10,926 matches
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
izolate . Frecvente : Mai puțin frecvente : În timpul tratamentului cu Enviage a apărut edemul angioneurotic . În studiile clinice controlate , edemul angioneurotic a apărut rar în timpul tratamentului cu Enviage , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
izolate . Frecvente : Mai puțin frecvente : În timpul tratamentului cu Enviage a apărut edemul angioneurotic . În studiile clinice controlate , edemul angioneurotic a apărut rar în timpul tratamentului cu Enviage , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
se administrează ca tratament de susținere concomitent cu chimioterapia citoreductivă în neoplazii avansate , prin urmare , este dificil de evaluat cauzalitatea evenimentelor adverse , datorită numărului mare de evenimente adverse datorate bolii de bază și tratamentului acesteia . Cele mai semnificative evenimente adverse atribuite medicamentului au fost reacțiile alergice obișnuite , în principal erupțiile cutanate și urticaria . De asemenea , au fost atribuite tratamentului cu Fasturtec cazuri de hipotensiune arterială ( < 1 % ) , bronhospasm ( < 1 % ) , rinită ( < 0, 1 % ) și reacții severe de hipersensibilitate ( < 1
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
3 DESTINAȚIA VEHICULULUI" 220300 Se elimină. 220301 Se modifică astfel: În termenii acestui apendice și ai Regulamentului nr 105/ CEE15 vehiculele care fac obiectul omologării conform marginalului 10282 sau omologării conform marginalului 10281 și al Regulamentului nr 105/CEE au atribuită o destinație în funcție de mărfurile periculoase pe care vehiculul este destinat să le transporte, anume:" EX/II: (neschimbat) EX/III: (neschimbat) FL: după "61°C", se introduce: "(cu excepția care se conformează standardului EN590:1993, motorinei și petrolului pentru încălzit (lampant) - număr
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
materiile adecvate (furaje, apă de băut etc.), - jumătate din probe trebuie prelevate la abator. Fiecare subgrupă a grupei A trebuie verificată în fiecare an pe minim 5% din numărul total de probe ce se colectează pentru grupa A. Restul trebuie atribuit pe baza experienței și a informațiilor de care dispune statul membru. Grupa B: 0,15% 30% din probe trebuie să verifice substanțele din grupa B 1, 30% din probe trebuie să verifice substanțele din grupa B 2, 10% din probe
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
membru. Grupa B: 0,15% 30% din probe trebuie să verifice substanțele din grupa B 1, 30% din probe trebuie să verifice substanțele din grupa B 2, 10% din probe trebuie să verifice substanțele din grupa B 3, Restul trebuie atribuit pe baza situației statului membru. 2. Porcine Numărul minim de animale care trebuie controlate anual pentru orice tip de reziduu sau de substanțe trebuie să fie cel puțin egal cu 0,05 % din bovinele sacrificate în anul precedent, împărțit astfel
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 113, având în vedere propunerea Comisiei, întrucât art. 2 alin. (5) din Regulamentul (CE) nr. 520/941 prevede distribuirea cantităților de contingente care nu sunt alocate, atribuite sau utilizate în intervale de timp care să permită utilizarea lor înainte de sfârșitul perioadei acoperite de contingent; întrucât experiența obținută în timpul administrării contingentelor din 1994 a arătat că, în urma perioadei de valabilitate a licențelor în special, informațiile cu privire la cantitățile neutilizate
jrc3057as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88213_a_89000]
-
de a fi redistribuite) nu erau disponibile până după terminarea perioadei contingentului din 1994; întrucât, în consecință, aceste cantități nu au putut fi redistribuite; întrucât trebuie permisă, în consecință, o mai mare flexibilitate în redistribuirea cantităților care nu sunt alocate, atribuite sau utilizate; întrucât totuși pentru a evita o posibilă acumulare excesivă a importurilor, problema adecvării unei astfel de redistribuții după sfârșitul perioadei contingentului trebuie examinată de la caz la caz și trebuie decise aranjamentele corespunzătoare, în special în ceea ce privește perioada de valabilitate
jrc3057as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88213_a_89000]
-
scop, Regulamentul (CE) nr. 520/94 trebuie modificat, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 520/94 se modifică după cum urmează: 1. Art. 2 alin. (5) se înlocuiește cu următorul text: "(5) Cantitățile de contingente care nu sunt alocate, atribuite sau utilizate sunt distribuite în conformitate cu art. 14 în intervale de timp care să permită utilizarea lor înainte de sfârșitul perioadei acoperite de contingent. Dacă se constată că nu a fost posibil să se redistribuie la timp aceste cantități, Comisia decide, de la
jrc3057as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88213_a_89000]