . 4. 2 Doze și mod de administrare Simulect trebuie prescris doar de către medici cu experiență în terapia imunosupresoare după transplant de organe . Simulect trebuie administrat numai sub supraveghere medicală calificată
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
alogen de novo la pacienții adulți și copii ( 1- 17 ani ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi , la pacienții cu mai puțin de 80 % anticorpi reactivi , sau în tratament imunosupresor de întreținere triplu cu ciclosporină microemulsionată , corticosteroizi și azatioprină sau mofetil micofenolat . 4. 2 Doze și mod de administrare Simulect trebuie prescris doar de către medici cu experiență în terapia imunosupresoare după transplant de organe . Simulect trebuie administrat numai sub supraveghere medicală calificată
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
evaluare a eficacității . S- au observat diferențe semnificative statistic pentru ambele criterii principale de evaluare pentru dozele de 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 ore și 3 mg/ 24 ore comparativ cu placebo . După 6 luni de tratament de întreținere la pacienții cu SPN moderat sau sever , scorul IRLS inițial s- a ameliorat de la 30, 7 la 20, 7 în cazul placebo și de la 30, 2 la 13, 8 în cazul Neupro . Diferența medie ajustată a fost de - 6, 5
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
S- au observat diferențe semnificative statistic pentru ambele criterii principale de evaluare pentru dozele de 1 mg/ 24 de ore , 2 mg/ 24 de ore și 3 mg/ 24 de ore comparativ cu placebo . După 6 luni de tratament de întreținere la pacienții cu SPN moderat sau sever , scorul IRLS inițial s- a ameliorat de la 30, 7 la 20, 7 în cazul placebo și de la 30, 2 la 13, 8 în cazul Neupro . Diferența medie ajustată a fost de - 6, 5
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 ore pe săptămînă ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre pacienții
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
doza a fost crescută cu câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
evaluare a eficacității . S- au observat diferențe semnificative statistic pentru ambele criterii principale de evaluare pentru dozele de 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 ore și 3 mg/ 24 ore comparativ cu placebo . După 6 luni de tratament de întreținere la pacienții cu SPN moderat sau sever , scorul IRLS inițial s- a ameliorat de la 30, 7 la 20, 7 în cazul placebo și de la 30, 2 la 13, 8 în cazul Neupro . Diferența medie ajustată a fost de - 6, 5
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 ore pe săptămînă ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a 41 fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
doza a fost crescută cu câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore pe săptămînă ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . 52 La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre pacienții
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
doza a fost crescută cu câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore pe săptămînă ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . 63 La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre pacienții
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
doza a fost crescută cu câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 ore pe săptămînă ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre pacienții
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
doza a fost crescută cu câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
veți începe tratamentul cu o doză mică și , la nevoie , aceasta va fi crescută în fiecare săptămână , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră , până când se va atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Trebuie să vă schimbați plasturele Neupro o dată pe zi . Pentru atingerea dozelor necesare , sunt disponibile diferite tipuri de plasturi cu Neupro , fiecare eliberând o cantitate diferită de substanță activă pe zi : 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 ore și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]