9,927 matches
-
mod natural în materia primă. Doar următorii solvenți se pot utiliza la extracție: acetona, metil etil ketona, metanolul, etanolul, propan-2-olul, hexanul, diclorometanul și bioxidul de carbon. Clasa Carotenoide Nr. indice de culoare 75130 EINECS 230-636-6 Formula chimică β-Caroten: C40H56 Masa moleculară β-Caroten: 536,88 Compoziție Conținutul de caroteni (calculat în β-caroten) este de minimum 5%. Pentru produsele obținute prin extracție din uleiuri vegetale: minimum 0,2% în grăsimile comestibile. 2 500 la cca. 440 nm - 457 nm în cicloxexan Identificare A
jrc4128as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89291_a_90078]
-
interzice hrănirea rumegătoarelor cu proteine obținute din țesuturi de mamifere exceptând în același timp anumite produse deoarece se consideră că nu prezintă riscuri pentru sănătate; (2) întrucât Decizia 1999/129/ CE extinde lista produselor exceptate la "proteine hidrolizate cu greutatea moleculară mai mică de 10 000 daltoni derivate din piei de animale", produse în anumite condiții; (3) întrucât, din motive practice și de consecvență legislativă, Decizia Comisiei 1999/420/ CE7 modifică în mod corespunzător Decizia Comisiei 91/516/CEE8, stabilind o
jrc4119as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89282_a_90069]
-
sunt conforme cu avizul Comitetului permanent privind furajele, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Pct. 7.1, al doilea paragraf, a treia liniuță din partea A a anexei la Directiva 79/373/CEE se înlocuiește cu următorul text: "- proteine hidrolizate cu greutatea moleculară mai mică de 10 000 daltoni care sunt: (i) derivate din piei de animale sacrificate într-un abator și care au fost controlate ante mortem de către un veterinar oficial conform capitolului VI din anexa I la Directiva 64/433/CEE
jrc4119as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89282_a_90069]
-
din unități care desfășoară un program de autocontrol (HACCP);" Articolul 2 Pct. 1, al doilea paragraf, a treia liniuță din partea A, capitolul VIII din anexa la Directiva 96/25/CE se înlocuiește cu următorul text: "- proteine hidrolizate cu o greutate moleculară mai mică de 10 000 daltoni care sunt: (i) derivate din piei de animale sacrificate într-un abator și care au fost controlate ante mortem de către un veterinar oficial conform capitolului VI din anexa I la Directiva 64/433/CEE
jrc4119as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89282_a_90069]
-
al Comisiei ANEXĂ Secțiunea I (Determinarea amidonului) se înlocuiește cu următorul text: "1. DETERMINAREA AMIDONULUI METODA POLARIMETRICĂ 1. Scopul și domeniul de aplicare Această metodă face posibil să se determine nivelurile amidonului și produselor de degradare a amidonului cu masă moleculară mare din furaje cu scopul de a verifica conformitatea cu Directiva Comisiei 86/174/CEE și Directiva Consiliului 96/25/CE. 2. Principiu Această metodă cuprinde două determinări. La prima, eșantionul este tratat cu acid clorhidric diluat atunci când este fierbinte
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
mai sus." 1526 (f) În a doua teză, se înlocuiește "Pentru noile ambalaje" cu următoarele: "Cu excepția materialelor plastice reciclate așa cum au fost definite la 1510(3)". 1551 (5) În finalul notei se introduc cuvintele "sau medie" între "... superioară" și "masă moleculară". (6) Se adaugă textul următor după cea de-a doua liniuță de la început: "și pentru bidoane conform marginalului 1526 din grupele II și III și, dacă este necesar, pentru ambalajele mixte conform marginalului 1537 din polietilenă cu masă moleculară medie
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
masă moleculară". (6) Se adaugă textul următor după cea de-a doua liniuță de la început: "și pentru bidoane conform marginalului 1526 din grupele II și III și, dacă este necesar, pentru ambalajele mixte conform marginalului 1537 din polietilenă cu masă moleculară medie care îndeplinește următoarele condiții: - densitatea relativă la 23°C după aclimatizare termică pentru o oră la 100°C > 0.940, conform ISO: 1183; - debitul topiturii la 190°C/2,16 kg solicitare < 0,5 g/10 min. și > 0
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
topiturii la 190°C/5 kg solicitare < 3 g/10min. și > 0,5 g/10 min., conform ISO: 1133". Se adaugă următoarea teză la sfârșit: "Procedura conform acestui paragraf se aplică și ambalajelor din polietilenă cu mare densitate, cu masă moleculară superioară sau medie, a căror suprafață interioară este fluorurată". (7) În prima teză, se introduce "sau medie" între "...superioară" și "masă moleculară". 1552 (4) (c) Se elimină: "și pentru substanțe din Clasa 3, art. 5 lit. (c)". 1553 (1) și
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
teză la sfârșit: "Procedura conform acestui paragraf se aplică și ambalajelor din polietilenă cu mare densitate, cu masă moleculară superioară sau medie, a căror suprafață interioară este fluorurată". (7) În prima teză, se introduce "sau medie" între "...superioară" și "masă moleculară". 1552 (4) (c) Se elimină: "și pentru substanțe din Clasa 3, art. 5 lit. (c)". 1553 (1) și 1554 (1) Se elimină: "- ambalaje cu secțiune mică din metal, cap detașabil destinate substanțelor din Clasa 3 articolul 5 (c)." 1555 (4
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
articolul 5 (c)." 1555 (4) Se înlocuiește al treilea paragraf: "Ambalajele din plastic trebuie răcite la temperatura ambiantă înaintea evaluării". Anexă Se suplimentează și se modifică următoarele puncte: Secțiunea I Se introduce la început "sau medie" între "...superioară" și "masă moleculară". Se adaugă următorul text sub (a): "Pentru substanțele de umplutură care produc o tensiune mai mare asupra polietilenei decât soluția de umezire, compatibilitatea chimică adecvată poate fi dovedită după depozitare prealabilă timp de trei săptămâni la 40°C, conform marginalului
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
poate fi corectată prin extrapolare (vezi apendicele A). 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR Formula generală pentru calculul concentrației în mg/l este: unde: V = volumul soluției de testare în ml (2,95 ml) = volumul eșantionului în ml (0,1 ml) PM = masa moleculară a substanței care trebuie să fie determinată (pentru acidul D-malic, PM = 134,09) d = drumul optic al cuvei în cm (1 cm) = coeficientul de absorbție al NADH: la 340 nm = 6,3 (1 mmol-1 cm-1) la 365 nm = 3
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
ml). (c) Confirmarea identității CE Stabiliți dacă în cursul perioadei de retenție a CE apar răspunsurile ionilor de 62, 74 și 89 m/z. Aceste răspunsuri sunt caracteristici ale fragmentelor principale (M - C2H2)+ și (M - CH3)+ și respectiv ale ionului molecular (M)+. Prezența CE este confirmată, dacă rapoartele relative ale acestor ioni se situează în limita a 20 % din rapoartele pentru un etalon CE. Este posibil ca extractul să necesite o concentrație suplimentară, în scopul obținerii unui răspuns suficient pentru ionul
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
26-36/37/39-46 Limites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo, Pitoisuusrajat, Koncentrationgränser Nr. CAS 25068-38-6 Nr. CE 500-033-5 Nr. 603-074-00-8 ES: producto de reacción: bisfenol-A-epiclorhidrina; resinas epoxi (peso molecular medio ≤ 700) DA: reaktionsprodukt: bisphenol-A-diglycidylether; homologe med molekylvægt ≤ 700 DE: Reaktionsprodukt: Bisphenol-A-Epichlorhydrinharze mit durchschnittlichem Molekulargewicht ≤ 700 EL: EN: reaction product: bisphenol-A-(epichlorhydrin); epoxy resin (number average molecular weight ≤ 700) FR: produit de réaction: bisphénol-A-épichlorhydrine; résines époxydiques (poids moléculaire moyen ≤ 700
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
Nr. CE 500-033-5 Nr. 603-074-00-8 ES: producto de reacción: bisfenol-A-epiclorhidrina; resinas epoxi (peso molecular medio ≤ 700) DA: reaktionsprodukt: bisphenol-A-diglycidylether; homologe med molekylvægt ≤ 700 DE: Reaktionsprodukt: Bisphenol-A-Epichlorhydrinharze mit durchschnittlichem Molekulargewicht ≤ 700 EL: EN: reaction product: bisphenol-A-(epichlorhydrin); epoxy resin (number average molecular weight ≤ 700) FR: produit de réaction: bisphénol-A-épichlorhydrine; résines époxydiques (poids moléculaire moyen ≤ 700) IT: prodotto di reazione: bisfenolo-A-epicloridrina; resine epossidiche (peso molecolare medio ≤ 700) NL: reactieprodukt: bisfenol-A-epichloorhydrine; epoxyhars (gemiddeld molecuulgewicht ≤ 700) PT: produto de reacçăo: bisfenol-A-epicloridrina; resinas epoxídicas (peso molecular
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
molecular weight ≤ 700) FR: produit de réaction: bisphénol-A-épichlorhydrine; résines époxydiques (poids moléculaire moyen ≤ 700) IT: prodotto di reazione: bisfenolo-A-epicloridrina; resine epossidiche (peso molecolare medio ≤ 700) NL: reactieprodukt: bisfenol-A-epichloorhydrine; epoxyhars (gemiddeld molecuulgewicht ≤ 700) PT: produto de reacçăo: bisfenol-A-epicloridrina; resinas epoxídicas (peso molecular médio ≤ 700) FI: bisfenoli-A-epikloorihydriini, reaktiotuote, epoksihartsi (keskimääräinen molekyylipaino ≤ 700) SV: reaktionsprodukt av bisfenol A och epiklorhydrin med medelmolekylvikt ≤ 700 Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo, Luokitus, Klassificering Xn; R 36/38 R 43 N; R 51-53 Etiquetado
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
atenție apariția semnelor și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
atenție apariția semnelor și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
atenție apariția semnelor și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
atenție apariția semnelor și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
categoriile speciale de pacienți , după cum se menționează în continuare . Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , fibrinoliticele , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . 3 terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . t iz a La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , nu poate fi exclusă producerea de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , us Pentru prevenția ETV , medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . Când este necesară , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 14 Pentru tratamentul AI/ IMA NonST și IMA ST , fondaparinux trebuie folosit cu prudență în cazul pacienților tratați concomitent cu alte medicamente
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer dic Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; us heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . 27 Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer dic Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; us heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . 36 Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer dic Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; us heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Deoarece , în general , funcția renală scade cu vârsta , pacienții vârstnici pot să
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Darbepoetina alfa stimulează eritropoieza prin același mecanism ca hormonul endogen . Darbepoetina alfa are cinci lanțuri de carbohidrați legate prin legături de N pe când hormonul endogen și eritropoietina umană recombinantă ( r- HuEPO ) au trei lanțuri . Reziduurile adiționale de glucide sunt diferite molecular de cele ale hormonului endogen . Datorită conținutului crescut de carbohidrați , darbepoetina alfa are un timp de înjumătățire terminal mai lung decât r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într-
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]