9,851 matches
-
produse curate, sanogene și nu generatoare de boli. Proiectul își propune: - să realizeze modele experimentale pentru protecția fitosanitară a viței de vie în vederea diminuării reziduurilor de pesticide și metale grele; - să stabilească arealele viticole pe podgorii cu vulnerabilitate maximă la contaminare cu poluanți; - să stabilească cele mai adecvate metode de încercări analitice de înaltă rezoluție pentru cuantificarea contaminanților prin utilizarea celor mai performante echipamente; - să identifice și să cuantifice remanența pesticidelor și a metalelor grele remanente în sol și plantă în funcție de
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
sănătății*); Articolul 148 (1) Prelevarea de organe, țesuturi și celule de la donatori vii și decedați se efectuează numai după un control clinic și de laborator care să stabilească compatibilitatea donatorului cu primitorul și să excludă orice boală infecțioasă, o posibilă contaminare sau alte afecțiuni care reprezintă un risc pentru primitor, conform protocoalelor stabilite pentru fiecare organ, țesut sau celulă. În cazul celulelor stem contaminate, excepție făcând HIV, lues și infecții rezistente la antibioticele uzuale, acestea pot fi depozitate la cererea familiei
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistență de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică ANMDM metoda utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasmă umană. ... (3) ANMDM poate depune probe din seria
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
sosire, în temeiul articolului 8 din Directiva 97/78/CE, iar documentul veterinar comun de intrare prevăzut în Regulamentul (CE) nr. 136/2004 al Comisiei trebuie completat în consecință." 6. Articolul 8 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 8 Prevenirea contaminării apelor naturale (1) Statele membre se asigură că peștii vii importați, proveniți din acvacultură și destinați consumului uman nu sunt eliberați în apele naturale de pe teritoriul lor. (2) Statele membre se asigură că peștii vii de acvacultură importați și destinați
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
de pe teritoriul lor. (2) Statele membre se asigură că peștii vii de acvacultură importați și destinați consumului uman nu contaminează nici o apă naturală de pe teritoriul lor. (3) Statele membre se asigură că apa utilizată la transportul loturilor nu conduce la contaminarea apelor naturale de pe teritoriul lor." 7. Anexa II se înlocuiește cu textul prevăzut la anexa I la prezenta decizie. 8. Anexa III se înlocuiește cu textul prevăzut la anexa II la prezenta decizie. 9. Anexa IV se înlocuiește cu textul
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
dacă acest lucru nu contravine normelor de prelevare în vigoare în statele membre. 3.7. Ambalarea și expedierea probelor Fiecare probă se introduce într-un recipient curat, construit dintr-un material inert, care să ofere protecție corespunzătoare împotriva riscurilor de contaminare și deteriorare pe durata transportului. Se adoptă toate măsurile de precauție pentru a se evita orice modificare a probei din punct de vedere al compoziției care ar putea surveni în timpul transportului sau depozitării. 3.8. Sigilarea și etichetarea probelor Fiecare
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
ȘI CRITERIILE APLICABILE METODELOR DE ANALIZĂ UTILIZATE PENTRU CONTROLUL OFICIAL AL NIVELULUI DE STANIU DIN ALIMENTELE CONSERVATE 1. Măsuri de precauție și considerații generale privind staniul Cerința esențială este obținerea unei probe de laborator reprezentative și omogene, fără introducerea unei contaminări secundare. Analistul se asigură că probele nu se contaminează în timpul pregătirii. Ori de câte ori este posibil, aparatele care vin în contact cu proba trebuie să fie fabricate din materiale inerte, de exemplu mase plastice, cum ar fi polipropilena, PTFE etc. Aceste aparate
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
este posibil, aparatele care vin în contact cu proba trebuie să fie fabricate din materiale inerte, de exemplu mase plastice, cum ar fi polipropilena, PTFE etc. Aceste aparate se curăță cu acid pentru a se reduce la maxim riscul de contaminare. Pentru tăiere se poate utiliza oțelul inoxidabil de calitate superioară. La pregătirea materialului pentru testare se utilizează totalitatea probelor primite de laborator. Numai probele omogenizate foarte bine permit obținerea unor rezultate reproductibile. Se pot utiliza numeroase procedee specifice de pregătire
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni suplimentare citiți manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Nu reumpleți Actrapid Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu Actrapid Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill , trebuie să utilizați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . 95 pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . 4 . CE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . • Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actrapid NovoLet ( figura A ) . Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . A Cantități mici de aer se
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de nodulii ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Actrapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actrapid InnoLet ( figura 1A ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . 108 1A Cantități mici de aer se pot colecta în ac și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
și strâns în FlexPen- ul dumneavoastră . B C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l . D • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Fiți atent să nu îndoiți sau să deteriorați acul înainte de utilizare . Pentru a reduce riscul deteriorărilor neintenționate , niciodată nu acoperiți din nou acul cu capacul interior , odată ce l- ați scos . Înainte de fiecare injectare , în timpul utilizării obișnuite , în rezervor se pot
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
OptiPen este defect , nu trebuie utilizat . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . 23 În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de injectare este apăsat complet . Butonul se ține apăsat 10 secunde înainte de a retrage acul din piele . Aceasta oferă siguranța că s- a eliberat toată doza de insulină . Pasul 7 . injectare acul trebuie scos și aruncat . Aceasta ajută la prevenirea contaminării și/ sau precum și a intrării aerului în rezervorul de insulină și scurgerilor de insulină , ceea ce poate incorecte . Acele nu trebuie reutilizate . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie acoperit cu capacul fără filet . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de către medicul dumneavoastră . Valorile glicemiei pot fi influențate de mulți factori . Trebuie să cunoașteți acești factori pentru a putea să reacționați corespunzător la modificările glicemiei și să preveniți scăderea sau creșterea excesivă a acesteia . Pentru a preveni orice fel de contaminare , stiloul injector ( pen- ul ) reutilizabil trebuie utilizat numai de către dumneavoastră . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Dacă ați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . 109 Pentru a preveni orice fel de contaminare , stiloul injector ( pen- ul ) reutilizabil trebuie utilizat numai de către dumneavoastră . Cu toate acestea , utilizați numai seringi care sunt concepute pentru concentrația de insulină de 100 Unități pe mililitru . Dacă v- ați injectat o doză prea mare de Apidra , valoarea glicemiei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
capacul fără filet al stiloului injector . B . C . Apidra este o insulină limpede . Nu utilizați OptiSet dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . 126 Pasul 2 . Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare injecție . Aceasta ajută la prevenirea contaminării și a eventualei înfundări a acului . A . Scoateți sigiliul de protecție al unui ac nou . B . Aliniați acul la stiloul injector ( pen ) și atașați- l drept ( înșurubați sau împingeți , în funcție de tipul de ac ) . Dacă acul nu este atașat drept , el
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
asigura că aveți insulina corespunzătoare . B . C . Verificați aspectul insulinei . Apidra este insulină limpede . Nu utilizați SoloStar dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare injecție . Aceasta ajută la prevenirea contaminării și a eventualei înfundări a acului . A . Scoateți capacul de protecție al unui ac nou . 144 B . Aliniați acul la stiloul injector ( pen ) și atașați- l drept ( înșurubați sau împingeți , în funcție de tipul de ac . ) • Dacă acul nu este atașat drept
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Biograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Biograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Biograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Biograstim . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ CT
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Biograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Biograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Biograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Biograstim . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ CT
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
pentru o singură injectare . Nu folosiți resturile de Biograstim din seringă . 59 6 Nu uitați Dacă aveți probleme , nu ezitați să cereți ajutorul și sfatul medicului sau la asistentei dumneavoastră . Biograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Biograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Biograstim . Biograstimul nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]