10,634 matches
-
de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul sarcinii și al alăptării . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Plavix Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul sarcinii și al alăptării . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Plavix Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . Reacții adverse
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
este necesar un alt test , acesta nu trebuie efectuat decât a doua zi . Pentru pacienții care nu tolerează masa recomandată pentru test , trebuie oferită o masă de test alternativă . Se recomandă atenție sporită în cazul pacienților la care repausul alimentar prelungit poate avea implicații medicale . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Validitatea rezultatului testului poate fi afectată dacă pacientului i se administrează antibiotice sau inhibitori de pompă de protoni sau tocmai a încheiat un ciclu de
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
4 ore , pentru ca testul să fie efectuat pe stomacul gol . Dacă ați mâncat ceva consistent , va fi necesar să nu mâncați nimic timp de 6 ore înainte de efectuarea testului . Puteți bea apă în timpul perioadei de repaus alimentar . Dacă repausul alimentar prelungit este o problemă , ( de exemplu pacienți cu diabet zaharat ) , spuneți medicului dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Pylobactell poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Testul nu va afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Concentrația 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Ranexa Concentrația 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
Ranexa Ranexa Concentrația 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
mg 500 mg 750 mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
mg 750 mg 375 mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
mg 375 mg 500 mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
mg 500 mg 750 mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
mg 750 mg Forma farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
farmaceutică Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Comprimat cu eliberare prelungită Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Blister ( PVC
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ranexa ? Ranexa este un medicament care conține substanța activă ranolazină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale cu eliberare prelungită ( albastre : 375 mg ; portocalii : 500 mg ; verzi : 750 mg ) . „ Eliberare prelungită ” înseamnă că ranolazina este eliberată treptat din comprimat pe parcursul a câteva ore . Pentru ce se utilizează Ranexa ? Ranexa se utilizează pentru tratarea simptomelor de angină pectorală stabilă ( dureri în
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ranexa ? Ranexa este un medicament care conține substanța activă ranolazină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale cu eliberare prelungită ( albastre : 375 mg ; portocalii : 500 mg ; verzi : 750 mg ) . „ Eliberare prelungită ” înseamnă că ranolazina este eliberată treptat din comprimat pe parcursul a câteva ore . Pentru ce se utilizează Ranexa ? Ranexa se utilizează pentru tratarea simptomelor de angină pectorală stabilă ( dureri în piept cauzate de un aflux scăzut de sânge spre inimă ) . Se
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal , debutul acțiunii va fi la 10- 20 minute de la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]