KorAP: Find »[drukola/base=prelungit & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...382 383 384 ...426 >

10,634 matches

Corola-website/Science/291464_a_292793

imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal , debutul acțiunii va fi la 10- 20 minute de la

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal , debutul acțiunii va fi la 10- 20 minute de la

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal , debutul acțiunii va fi la 10- 20 minute de la

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal , debutul acțiunii va fi la 10- 20 minute de la

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
în flacon . 2 . Întoarceți flaconul invers , seringa fiind cu pistonul în jos și trageți în seringă doza corectă de insulină . Dacă trebuie să amestecați două tipuri de insulină 1 . Imediat înainte de utilizare , rulați între palme flaconul de insulină cu acțiune prelungită până când lichidul devine uniform alb- lăptos . 2 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină cu acțiune prelungită . Injectați aerul în flaconul de insulină cu acțiune prelungită și scoateți acul din flacon . 3 . Trageți în seringă

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
să amestecați două tipuri de insulină 1 . Imediat înainte de utilizare , rulați între palme flaconul de insulină cu acțiune prelungită până când lichidul devine uniform alb- lăptos . 2 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină cu acțiune prelungită . Injectați aerul în flaconul de insulină cu acțiune prelungită și scoateți acul din flacon . 3 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină NovoRapid . Injectați aerul în flaconul de insulină NovoRapid . Întoarceți flaconul invers , seringa fiind

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
utilizare , rulați între palme flaconul de insulină cu acțiune prelungită până când lichidul devine uniform alb- lăptos . 2 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină cu acțiune prelungită . Injectați aerul în flaconul de insulină cu acțiune prelungită și scoateți acul din flacon . 3 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină NovoRapid . Injectați aerul în flaconul de insulină NovoRapid . Întoarceți flaconul invers , seringa fiind cu pistonul în jos și trageți în seringă doza

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
insulină NovoRapid . Întoarceți flaconul invers , seringa fiind cu pistonul în jos și trageți în seringă doza corectă de insulină NovoRapid . Eliminați aerul din seringă și verificați ca doza să fie corectă . 4 . Introduceți acul în flaconul de insulină cu acțiune prelungită , întoarceți flaconul invers , seringa fiind cu pistonul în jos și trageți în seringă doza care v- a fost prescrisă . Eliminați aerul din seringă și verificați doza . Injectați amestecul imediat . 5 . Amestecați întotdeauna insulina NovoRapid cu insulina cu acțiune prelungită în

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre ceilalți excipienți ai medicamentului ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
Corola-website/Law/91471_a_92258

cu mai mult de șapte zile. Autoritățile care sunt consultate vor asigura ca, în cazurile de urgență, răspunsul să fie trimis înapoi cât mai curând posibil. In cazul în care până la termenul limită inițial, sau, dacă este cazul, până la termenul prelungit, nu se primește nici un răspuns, aceasta constituie echivalentul unei autorizări și înseamnă că, în ceea ce privește partea sau părțile contractante consultate, nu există temeiuri de obiecție la eliberarea unei vize. (f) Decizia bazată pe rezultatul consultării Odată ce termenul limită inițial sau cel

jrc6297as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91471_a_92258]
nu se primește nici un răspuns, aceasta constituie echivalentul unei autorizări și înseamnă că, în ceea ce privește partea sau părțile contractante consultate, nu există temeiuri de obiecție la eliberarea unei vize. (f) Decizia bazată pe rezultatul consultării Odată ce termenul limită inițial sau cel prelungit a expirat, autoritatea centrală a părții contractante la care s-a depus cererea poate autoriza misiunea diplomatică sau oficiul consular să elibereze viza uniformă. In cazul în care nu există nici o decizie clară din partea autorității centrale, misiunea diplomatică sau oficiul

jrc6297as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91471_a_92258]
Corola-website/Science/290807_a_292136

mâini/ brațe . Nu a fost observată proporționalitatea dozei . Timpul aparent de înjumătățire s- a calculat că este de aproximativ 10 ori mai mare decât timpul de înjumătățire de 2 ore consecutiv dozării subcutanate dintr- un studiu anterior , sugerând o retenție prelungită a medicamentului în piele . Eliminarea urinară a fost mai mică de 0, 6 % din doza administrată , la săptămâna 16 la acești pacienți . Copii și adolescenți : Au fost analizate proprietățile farmacocinetice ale imiquimod după aplicare topică unică și repetată la copii

Ro_47 (2009) [Corola-website/Science/290807_a_292136]
Corola-website/Science/290881_a_292210

0, 3 % ) . Alte evenimente adverse importante care au fost raportate în cursul studiilor clinice cu rasagilină ( alte doze sau alte studii fără control placebo ) au apărut la doi pacienți , fiecare prezentând rabdomioliză ( în amândouă cazurile fiind după căderi sau imobilizări prelungite ) și secreție inadecvată de hormon antidiuretic ( ADH ) . Boala Parkinson este asociată cu simptome de halucinație și confuzie . În perioada de după punerea pe piață a medicamentului aceste simptome au fost observate și la pacienți cu boală Parkinson tratați cu rasagilină . 4

Ro_121 (2009) [Corola-website/Science/290881_a_292210]
Corola-website/Science/290863_a_292192

și 5. 2 ) . Ritonavir Nu se recomandă administrarea concomitentă a ritonavirului din cauza riscului crescut de expunere sistemică la furoat de fluticazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există

Ro_103 (2009) [Corola-website/Science/290863_a_292192]
Corola-website/Science/290813_a_292142

GARFT . Poliglutamarea este un proces dependent de timp și de concentrație care are loc în celulele tumorale și , într- o măsură mai mică , în țesuturile normale . Metaboliții poliglutamați au un timp crescut de înjumătățire intracelulară , ceea ce are ca rezulat acțiunea prelungită a medicamentului în celulele maligne . EMPHACIS , un studiu multicentric , randomizat , simplu - orb , de faza 3 , cu ALIMTA plus cisplatină versus cisplatină la pacienți cu mezoteliom pleural malign fără chimioterapie anterioară , a arătat că pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
GARFT . Poliglutamarea este un proces dependent de timp și de concentrație care are loc în celulele tumorale și , într- o măsură mai mică , în țesuturile normale . Metaboliții poliglutamați au un timp crescut de înjumătățire intracelulară , ceea ce are ca rezulat acțiunea prelungită a medicamentului în celulele maligne . EMPHACIS , un studiu multicentric , randomizat , simplu - orb , de faza 3 , cu ALIMTA plus cisplatină versus cisplatină la pacienți cu mezoteliom pleural malign fără chimioterapie anterioară , a arătat că pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
Corola-website/Science/290879_a_292208

Despre clorura de benzalconiu , frecvent utilizată cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece AZARGA conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . AZARGA conține clorură de benzalconiu , care poate provoca iritația ochilor și se cunoaște faptul că duce la modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să își scoată lentilele de contact

Ro_119 (2009) [Corola-website/Science/290879_a_292208]