10,388 matches
-
studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră după prima doză și menținute în intervalul dintre doze . La un an după întreruperea administrării Xolair , concentrațiile IgE au revenit la valorile anterioare tratamentului , fără observarea unui rebound al concentrațiilor IgE după eliminarea medicamentului . Experiența clinică Eficacitatea și siguranța Xolair au fost demonstrate într- un studiu de 28 săptămâni dublu orb , placebo controlat ( studiul 1 ) , care a implicat 419 pacienți cu astm alergic sever , cu vârste
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
libere și a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu Xolair , pacienții trebuie evaluați de către medicii acestora , pentru determinarea eficacității tratamentului , înaintea administrării unor injecții suplimentare . Decizia de continuare a tratamentului cu Xolair trebuie să fie argumentată de observarea unei îmbunătățiri semnificative în ceea ce privește controlul general al astmului bronșic ( vezi pct . 5. 1 ; Evaluarea generală de către medic a eficacității tratamentului ) . După întreruperea tratamentului , concentrațiile plasmatice totale ale IgE sunt mari și rămân astfel până la un an . De aceea , o nouă
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră după prima doză și menținute în intervalul dintre doze . La un an după întreruperea administrării Xolair , concentrațiile IgE au revenit la valorile anterioare tratamentului , fără observarea unui rebound al concentrațiilor IgE după eliminarea medicamentului . Experiența clinică Eficacitatea și siguranța Xolair au fost demonstrate într- un studiu de 28 săptămâni dublu orb , placebo controlat ( studiul 1 ) , care a implicat 419 pacienți cu astm alergic sever , cu vârste
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
care vorbește și Hans-Thies Lehmann „de la sens la senzualitate” - de la o receptare cerebrală la una erotică. Și, ca să-l parafrazez tot pe Nabokov, care vorbea despre acea „lectură cu șira spinării”, și în cazul teatrului se poate vorbi despre o observare a scenei cu șira spinării. [caption id="attachment 1380" align="aligncenter" width="460"] Goldoni.Veneția, 2004.[/caption] Am trăit acest sentiment atunci când am văzut spectacolele tale Othello, Idiotul și Goldoni.Veneția. Cu <b>Goldoni.Veneția</b>, spectacol pe care l-am
Scrisoare către Andriy Zholdak () [Corola-website/Science/295749_a_297078]
-
luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . Tratamentul supradozajului cu efavirenz constă în general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Nu există un antidot specific 124 pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu : creșterea în greutate ) , în special dacă suferă concomitent de insuficiență sistolică severă . Dacă aceasta apare , se recomandă începerea tratamentului cu diuretice , sau creșterea dozelor de diuretice deja administrate . Trebuie avut în vedere tratamentul cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
CYP3A4 ) au scăzut cu aproximativ 50 % . 7 determina scăderea concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și sirolimus . De aceea , nu se recomandă utilizarea concomitentă a Tracleer și tacrolimus sau sirolimus . Pacienții care necesită administrarea acestei asocieri terapeutice trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea evenimentelor adverse determinate de Tracleer și pentru determinarea concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și sirolimus . Glibenclamidă : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile , a determinat scăderea concentrației plasmatice de glibenclamidă
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu : creșterea în greutate ) , în special dacă suferă concomitent de insuficiență sistolică severă . Dacă aceasta apare , se recomandă începerea tratamentului cu diuretice , sau creșterea dozelor de diuretice deja administrate . Trebuie avut în vedere tratamentul cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
CYP3A4 ) au scăzut cu aproximativ 50 % . 27 determina scăderea concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și sirolimus . De aceea , nu se recomandă utilizarea concomitentă a Tracleer și tacrolimus sau sirolimus . Pacienții care necesită administrarea acestei asocieri terapeutice trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea evenimentelor adverse determinate de Tracleer și pentru determinarea concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și sirolimus . Glibenclamidă : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile , a determinat scăderea concentrației plasmatice de glibenclamidă
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
medicul dumneavoastră sau la medicul ginecolog și acesta vă va sfătui dacă dumneavoastră . trebuie să utilizați metode contraceptive suplimentare sau alternative . Actelion Registation Ltd . luați Tracleer . Țineți minte că trebuie să vi se efectueze în fiecare lună teste sanguine pentru observarea funcției hepatice . Mai mult , dacă urmați tratament cu Tracleer pentru hipertensiune pulmonară , apariția unei sarcini poate agrava substanțial simptomele bolii dumneavoastră . Dacă bănuiți că este posibil să fiți gravidă , spuneți- i medicului dumneavoastră sau medicului ginecolog . Contracepția Metodele contraceptive bazate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
contraceptive bazate pe hormoni - cum sunt contraceptivele orale sau pilulele anticoncepționale , injecțiile cu hormoni , implanturile sau plasturii contraceptivi - nu sunt eficace pentru prevenirea apariției sarcinii la femeile care iau Tracleer . Data primului test lunar : Planificarea testelor dumneavoastră sanguine lunare pentru observarea funcției hepatice Ian Mai Sep 54 dintre aceste tipuri de contraceptive hormonale . la următoarea vizită pe care o faceți la medicul dumneavoastră sau la medicul ginecolog . 55 B . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Tracleer 62, 5 mg comprimate filmate Bosentan Citiți cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Tracleer s- au observat valori anormale ale testelor funcționale hepatice și anemie ( concentrație scăzută a hemoglobinei în sânge ) . În timpul tratamentului cu Tracleer , medicul dumneavoastră va face în așa fel încât să vi se efectueze în mod regulat teste sanguine pentru observarea modificărilor funcției hepatice și a valorilor hemoglobinei . • Teste sanguine pentru observarea funcției hepatice Acestea se vor efectua în fiecare lună , pe toată durata tratamentului cu Tacleer . După o creștere a dozei se va efectua un test suplimentar după 2 săptămâni
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
anemie ( concentrație scăzută a hemoglobinei în sânge ) . În timpul tratamentului cu Tracleer , medicul dumneavoastră va face în așa fel încât să vi se efectueze în mod regulat teste sanguine pentru observarea modificărilor funcției hepatice și a valorilor hemoglobinei . • Teste sanguine pentru observarea funcției hepatice Acestea se vor efectua în fiecare lună , pe toată durata tratamentului cu Tacleer . După o creștere a dozei se va efectua un test suplimentar după 2 săptămâni . • Teste sanguine pentru observarea anemiei Acestea se vor efectua în fiecare
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și a valorilor hemoglobinei . • Teste sanguine pentru observarea funcției hepatice Acestea se vor efectua în fiecare lună , pe toată durata tratamentului cu Tacleer . După o creștere a dozei se va efectua un test suplimentar după 2 săptămâni . • Teste sanguine pentru observarea anemiei Acestea se vor efectua în fiecare lună , în primele 4 luni ale tratamentului , apoi la interval de 3 luni . Dacă rezultatele acestora nu sunt normale , medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie scăderea dozei sau întreruperea tratamentului cu Tracleer
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie scăderea dozei sau întreruperea tratamentului cu Tracleer și efectuarea unor teste suplimentare pentru investigarea cauzei . Pentru siguranța dumneavoastră , este foarte important să vi se efectueze în mod regulat aceste teste sanguine , atât pentru observarea funcției hepatice cât și a observării apariției anemiei . Vă recomandăm să notați pe cardul de atenționare a pacientului data celui mai recent test efectuat și , de asemenea , data când este programat următorul test ( întrebați- l pe medicul dumneavoastră pentru a
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
prescrie scăderea dozei sau întreruperea tratamentului cu Tracleer și efectuarea unor teste suplimentare pentru investigarea cauzei . Pentru siguranța dumneavoastră , este foarte important să vi se efectueze în mod regulat aceste teste sanguine , atât pentru observarea funcției hepatice cât și a observării apariției anemiei . Vă recomandăm să notați pe cardul de atenționare a pacientului data celui mai recent test efectuat și , de asemenea , data când este programat următorul test ( întrebați- l pe medicul dumneavoastră pentru a afla această dată ) , pentru a vă
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Tracleer s- au observat valori anormale ale testelor funcționale hepatice și anemie ( concentrație scăzută a hemoglobinei în sânge ) . În timpul tratamentului cu Tracleer , medicul dumneavoastră va face în așa fel încât să vi se efectueze în mod regulat teste sanguine pentru observarea modificărilor funcției hepatice și a valorilor hemoglobinei . • Teste sanguine pentru observarea funcției hepatice Acestea se vor efectua în fiecare lună , pe toată durata tratamentului cu Tacleer . După o creștere a dozei se va efectua un test suplimentar după 2 săptămâni
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
anemie ( concentrație scăzută a hemoglobinei în sânge ) . În timpul tratamentului cu Tracleer , medicul dumneavoastră va face în așa fel încât să vi se efectueze în mod regulat teste sanguine pentru observarea modificărilor funcției hepatice și a valorilor hemoglobinei . • Teste sanguine pentru observarea funcției hepatice Acestea se vor efectua în fiecare lună , pe toată durata tratamentului cu Tacleer . După o creștere a dozei se va efectua un test suplimentar după 2 săptămâni . • Teste sanguine pentru observarea anemiei Acestea se vor efectua în fiecare
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și a valorilor hemoglobinei . • Teste sanguine pentru observarea funcției hepatice Acestea se vor efectua în fiecare lună , pe toată durata tratamentului cu Tacleer . După o creștere a dozei se va efectua un test suplimentar după 2 săptămâni . • Teste sanguine pentru observarea anemiei Acestea se vor efectua în fiecare lună , în primele 4 luni ale tratamentului , apoi la interval de 3 luni . Dacă rezultatele acestora nu sunt normale , medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie scăderea dozei sau întreruperea tratamentului cu Tracleer
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie scăderea dozei sau întreruperea tratamentului cu Tracleer și efectuarea unor teste suplimentare pentru investigarea cauzei . Pentru siguranța dumneavoastră , este foarte important să vi se efectueze în mod regulat aceste teste sanguine , atât pentru observarea funcției hepatice cât și a observării apariției anemiei . Vă recomandăm să notați pe cardul de atenționare a pacientului data celui mai recent test efectuat și , de asemenea , data când este programat următorul test ( întrebați- l pe medicul dumneavoastră pentru a
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
prescrie scăderea dozei sau întreruperea tratamentului cu Tracleer și efectuarea unor teste suplimentare pentru investigarea cauzei . Pentru siguranța dumneavoastră , este foarte important să vi se efectueze în mod regulat aceste teste sanguine , atât pentru observarea funcției hepatice cât și a observării apariției anemiei . Vă recomandăm să notați pe cardul de atenționare a pacientului data celui mai recent test efectuat și , de asemenea , data când este programat următorul test ( întrebați- l pe medicul dumneavoastră pentru a afla această dată ) , pentru a vă
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]