10,730 matches
-
există raportări de insuficiență respiratorie și comă la pacienții tratați cu pregabalin și cu alte medicamente deprimante ale sistemului nervos central . Pregabalinul pare să aibă efect aditiv în tulburările funcției cognitive și a funcției motorii grosiere determinate de către oxicodonă . La voluntarii vârstnici nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacodinamice specifice . Studii de interacțiune s- au realizat numai la adulți . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide . Studiile la animale au demonstrat
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
există raportări de insuficiență respiratorie și comă la pacienții tratați cu pregabalin și cu alte medicamente deprimante ale sistemului nervos central . Pregabalinul pare să aibă efect aditiv în tulburările funcției cognitive și a funcției motorii grosiere determinate de către oxicodonă . La voluntarii vârstnici nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacodinamice specifice . Studii de interacțiune s- au realizat numai la adulți . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide . Studiile la animale au demonstrat
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
există raportări de insuficiență respiratorie și comă la pacienții tratați cu pregabalin și cu alte medicamente deprimante ale sistemului nervos central . Pregabalinul pare să aibă efect aditiv în tulburările funcției cognitive și a funcției motorii grosiere determinate de către oxicodonă . La voluntarii vârstnici nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacodinamice specifice . Studii de interacțiune s- au realizat numai la adulți . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide . Studiile la animale au demonstrat
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul Picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
insulina glargin și insulina umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează tehnica euglicemiei „ clamp ” , efectuate la voluntari sănătoși sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulina umană NPH , profilul efectului său a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
insulinei și al analogilor săi cum este insulina glargin poate varia considerabil inter - și intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost similare după administrarea intravenoasă de insulină glargin și insulină umană , atât la voluntari sănătoși cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 . Efectele Optisulin ( o dată pe zi ) în retinopatia diabetică au fost evaluate într- un studiu clinic deschis , controlat cu insulină NPH ( administrată de două ori pe zi ) , cu durata de
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
insulina glargin și insulina umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează tehnica euglicemiei „ clamp ” , efectuate la voluntari sănătoși sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulina umană NPH , profilul efectului său a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
insulinei și al analogilor săi cum este insulina glargin poate varia considerabil inter - și intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost similare după administrarea intravenoasă de insulină glargin și insulină umană , atât la voluntari sănătoși cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 . Efectele Optisulin ( o dată pe zi ) în retinopatia diabetică au fost evaluate într- un studiu clinic deschis , controlat cu insulină NPH ( administrată de două ori pe zi ) , cu durata de
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei se conformează modelului deschis cu două compartimente . La o doză de 100 micromol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin distribuție la subiecții sănătoși , calculat prin metoda reziduurilor , la 12 voluntari sănătoși , este de 13, 3 ± 6, 8 min . La doza de 100 micromol/ kg , volumul mediu de distribuție la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie SNC sau hepatică ) a fost de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
avut un efect semnificativ asupra volumului de distribuție . Gadoversetamida nu a dovedit legare de proteinele plasmatice in vitro . 7 Eliminare La doza de 100 micromol/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază de la 1, 49 ± 0, 15 ore la voluntarii sănătoși , la 2, 11 ± 0, 62 ore la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie SNC sau hepatică ) . Clearance- ul plasmatic mediu al gadoversetamidei la subiecții sănătoși ( 111, 0 ± 14, 1 ml
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
aceasta va provoca o expunere mai prelungită și mai mare , pentru o durată limitată de timp . Cu toate acestea , chiar și la pacienții cu insuficiență renală severă , aproape întreaga doză administrată se regăsește în urină după 72 ore , iar la voluntarii sănătoși s- au administrat doze de până la 500 micromol/ kg fără să apară probleme legate de siguranța administrării . Cu toate acestea , deoarece s- au raportat cazuri de FSN , care pot fi asociate cu insuficiență renală în cazul utilizării gadoversetamidei și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei se conformează modelului deschis cu două compartimente . La o doză de 100 micromol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin distribuție la subiecții sănătoși , calculat prin metoda reziduurilor , la 12 voluntari sănătoși , este de 13, 3 ± 6, 8 min . La doza de 100 micromol/ kg , volumul mediu de distribuție la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie SNC sau hepatică ) a fost de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
a avut un efect semnificativ asupra volumului de distribuție . Gadoversetamida nu a dovedit legare de proteinele plasmatice in vitro . 16 La doza de 100 micromol/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază de la 1, 49 ± 0, 15 ore la voluntarii sănătoși , la 2, 11 ± 0, 62 ore la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie SNC sau hepatică ) . Clearance- ul plasmatic mediu al gadoversetamidei la subiecții sănătoși ( 111, 0 ± 14, 1 ml
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
aceasta va provoca o expunere mai prelungită și mai mare , pentru o durată limitată de timp . Cu toate acestea , chiar și la pacienții cu insuficiență renală severă , aproape întreaga doză administrată se regăsește în urină după 72 ore , iar la voluntarii sănătoși s- au administrat doze de până la 500 micromol/ kg fără să apară probleme legate de siguranța administrării . Cu toate acestea , deoarece s- au raportat cazuri de FSN , care pot fi asociate cu insuficiență renală în cazul utilizării gadoversetamidei și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic al cinacalcetului la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și severă , cât și al celor tratați prin hemodializă sau dializă peritoneală este comparabil cu cel de la voluntarii sănătoși . Insuficiență hepatică : Afectarea hepatică ușoară nu afectează semnificativ farmacocinetica cinacalcetului . Comparativ cu subiecții cu funcție hepatică normală , valoarea medie a ASC a cinacalcetului a fost de aproximativ 2 ori mai mare la subiecții cu insuficiență moderată și de aproximativ
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic al cinacalcetului la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și severă , cât și al celor tratați prin hemodializă sau dializă peritoneală este comparabil cu cel de la voluntarii sănătoși . Insuficiență hepatică : Afectarea hepatică ușoară nu afectează semnificativ farmacocinetica cinacalcetului . Comparativ cu subiecții cu funcție hepatică normală , valoarea medie a ASC a cinacalcetului a fost de aproximativ 2 ori mai mare la subiecții cu insuficiență moderată și de aproximativ
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]