10,634 matches
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
scădere a absorbției sărurilor de iodiu și/ sau a levotiroxinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Absența interacțiunilor Nu au fost observate interacțiuni cu amitriptilină , atorvastatin , biguanide , digoxină , fibrați , fluoxetină , losartan , fenitoină , fentermină , pravastatină , nifedipină Sistem Terapeutic Gastrointestinal ( STGI ) , nifedipină cu eliberare prelungită , sibutramină sau alcool . Absența acestor interacțiuni a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicamentoasă specifice . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicament- medicament , specifice . Totuși , orlistat poate reduce indirect biodisponibilitatea contraceptivelor orale
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse care apar la administrarea de orlistat sunt , în mare măsură , de natură gastro - intestinală . Incidența reacțiilor adverse a scăzut în cazul utilizării prelungite de orlistat . 4 Reacțiile adverse sunt prezentate , mai jos , în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe , și în funcție de frecvență .. Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
anestezie spinală sau epidurală Realizarea rahianesteziei ( anestezie spinală sau epidurală ) sau puncției spinale sau epidurale la pacienții tratați cu medicamente antitrombotice pentru prevenirea complicațiilor tromboembolice prezintă un risc crescut de apariție a hematoamelor epidurale sau spinale , care pot determina paralizie prelungită sau permanentă . Riscul apariției acestor evenimente poate fi crescut și prin utilizarea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau prin utilizarea concomitentă a medicamentelor care afectează hemostaza . De asemenea , riscul poate fi crescut în cazul puncțiilor epidurale sau spinale , traumatice
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
8 cicluri ) 29 % ( 8 cicluri ) 9 % ( 11 cicluri ) 36 % ( 4 cicluri ) 5 % ( 9 cicluri ) c ) extensie * NA În studiul clinic de fază III , tratamentul cu VELCADE a condus la o alungire semnificativă a timpului de progresie a bolii , o supraviețuire prelungită semnificativ și o rată de răspuns semnificativ mai mare , comparativ cu tratamentul cu dexametazonă ( vezi Tabelul 12 ) , la toți pacienții precum și la pacienții la care s- a administrat anterior o linie de tratament . Ca rezultat al analizei interimare preplanificate , brațul
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
medie de supraveghere la pacienții care au supraviețuit a fost de 8, 3 luni . Atât la pacienții refractari la ultima linie anterioară de tratament , cât și la cei care nu au fost refractari la tratament , supraviețuirea totală a fost semnificativ prelungită și rata de răspuns a fost semnificativ mai mare în brațul la care s- a administrat VELCADE . Dintre cei 669 pacienți incluși în studiu , 245 ( 37 % ) aveau vârsta de 65 ani sau peste . Parametrii de răspuns la tratament precum și TTP
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
cicluri ) n = 63 pacienți ( media 7 NA cicluri ) sau media totală 14 cicluri ( interval 7- 32 ) NA În studiul clinic de Fază III , tratamentul cu VELCADE a condus la o alungire semnificativă a timpului de progresie a bolii , o supraviețuire prelungită semnificativ și o rată de răspuns semnificativ mai mare , comparativ cu tratamentul cu dexametazonă ( vezi Tabelul 12 ) , la toți pacienții precum și la pacienții la care s- a administrat anterior o linie de tratament . Ca rezultat al analizei interimare preplanificate , brațul
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
medie de supraveghere la pacienții care au supraviețuit a fost de 8, 3 luni . Atât la pacienții refractari la ultima linie anterioară de tratament , cât și la cei care nu au fost refractari la tratament , supraviețuirea totală a fost semnificativ prelungită și rata de răspuns a fost semnificativ mai mare în brațul la care s- a administrat VELCADE . Dintre cei 669 pacienți incluși în studiu , 245 ( 37 % ) aveau vârsta de 65 ani sau peste . Parametrii de răspuns la tratament precum și TTP
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
urmărite periodic după întreruperea tratamentului , pentru a detecta orice recidivă virusologică tardivă . - La pacienții cu Ag HBe negativ , fără ciroză hepatică , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până când există o dovadă a dispariției eficacității . În cazul tratamentului prelungit timp de peste 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a se confirma că o continuare a tratamentului ales rămâne adecvată pentru pacient . Copii și adolescenți : Nu se recomandă utilizarea Viread la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită insuficienței datelor
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]