95,846 matches
-
Suboxone ) , sau două doze relativ mici din substanța activă de control , dintre care una era suficient de mică pentru a constitui o alternativă la placebo , pe parcursul unei faze de inducție cu durată între 3 și 10 zile , unei faze de întreținere de 16 săptămâni și unei faze de detoxifiere de 7 săptămâni . Doza de buprenorfină a fost crescută până la doza de întreținere până în Ziua 3 ; dozele de control activ au fost crescute progresiv . Pe baza continuării tratamentului și a procentului de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
o alternativă la placebo , pe parcursul unei faze de inducție cu durată între 3 și 10 zile , unei faze de întreținere de 16 săptămâni și unei faze de detoxifiere de 7 săptămâni . Doza de buprenorfină a fost crescută până la doza de întreținere până în Ziua 3 ; dozele de control activ au fost crescute progresiv . Pe baza continuării tratamentului și a procentului de probe urinare recoltate de trei ori pe săptămână , negative pentru opioide care nu aparțin studiului , buprenorfina a fost mai eficace decât
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de efectul clinic la fiecare pacient în parte și nu trebuie să depășească doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și psihologice a pacientului și trebuie
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
gt; 8 mg pe zi pot să nu considere adecvat acest regim de tratament . Reducerea dozelor și întreruperea definitivă a tratamentului : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , dacă pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite o scădere treptată a dozelor . La pacienții care necesită o doză de buprenorfină mai scăzută , pot
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
a supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Suboxone ) , sau două doze relativ mici din substanța activă de control , dintre care una era suficient de mică pentru a constitui o alternativă la placebo , pe parcursul unei faze de inducție cu durată între 3 și 10 zile , unei faze de întreținere de 16 săptămâni și unei faze de detoxifiere de 7 săptămâni . Doza de buprenorfină a fost crescută până la doza de întreținere până în Ziua 3 ; dozele de control activ au fost crescute progresiv . Pe baza continuării tratamentului și a procentului de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
o alternativă la placebo , pe parcursul unei faze de inducție cu durată între 3 și 10 zile , unei faze de întreținere de 16 săptămâni și unei faze de detoxifiere de 7 săptămâni . Doza de buprenorfină a fost crescută până la doza de întreținere până în Ziua 3 ; dozele de control activ au fost crescute progresiv . Pe baza continuării tratamentului și a procentului de probe urinare recoltate de trei ori pe săptămână negative pentru opioide care nu aparțin studiului , buprenorfina a fost mai eficace decât
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sevraj la opioide , vezi punctul 4 “ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” . Durata tratamentului Durata tratamentului va fi stabilită pentru fiecare caz în parte , de către medic . După o perioadă de tratament cu evoluție favorabilă , medicul poate reduce treptat doza la o doză de întreținere mai mică . În funcție de starea dumneavoastră , doza de Suboxone poate fi redusă în continuare , sub supraveghere medicală atentă , și în cele din urmă poate fi întreruptă definitiv . Nu modificați în nici un fel tratamentul și nu întrerupeți tratamentul fără a cere sfatul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sevraj la opioide , vezi punctul 4 “ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” . Durata tratamentului Durata tratamentului va fi stabilită pentru fiecare caz în parte de către medic . După o perioadă de tratament cu evoluție favorabilă , medicul poate reduce treptat doza la o doză de întreținere mai mică . În funcție de starea dumneavoastră , doza de Suboxone poate fi redusă în continuare , sub supraveghere medicală atentă , și în cele din urmă poate fi întreruptă definitiv . Nu modificați în nici un fel tratamentul și nu întrerupeți tratamentul fără a cere sfatul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Administrarea peginterferonului ca monoterapie de întreținere de lungă durată ( utilizare neaprobată ) Într- un studiu randomizat , controlat , efectuat în SUA ( HALT- C ) la pacienții care nu au răspuns la tratament cu VHC cu grade diferite de fibroză , la care a fost studiat timp de 3, 5 ani
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au evidențiat nici o interacțiune farmacocinetică a lamivudinei cu Pegasys la pacienții cu VHB sau între Pegasys și ribavirină la pacienții cu VHC . Într- un sudiu farmacocinetic efectuat la 24 pacienți infectați cu VHC , cărora li se administrează concomitent terapie de întreținere cu metadonă ( doza mediană 95mg ; interval de la 30 mg până la 150mg ) , tratamentul cu Pegasys 180 micrograme s . c . o dată pe săptămână , pentru o perioadă de 4 săptămâni , a fost asociat cu o concentrație medie de metadonă cu 10 % până la 15
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Administrarea peginterferonului ca monoterapie de întreținere de lungă durată ( utilizare neaprobată ) Într- un studiu randomizat , controlat , efectuat în SUA ( HALT- C ) la pacienții care nu au răspuns la tratament cu VHC cu grade diferite de fibroză , la care a fost studiat timp de 3, 5 ani
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au evidențiat nici o interacțiune farmacocinetică a lamivudinei cu Pegasys la pacienții cu VHB sau între Pegasys și ribavirină la pacienții cu VHC . Într- un sudiu farmacocinetic efectuat la 24 pacienți infectați cu VHC , cărora li se administrează concomitent terapie de întreținere cu metadonă ( doza mediană 95mg ; interval de la 30 mg până la 150mg ) , tratamentul cu Pegasys 180 micrograme s . c . o dată pe săptămână , pentru o perioadă de 4 săptămâni , a fost asociat cu o concentrație medie de metadonă cu 10 % până la 15
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Administrarea peginterferonului ca monoterapie de întreținere de lungă durată ( utilizare neaprobată ) Într- un studiu randomizat , controlat , efectuat în SUA ( HALT- C ) la pacienții care nu au răspuns la tratament cu VHC cu grade diferite de fibroză , la care a fost studiat timp de 3, 5 ani
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au evidențiat nici o interacțiune farmacocinetică a lamivudinei cu Pegasys la pacienții cu VHB sau între Pegasys și ribavirină la pacienții cu VHC . Într- un sudiu farmacocinetic efectuat la 24 pacienți infectați cu VHC , cărora li se administrează concomitent terapie de întreținere cu metadonă ( doza mediană 95mg ; interval de la 30 mg până la 150mg ) , tratamentul cu Pegasys 180 micrograme s . c . o dată pe săptămână , pentru o perioadă de 4 săptămâni , a fost asociat cu o concentrație medie de metadonă cu 10 % până la 15
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Administrarea peginterferonului ca monoterapie de întreținere de lungă durată ( utilizare neaprobată ) Într- un studiu randomizat , controlat , efectuat în SUA ( HALT- C ) la pacienții care nu au răspuns la tratament cu VHC cu grade diferite de fibroză , la care a fost studiat timp de 3, 5 ani
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au evidențiat nici o interacțiune farmacocinetică a lamivudinei cu Pegasys la pacienții cu VHB sau între Pegasys și ribavirină la pacienții cu VHC . Într- un sudiu farmacocinetic efectuat la 24 pacienți infectați cu VHC , cărora li se administrează concomitent terapie de întreținere cu metadonă ( doza mediană 95mg ; interval de la 30 mg până la 150mg ) , tratamentul cu Pegasys 180 micrograme s . c . o dată pe săptămână , pentru o perioadă de 4 săptămâni , a fost asociat cu o concentrație medie de metadonă cu 10 % până la 15
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
acești anticorpi reacționează încrucișat cu toți FSE , de aceea la pacienții cu suspiciune de sau la care s- a confirmat prezența anticorpilor anti- eritropoietină tratamentul nu trebuie schimbat la MIRCERA . Concentrația hemoglobinei : La pacienții cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
acești anticorpi reacționează încrucișat cu toți FSE , de aceea la pacienții cu suspiciune de sau la care s- a confirmat prezența anticorpilor anti- eritropoietină tratamentul nu trebuie schimbat la MIRCERA . Concentrația hemoglobinei : La pacienții cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
acești anticorpi reacționează încrucișat cu toți FSE , de aceea la pacienții cu suspiciune de sau la care s- a confirmat prezența anticorpilor anti- eritropoietină tratamentul nu trebuie schimbat la MIRCERA . Concentrația hemoglobinei : La pacienții cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
acești anticorpi reacționează încrucișat cu toți FSE , de aceea la pacienții cu suspiciune de sau la care s- a confirmat prezența anticorpilor anti- eritropoietină tratamentul nu trebuie schimbat la MIRCERA . Concentrația hemoglobinei : La pacienții cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
acești anticorpi reacționează încrucișat cu toți FSE , de aceea la pacienții cu suspiciune de sau la care s- a confirmat prezența anticorpilor anti- eritropoietină tratamentul nu trebuie schimbat la MIRCERA . Concentrația hemoglobinei : La pacienții cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
acești anticorpi reacționează încrucișat cu toți FSE , de aceea la pacienții cu suspiciune de sau la care s- a confirmat prezența anticorpilor anti- eritropoietină tratamentul nu trebuie schimbat la MIRCERA . Concentrația hemoglobinei : La pacienții cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
acești anticorpi reacționează încrucișat cu toți FSE , de aceea la pacienții cu suspiciune de sau la care s- a confirmat prezența anticorpilor anti- eritropoietină tratamentul nu trebuie schimbat la MIRCERA . Concentrația hemoglobinei : La pacienții cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
acești anticorpi reacționează încrucișat cu toți FSE , de aceea la pacienții cu suspiciune de sau la care s- a confirmat prezența anticorpilor anti- eritropoietină tratamentul nu trebuie schimbat la MIRCERA . Concentrația hemoglobinei : La pacienții cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]