9,818 matches
-
se pot adăuga împreună, în cazul în care raportul tirozina/fenilalanina nu depășește 2. Raportul metionina/cistina poate fi mai mare de 2, dar nu poate depăși 3, cu condiția să se demonstreze, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților privind conceperea și realizarea acestor studii, că produsul este adecvat pentru alimentația specială a sugarilor. Conținutul de L-carnitină trebuie să fie cel putin egal cu 0,3 mg/100 kJ (1,2 mg/100 kcal). 2.4. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
6. Îmbogățit în fier Se adaugă fier. 7. Reducerea riscului la a) Formulă va satisface prevederile secțiunii alergii la proteinele 2.2 din anexă nr. 1, iar cantitatea de din lapte. proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din sugarii hipersensibili la proteină din care este făcut hidrolizatul. c) Formulă administrată oral nu va induce o sensibilizare la animale de la proteină �� intactă din care este derivată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
include termeni │vedere științific care să dovedească referitori la o proprietate alergenică│proprietățile afirmate; sau antigenica redusă. b) formulele de început îndeplinesc │dispozițiile prevăzute în anexa nr. 1 │pct. 2.2, iar cantitatea de proteine �� │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formulă, │cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formulă, │cu excepția cazului în care testele ���clinice general acceptate dovedesc │că formulă de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut hidrolizatul; d) formulele de început administrate │pe cale orală nu trebuie să provoace │reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
din 19 noiembrie 2007. Articolul 10 (1) Formulele de început sunt produse, după caz, din sursele de proteine definite la pct. 2 din anexă nr. 1 și din alte ingrediente alimentare, pentru care s-a stabilit, prin date științifice general acceptate, că sunt corespunzătoare pentru o alimentație specială a sugarilor, începând de la naștere. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare la avantajele estimate și la aspectele de siguranță, precum și, după caz, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
corespunzătoare pentru o alimentație specială a sugarilor, începând de la naștere. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare la avantajele estimate și la aspectele de siguranță, precum și, după caz, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii. ... ------------ Alin. (1) al art. 10 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 1.764 din 12 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
nr. 783 din 19 noiembrie 2007. (2) Formulele de continuare sunt produse, după caz, din sursele de proteine definite la pct. 2 din anexă nr. 2 și din alte ingrediente alimentare pentru care s-a stabilit, prin date științifice general acceptate, că sunt corespunzătoare pentru o alimentație specială a sugarilor cu o vârstă mai mare de 6 luni. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare la avantajele estimate și la aspectele de siguranță, precum și, după caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
a sugarilor cu o vârstă mai mare de 6 luni. Această cerință se demonstrează printr-o examinare sistematică a datelor disponibile referitoare la avantajele estimate și la aspectele de siguranță, precum și, după caz, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii. ... ------------ Alin. (2) al art. 10 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 1.764 din 12 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
din anexă nr. 1, cu un conținut de proteine cuprins între minim și 0,5 g/100 kJ (2 g/100 kcal), adecvarea formulelor de început pentru alimentația specială a sugarilor se demonstrează prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu orientările general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii. În cazul formulelor de început produse din hidrolizate proteice, definite la pct. 2.2 din anexă nr. 1, cu un conținut de proteine cuprins între minim și 0,56 g/100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
anexă nr. 1, cu un conținut de proteine cuprins între minim și 0,56 g/100 kJ (2,25 g/100 kcal), adecvarea formulelor de început pentru alimentația specială a sugarilor se demonstrează prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii, si este în conformitate cu specificațiile corespunzătoare stabilite în anexa nr. 13. ... (2) Formulele de continuare respectă criteriile de compoziție stabilite în anexa nr. 2, ținând seama de specificațiile stabilite în anexa nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
prezentului ordin, se aplică criteriile de puritate prevăzute în legislația comunitară referitoare la utilizarea substanțelor enumerate în anexa nr. 3. ... (3) Pentru substanțele pentru care nu sunt prevăzute criterii de puritate în legislația comunitară, se aplică criteriile de puritate general acceptate, recomandate de organismele internaționale, până la adoptarea unor astfel de criterii la nivel comunitar. ... ------------ Art. 12 a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 1.764 din 12 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
de varsta mică. ... Articolul 18 Alimentele pe bază de cereale prelucrate și alimentele pentru copii se produc din ingredientele a caror conformare la cerințele nutritive speciale ale sugarilor și copiilor de varsta mică a fost dovedită prin date științifice general acceptate. Articolul 19 (1) Alimentele pe bază de cereale prelucrate vor respecta criteriile compoziționale specificate în anexa nr. 9 la prezentele norme. ... (2) Alimentele pentru copii descrise în anexa nr. 10 la prezentele norme vor respecta criteriile compoziționale specificate în această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
0,01 mg/kg, cu excepția acelor substanțe pentru care s-au stabilit nivele specifice în anexa nr. 18, caz în care se vor aplica aceste nivele. Metodele analitice pentru determinarea nivelelor de reziduuri de pesticide vor fi metodele standardizate general acceptate. ... ------------ Alin. (2) al art. 22 a fost modificat de pct. 13 al art. I din ORDINUL nr. 1.764 din 12 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie 2007. (3) Criteriile microbiologice ale alimentelor pe bază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
speciale trebuie să pornească de la principii medicale și nutritive corecte. Utilizarea lor, în conformitate cu instrucțiunile fabricantului, trebuie să fie sigură, benefică și eficiența în satisfacerea cerințelor nutritive speciale ale persoanelor cărora le sunt destinate, conform celor demonstrate de datele științifice general acceptate. Formulă acestor elemente trebuie să respecte criteriile compoziționale specificate în anexa nr. 12. Articolul 26 (1) Denumirile sub care vor fi vândute produsele descrise la art. 24 sunt: ... - în bulgară: -------------- NOTĂ(CTCE) Textul în limba bulgară se găsește în Monitorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
substanțele chimice menționate pentru fiecare categorie. ... (2) Folosirea substanțelor nutritive în alimentele cu destinație nutriționala specială se va face astfel încât produsul rezultat să fie sigur și să îndeplinească cerințele nutriționale ale persoanelor cărora le sunt destinate, conform datelor științifice general acceptate existente. ... (3) Autoritățile competente, reprezentanți împuterniciți pentru activitatea de inspecție sanitară de stat ai Ministerului Sănătății, au dreptul să ceară producătorului sau, când este cazul, importatorului furnizarea datelor științifice care stabilesc utilizarea substanțelor adăugate pentru scopuri nutriționale specifice, în concordanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
decât cele prevăzute de prezentul ordin. ... (2) Pentru acele substanțe enumerate în anexa nr. 15 pentru care criteriile de puritate nu sunt specificate de legislația națională și până la adoptarea unor astfel de specificații, vor fi aplicate criteriile de puritate general acceptate, recomandate de organismele internaționale. Pot fi păstrate regulile naționale ce stabilesc criteriile stricte de puritate. ... ----------- Art. 32 a fost introdus de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 114 din 5 februarie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
se pot adăuga împreună, în cazul în care raportul tirozina/fenilalanina nu depășește 2. Raportul metionina/cistina poate fi mai mare de 2, dar nu poate depăși 3, cu condiția să se demonstreze, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților privind conceperea și realizarea acestor studii, că produsul este adecvat pentru alimentația specială a sugarilor. 2.2. Formule de început pe bază de hidrolizate proteice: Minim*1) │ Maxim ───────────────────────┼─────────────────────────── 0,45 g/100 kJ │ 0,7 g/100 kJ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
se pot adăuga împreună, în cazul în care raportul tirozina/fenilalanina nu depășește 2. Raportul metionina/cistina poate fi mai mare de 2, dar nu poate depăși 3, cu condiția să se demonstreze, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților privind conceperea și realizarea acestor studii, că produsul este adecvat pentru alimentația specială a sugarilor. Conținutul de L-carnitină trebuie să fie cel putin egal cu 0,3 mg/100 kJ (1,2 mg/100 kcal). 2.3. Formule
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
se pot adăuga împreună, în cazul în care raportul tirozina/fenilalanina nu depășește 2. Raportul metionina/cistina poate fi mai mare de 2, dar nu poate depăși 3, cu condiția să se demonstreze, prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu opiniile general acceptate ale experților privind conceperea și realizarea acestor studii, că produsul este adecvat pentru alimentația specială a sugarilor. Conținutul de L-carnitină trebuie să fie cel putin egal cu 0,3 mg/100 kJ (1,2 mg/100 kcal). 2.4. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
6. Îmbogățit în fier Se adaugă fier. 7. Reducerea riscului la a) Formulă va satisface prevederile secțiunii alergii la proteinele 2.2 din anexă nr. 1, iar cantitatea de din lapte. proteină imunoreactiva, măsurată cu metodele Această cerință ar general acceptate ca fiind corespunzătoare, putea include termeni va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din sugarii hipersensibili la proteină din care este făcut hidrolizatul. c) Formulă administrată oral nu va induce o sensibilizare la animale de la proteină intactă din care este derivată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
include termeni │vedere științific care să dovedească referitori la o proprietate alergenică│proprietățile afirmate; sau antigenica redusă. b) formulele de început îndeplinesc │dispozițiile prevăzute în anexa nr. 1 │pct. 2.2, iar cantitatea de proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formulă, │cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formulă, │cu excepția cazului în care testele │clinice general acceptate dovedesc │că formulă de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut hidrolizatul; d) formulele de început administrate │pe cale orală nu trebuie să provoace │reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
solicită acces la SNT; (iii) dovada privind ratingul acordat UR sau societății-mamă, însoțită de scrisoarea de angajament de garantare a obligațiilor de plată ale UR, se va prezenta odată cu depunerea cererii de rezervare de capacitate; (iv) nivelul minim de rating acceptat va fi cel acordat TRANSGAZ sau echivalent cu acesta. (v) în situația în care UR care solicită acces la SNT nu poate prezenta ratingul sus-menționat, acesta are obligația să prezinte o garanție financiară emisă de o instituție financiară (bancă comercială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263062_a_264391]