9,692 matches
-
majore pe care se vor desfășura cercetările constau în: - studii epidemiologice privind distribuția agenților patogeni în efectivele piscicole în România; - dezvoltarea instrumentelor de diagnostic prin crearea unor metodologii bazate pe utilizarea tehnicilor imunologice; - dezvoltarea unor produse de intervenție utilizabile în profilaxia și tratamentul îmbolnăvirilor luate în studiu; - dezvoltarea infrastructurii tehnice; - creșterea și dezvoltarea capacităților și a expertizei naționale în domeniu. Rezultate: - stabilirea tehnicilor și a metodologiei de diagnostic precoce privind agenții patologici luați în studiu; - dezvoltarea tratamentelor profilactice și terapeutice; - evaluarea
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
având calitatea de angajator, este obligată să asigure fondurile și condițiile necesare pentru: a) efectuarea controlului medical periodic, conform normelor de sănătate publică și securitate în muncă; ... b) aplicarea măsurilor de igienă, dezinfecție, dezinsecție și deratizare periodică; ... c) vaccinarea și profilaxia specifică impusă de riscurile de la locul de muncă. ... Articolul 39 Cetățenii români și orice altă persoană aflată pe teritoriul României, precum și unitățile și operatorii economici au obligația să se supună măsurilor de prevenire și combatere a bolilor transmisibile, să respecte
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
de tratament . Ameliorarea apare de obicei în 1 - 2 săptămâni și în unele cazuri poate dura până la 4 săptămâni sau mai mult până la remisia completă . Piridoxina în doze de 50 - 150 mg pe zi și glucocorticoizii au fost folosiți pentru profilaxia și tratamentul EPP ; cu toate acestea , aceste terapii nu au fost evaluate în studii clinice de fază III . Alte strategii pentru prevenirea și tratamentul EPP , care pot fi inițiate la 4 - 7 zile după tratamentul cu Caelyx , includ menținerea mâinilor
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
osmolaritate de cel puțin 240 mosmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CEPROTIN este indicată în purpura fulminantă și necroza tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C . În plus , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt întâlnite una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe tratament cu un anticoagulant
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
osmolaritate de cel puțin 240 mosmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CEPROTIN este indicată în purpura fulminantă și necroza tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C . În plus , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt întâlnite una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe tratament un anticoagulant cumarinic
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
folosință 33131400-1 Sondă dentară 33131500-2 Instrumente pentru extracții dentare 33131510-5 Freze dentare 33131600-3 Instrumentar de obturare dentară 33132000-4 Implanturi dentare 33133000-1 Accesorii pentru amprente dentare 33134000-8 Accesorii de endodontică 33135000-5 Aparate ortodontice 33136000-2 Instrument rotativ și abraziv 33137000-9 Accesorii de profilaxie dentară 33138000-6 Produse ortodontice și pentru proteze dentare 33138100-7 Proteze dentare 33140000-3 Consumabile medicale nechimice și consumabile hematologice 33141000-0 Consumabile medicale nechimice de unică folosință și consumabile hematologice 33141100-1 Pansamente; cleme, suturi, ligaturi 33141110-4 Pansamente 33141111-1 Bandaje adezive 33141112-8 Plasturi
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
folosință 33131400-1 Sondă dentară 33131500-2 Instrumente pentru extracții dentare 33131510-5 Freze dentare 33131600-3 Instrumentar de obturare dentară 33132000-4 Implanturi dentare 33133000-1 Accesorii pentru amprente dentare 33134000-8 Accesorii de endodontică 33135000-5 Aparate ortodontice 33136000-2 Instrument rotativ și abraziv 33137000-9 Accesorii de profilaxie dentară 33138000-6 Produse ortodontice și pentru proteze dentare 33138100-7 Proteze dentare 33140000-3 Consumabile medicale nechimice și consumabile hematologice 33141000-0 Consumabile medicale nechimice de unică folosință și consumabile hematologice 33141110-4 Pansamente 33141112-8 Plasturi 33141116-6 Tampoane și comprese 33141117-3 Vată 33141118-0 Comprese
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
33131600-3 Instrumentar de obturare dentară 9021.2 33132000-4 Implanturi dentare 9018.4 33133000-1 Accesorii pentru amprente dentare 9018.4 33134000-8 Accesorii de endodontică 9018.4 33135000-5 Aparate ortodontice 9018.4 33136000-2 Instrument rotativ și abraziv 9018.4 33137000-9 Accesorii de profilaxie dentară 9021.2 33138000-6 Produse ortodontice și pentru proteze dentare 9021.2 33138100-7 Proteze dentare 3005+3006+4015+9018+9021[.2+.3] 33140000-3 Consumabile medicale nechimice și consumabile hematologice 3005+3006+4015+9018.3+9021[.2+.3] 33141000-0 Consumabile medicale
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist din organism . În cadrul unui studiu clinic , s- a arătat că gadofosveset poate fi eliminat eficient din organism prin dializă cu filtre cu flux înalt . Nu există dovezi care să sprijine inițierea hemodializei pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 3 Modificări electrocardiografice Valori crescute ale concentrației plasmatice de gadofosveset ( de exemplu prin utilizarea repetată , pe perioade scurte de timp [ între 6 și 8 ore ] , sau un supradozaj accidental >
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist din organism . În cadrul unui studiu clinic , s- a arătat că gadofosveset poate fi eliminat eficient din organism prin dializă cu filtre cu flux înalt . Nu există dovezi care să sprijine inițierea hemodializei pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 24 VASOVIST este furnizat gata pentru utilizare , sub formă de soluție apoasă , limpede , incoloră până la slab gălbuie . Flacoanele care conțin VASOVIST nu sunt destinate pentru doze multiple . Dopul de cauciuc
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rapamune 1 mg/ ml , soluție orală . 2 . Fiecare ml conține sirolimus 1 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat inițial în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
factor de protecție ridicat . S- au raportat cazuri de pneumonie cu Pneumocystis carinii la pacienți care nu au primit tratament profilactic antimicrobian . De aceea , tratamentul profilactic antimicrobian pentru pneumonia cu Pneumocystis carinii trebuie administrat în primele 12 luni după transplant . Profilaxia pentru citomegalovirus ( CMV ) este recomandată timp de 3 luni după transplant , în special la pacienții care prezintă un risc crescut de îmbolnăvire cu CMV . Utilizarea Rapamune la pacienții cu transplant renal a fost asociată cu o creștere a colesterolului și
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Rapamune 1 mg , drajeuri . 2 . Fiecare drajeu conține sirolimus 1 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri de culoare albă , de formă triunghiulară , marcate cu textul “ RAPAMUNE 1 mg ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat inițial în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
factor de protecție ridicat . S- au raportat cazuri de pneumonie cu Pneumocystis carinii la pacienți care nu au primit tratament profilactic antimicrobian . De aceea , tratamentul profilactic antimicrobian pentru pneumonia cu Pneumocystis carinii trebuie administrat în primele 12 luni după transplant . Profilaxia pentru citomegalovirus ( CMV ) este recomandată timp de 3 luni după transplant , în special la pacienții care prezintă un risc crescut de îmbolnăvire cu CMV . Utilizarea Rapamune la pacienții cu transplant renal a fost asociată cu o creștere a colesterolului și
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
2 mg , drajeuri . 2 . Fiecare drajeu conține sirolimus 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri de culoare galben- bej , de formă triunghiulară , marcate cu textul “ RAPAMUNE 2 mg ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat , inițial , în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
factor de protecție ridicat . S- au raportat cazuri de pneumonie cu Pneumocystis carinii la pacienți care nu au primit tratament profilactic antimicrobian . De aceea , tratamentul profilactic antimicrobian pentru pneumonia cu Pneumocystis carinii trebuie administrat în primele 12 luni după transplant . Profilaxia pentru citomegalovirus ( CMV ) este recomandată timp de 3 luni după transplant , în special la pacienții care prezintă un risc crescut de îmbolnăvire cu CMV . Utilizarea Rapamune la pacienții cu transplant renal a fost asociată cu o creștere a colesterolului și
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
VSR subtipul A , cât și subtipul B . Concentrațiile plasmatice de palivizumab de aproximativ 30 μg/ ml au determinat o reducere de 99 % în replicarea pulmonară a VSR în modelul șobolanului de bumbac . Studii clinice Într- un studiu controlat placebo privind profilaxia bolilor cu VSR ( IMpact- RSV ) la 1502 copii cu risc crescut ( 1002 Synagis ; 500 placebo ) , 5 doze lunare de 15 mg/ kg au redus frecvența spitalizărilor datorate VSR cu 55 % ( p = < 0, 001 ) . Rata spitalizării pentru VSR a fost
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
este de 5, 8 % , ceea ce înseamnă că numărul de pacienți necesar să fie tratați ( NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare . Nu a fost afectată severitatea bolilor cu VSR la copiii spitalizați , în pofida faptului că s- a utilizat profilaxia cu palivizumab , în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație mecanică necesar la 100 copii . Un total de 222 copii au fost înrolați în două studii separate pentru
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
VSR subtipul A , cât și subtipul B . Concentrațiile plasmatice de palivizumab de aproximativ 30 μg/ ml au determinat o reducere de 99 % în replicarea pulmonară a VSR în modelul șobolanului de bumbac . Studii clinice Într- un studiu controlat placebo privind profilaxia bolilor cu VSR ( IMpact- RSV ) la 1502 copii cu risc crescut ( 1002 Synagis ; 500 placebo ) , 5 doze lunare de 15 mg/ kg au redus frecvența spitalizărilor datorate VSR cu 55 % ( p = < 0, 001 ) . Rata spitalizării pentru VSR a fost
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
este de 5, 8 % , ceea ce înseamnă că numărul de pacienți necesar să fie tratați ( NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare . Nu a fost afectată severitatea bolilor cu VSR la copiii spitalizați , în pofida faptului că s- a utilizat profilaxia cu palivizumab , în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație mecanică necesar la 100 copii . Un total de 222 copii au fost înrolați în două studii separate pentru
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
sau orice alt ingredient al acestui medicament . Simulect nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Simulect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Simulect sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de organ în transplantul alogen renal de novo la pacienții adulți și copii . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Simulect . Alte informații despre Simulect : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
G4P1[ 8 ] și G9P1[ 8 ] au fost identificate mai rar . Nu se cunoaște gradul de protecție pe care RotaTeq îl poate oferi împotriva altor serotipuri de rotavirus și pentru alte populații . Nu sunt disponibile date clinice privind folosirea RotaTeq pentru profilaxia după expunere . RotaTeq conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare , de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . La administrarea primei serii de imunizare la sugari născuți
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux Pr trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc crescut de complicații tromboembolice în urma evaluării riscului individual 2 Doza recomandată de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
inferioare și care au fost tratați timp de es până la 9 zile , la 327 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale pentru fractură de șold și care au fost tratați timp de 3 săptămâni după o perioadă de profilaxie inițială de 1 săptămână , la 1407 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale abdominale , care au fost tratați timp de până la 9 zile și la 425 de pacienți cu afecțiuni medicale cu risc de complicații tromboembolice care au
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
8 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux la dozele recomandate , față de 2, 6 % în cazul enoxaparinei . t iz a Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru fractura de șold , tratați până la 24 de zile după o profilaxie inițială de 1 săptămână tor Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 737 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi timp de 7 + / - 1 zile după o intervenție chirurgicală pentru fractura de șold . au
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]