95,846 matches
-
24 ore . Tratamentul sindromului picioarelor neliniștite Veți începe să utilizați un plasture Neupro de 1 mg/ 24 ore în fiecare zi . La nevoie , această doză zilnică poate fi crescută cu 1 mg , după fiecare săptămână , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Doza maximă este de 3 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un nou plasture Neupro
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
veți începe tratamentul cu o doză mică și , la nevoie , aceasta va fi crescută în fiecare săptămână , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră , până când se va atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Trebuie să vă schimbați plasturele Neupro o dată pe zi . Pentru atingerea dozelor necesare , sunt disponibile diferite tipuri de plasturi cu Neupro , fiecare eliberând o cantitate diferită de substanță activă pe zi : 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 ore , 3
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 ore . Tratamentul sindromului picioarelor neliniștite Veți începe să utilizați un plasture Neupro de 1 mg/ 24 ore în fiecare zi . La nevoie , această doză zilnică poate fi crescută cu 1 mg , după fiecare săptămână , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Doza maximă este de 3 mg pe zi . Tratamentul bolii Parkinson Pacienți care nu iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
veți începe tratamentul cu o doză mică și , la nevoie , aceasta va fi crescută în fiecare săptămână , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră , până când se va atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Trebuie să vă schimbați plasturele Neupro o dată pe zi . Pentru atingerea dozelor necesare , sunt disponibile diferite tipuri de plasturi cu Neupro , fiecare eliberând o cantitate diferită de substanță activă pe zi : 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 or și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 ore . Tratamentul sindromului picioarelor neliniștite Veți începe să utilizați un plasture Neupro de 1 mg/ 24 ore în fiecare zi . La nevoie , această doză zilnică poate fi crescută cu 1 mg , după fiecare săptămână , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Doza maximă este de 3 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un nou plasture Neupro
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
veți începe tratamentul cu o doză mică și , la nevoie , aceasta va fi crescută în fiecare săptămână , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră , până când se va atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Trebuie să vă schimbați plasturele Neupro o dată pe zi . Pentru atingerea dozelor necesare , sunt disponibile diferite tipuri de plasturi cu Neupro , fiecare eliberând o cantitate diferită de substanță activă pe zi : 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 ore , 3
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
veți începe tratamentul cu o doză mică și , la nevoie , aceasta va fi crescută în fiecare săptămână , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră , până când se va atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Trebuie să vă schimbați plasturele Neupro o dată pe zi . Pentru atingerea dozelor necesare , sunt disponibile diferite tipuri de plasturi cu Neupro , fiecare eliberând o cantitate diferită de substanță activă pe zi : 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 ore , 3
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
veți începe tratamentul cu o doză mică și , la nevoie , aceasta va fi crescută în fiecare săptămână , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră , până când se va atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Trebuie să vă schimbați plasturele Neupro o dată pe zi . Pentru atingerea dozelor necesare , sunt disponibile diferite tipuri de plasturi cu Neupro , fiecare eliberând o cantitate diferită de substanță activă pe zi : 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 ore , 3
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
veți începe tratamentul cu o doză mică și , la nevoie , aceasta va fi crescută în fiecare săptămână , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră , până când se va atinge doza potrivită pentru dumneavoastră . Veți continua apoi tratamentul cu această doză , denumită și doză de întreținere . Pachetul Neupro de începere a tratamentului conține 4 ambalaje diferite ( câte unul pentru fiecare concentrație ) , în fiecare ambalaj fiind incluși 7 plasturi . Aceste ambalaje sunt necesare , de regulă , pentru primele patru săptămâni de tratament ; în funcție de răspunsul dumneavoastră la Neupro , este
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în mod semnificativ superioară în grupul de tratament continuu comparativ cu grupul cu tratament întrerupt ( p < 0, 001 ) . Rezultate asemănătoare au fost observate cu fiecare doză de ustekinumab . În săptămâna 52 , 89 % dintre pacienții re- randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 comparativ cu 63 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) ( p < 0, 001 ) . În săptămâna 76 , 84 % dintre pacienții re- randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 , comparativ
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienții re- randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 comparativ cu 63 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) ( p < 0, 001 ) . În săptămâna 76 , 84 % dintre pacienții re- randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 , comparativ cu 19 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) . La pacienții re- randomizați pentru a primi placebo , si care au reînceput tratamentul lor inițial cu ustekinumab după pierderea a ≥50 % din
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
în mod semnificativ superioară în grupul de tratament continuu comparativ cu grupul cu tratament întrerupt ( p < 0, 001 ) . Rezultate asemănătoare au fost observate cu fiecare doză de ustekinumab . În săptămâna 52 , 89 % dintre pacienții re - randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 comparativ cu 63 % dintre pacienții re- randomizațipentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) ( p < 0, 001 ) . În săptămâna 76 , 84 % dintre pacienții re- randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 , comparativ cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
dintre pacienții re - randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 comparativ cu 63 % dintre pacienții re- randomizațipentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) ( p < 0, 001 ) . În săptămâna 76 , 84 % dintre pacienții re- randomizați pentru tratamentul de întreținere aveau un raspuns PAȘI 75 , comparativ cu 19 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) . La pacienții re- randomizați pentru a primi placebo , si care au reînceput tratamentul lor inițial cu ustekinumab după pierderea a ≥50 % din
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamina , ciprofloxacina ) ; - Recomandări privind evaluarea funcției hepatice ( necesitatea de a efectua teste ale funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului , apoi periodic după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar ulterior de câte ori este indicat din punct de vedere clinic ) ; - Recomandări în caz de simptome clinice sau anomalii ale testelor funcției hepatice ; - Precauții la administrarea tratamentului pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate
Ro_1054 () [Corola-website/Science/291813_a_293142]
-
în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de efectul clinic la fiecare pacient în parte și nu trebuie să depășească doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și psihologice a pacientului și trebuie
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
gt; 8 mg pe zi pot să nu considere adecvat acest regim de tratament . Reducerea dozelor și întreruperea definitivă a tratamentului : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , dacă pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite o scădere treptată a dozelor . La pacienții care necesită o doză de buprenorfină mai scăzută , pot
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
a supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]