10,699 matches
-
oncologică indiferent de localizare 4. necroza aseptică de cap femural 5. urgențe în patologia demielizantă (nevrita optică; parapareze brusc instalate) Examenul RMN va înlocui examenul CT la asigurații cu contraindicații (insuficiență renală, insuficiență cardiacă severă, sarcină, alergie la substanțele de contrast iodate) Explorări scintigrafice 1. tromboembolismul pulmonar 2. accidente coronariene acute 3. accidentul vascular cerebral ischemic acut, în primele 24 - 72 de ore, cu justificare din punct de vedere medical, cu aspect CT neconcludent Explorări angiografice: - afecțiuni vasculare indiferent de localizare
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
anatomic de examinat ................................. 1. Pacient: Nume ............. Prenume ................ telefon .......... 2. Cod numeric personal/cod unic de asigurare ............................ 3. Greutate ................. Kg 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU │ Programare examen RMN Alte case ...................... │ Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - │ Secția ..... nr. FO ............ │ Substanță contrast: NU 6. S-au epuizat celelalte metode │ *) Se va aplica semnătura și parafa de diagnostic: │ medicului de specialitate radiologie │ și imagistică medicală │ Precizări: DA/NU │ ..................................... 7. Dg. trimitere ............... │ Observații speciale legate de pacient: ................................ │ 1. Asistat cardiorespirator .... DA/NU ................................ │ 2. Cooperare
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
anatomic de examinat ........................... 1. Pacient: Nume ........ Prenume ......... telefon ................ 2. Cod numeric personal/cod unic de asigurare ...................... 3. Greutate ................... Kg │ Programare examen CT 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU │ Alte case ........................ │ Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - │ Secția ..... nr. FO ............. │ Substanță contrast: Se va aplica semnătura și parafa │ medicului de specialitate radiologie │ și imagistică medicală 6. S-au epuizat celelalte metode │ de diagnostic: .......................... 7. Dg. trimitere ................. │ ..................................... .................................. │ ..................................... 8. Date clinice și paraclinice care│ Diagnostic CT stabilit .............. să justifice explorarea CT: 10. Toleranță la
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA DE SPITALIZARE PE SECȚII/COMPARTIMENTE VALABILĂ PENTRU TOATE CATEGORIILE DE SPITALE ┌───────────┬─────────────────────────────────────────────────┬───────────┐ │ Cod Recuperare, medicină fizică și balneologie Durata individuală
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
medicamentos ... b) Tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag ... Activități: a) Selecția pacienților pe baza datelor obținute prin monitorizarea electroencefalografică de lungă durată ... b) Examenul imagistic prin rezonanță magnetică nativ și cu substanță de contrast, completat cu evaluarea stării psihice, comportamentale ce apreciază capacitatea și rezerva funcțională cerebrală ... c) Realizarea procedurilor microchirurgicale neurochirurgicale: monitorizare intraoperatorie prin electrocorticografie, aplicare de electrozi subdurali pe suprafața cortexului sau în profunzimea parenchimului cerebral, rezecția focarului epiteptogen, ghidarea rezecției chirurgicale
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
centrală, truse pentru traheostomie percutană, stimulatoare ale nervului vag implantabile; - materiale sanitare: material steril pentru craniotomie, graft dural, hemostatice cerebrale biorezorbabile, ciment steril pentru cranioplastie, material steril rezorbabil pentru cranioplastie, filme și substanțe de developare pentru imagistica intraoperatorie, substanțe de contrast pentru sistemele imagistice folosite intraoperator. Unități care derulează subprogramul: a) Spitalul Universitar de Urgență București; ... b) Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București. ...�� Subprogram de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Activități: Asigurarea tratamentului bolnavilor cu hidrocefalie congenitală sau
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
ale leucocitelor , de la o valore medie de 8, 9 la o valoare medie de 8, 0 ( x 103/ mm ) , dar au rămas în limite normale și au revenit la valoarea dinaintea injectării până la momentul următoarei măsurări la 10 zile . Prin contrast , la pacienții neinfectați , s- au observat creșteri tranzitorii ale numărului de leucocite la 24 ore după administrarea de LeukoScan . Numărul eozinofilelor a crescut de la 2, 7 % înainte de injectare la 2, 9 % la 24 ore după injectare și la 3, 9
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
Ce este Luminity ? Luminity este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține microsfere ( granule foarte mici ) de perflutren gazos , ca substanță activă . Pentru ce se utilizează Luminity ? Luminity se utilizează numai pentru diagnosticare . Este o substanță de contrast ( un medicament care crește vizibilitatea organelor interne la testele imagistice ) . Luminity este folosit la adulți pentru a obține o imagine mai clară a camerelor inimii , în special a ventriculului stâng , în timpul ecocardiografiei ( test de diagnosticare prin care , cu ajutorul ultrasunetelor , se
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
ventriculului stâng , în timpul ecocardiografiei ( test de diagnosticare prin care , cu ajutorul ultrasunetelor , se obține o imagine a inimii ) . Luminity se administrează pacienților suspectați sau diagnosticați cu afecțiune coronariană ( obstrucția vaselor sanguine care alimentează mușchiul cardiac ) , când imaginea obținută cu ajutorul ecocardiografiei fără contrast nu este optimă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Luminity ? Luminity se administrează numai de către medici cu pregătire în efectuarea și interpretarea imaginilor obținute cu ajutorul ecocardiografiilor de contrast , în spitale sau clinici unde există
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
când imaginea obținută cu ajutorul ecocardiografiei fără contrast nu este optimă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Luminity ? Luminity se administrează numai de către medici cu pregătire în efectuarea și interpretarea imaginilor obținute cu ajutorul ecocardiografiilor de contrast , în spitale sau clinici unde există echipamente de resuscitare adecvate , în cazul unor reacții alergice . Înainte de utilizare , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare numit Vialmix , care este furnizat medicilor care au nevoie să prepare Luminity . Astfel
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
acționează Luminity ? Înainte de activare , Luminity conține un gaz , numit perflutren , și o soluție de substanțe grase , numite fosfolipide . După activare , medicamentul conține microsfere de perflutren gazos într- un strat gras de fosfolipide . Microsferele de perflutren sunt utilizate ca substanță de contrast pentru ecocardiografie pentru că , atunci când se utilizează ultrasunete , acestea generează ecouri foarte diferite față de țesuturile înconjurătoare . După injectarea Luminity , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecocardiografiei , se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a pătruns substanța
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
fosfolipide . Microsferele de perflutren sunt utilizate ca substanță de contrast pentru ecocardiografie pentru că , atunci când se utilizează ultrasunete , acestea generează ecouri foarte diferite față de țesuturile înconjurătoare . După injectarea Luminity , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecocardiografiei , se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a pătruns substanța gazoasă ( de exemplu , camerele inimii ) și țesutul înconjurător . Gazul este apoi eliminat prin plămâni . Cum a fost studiat Luminity ? Efectele Luminity au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
la orice alt( e ) ingredient( e ) al acestui medicament . De ce a fost aprobat Luminity ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Luminity sunt mai mari decât riscurile sale pentru utilizarea ca substanță de intensificare a contrastului pe bază de ultrasunete , în cadrul ecocardiografiei . Alte informații despre Luminity : Comisia Europeană a acordat societății Bristol- Myers Squibb Pharma Belgium Sprl o autorizație de introducere pe piață pentru Luminity , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2006 . EPAR-
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
rezultată a fost utilizată ca marker intraoperator pentru țesutul gliomului malign în scopul îmbunătățirii rezecției chirurgicale a acestor tumori . Într- un studiu clinic de faza III la 349 de pacienți , suspecții de gliom malign supuși rezecției complete a tumorii cu contrast crescut au fost aleși întâmplător pentru rezecția ghidată fluorescent după administrarea a 20 mg/ kg de 5- ALA HCl , sau pentru rezecția convențională sub lumină albă . Tumora cu contrast crescut a fost rezecată la 64 % dintre pacienții din grupul experimental
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
pacienți , suspecții de gliom malign supuși rezecției complete a tumorii cu contrast crescut au fost aleși întâmplător pentru rezecția ghidată fluorescent după administrarea a 20 mg/ kg de 5- ALA HCl , sau pentru rezecția convențională sub lumină albă . Tumora cu contrast crescut a fost rezecată la 64 % dintre pacienții din grupul experimental , în comparație cu 38 % dintre pacienții din grupul de control ( p < 0, 001 ) . La vizita după șase luni de la rezecția tumorii , 20, 5 % dintre pacienții tratați cu 5- ALA și
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
de ore și nu mai sunt de loc detectabile după 48 ore de la administrare . La doza orală recomandată de 20 mg/ kg greutate corporală , raportul dintre fluorescența tumorii și a creierului normal este în mod obișnuit mare și oferă un contrast clar pentru percepția vizuală a țesutului tumoral în lumină albastru- violet pentru cel puțin 9 ore . În afara țesutului tumoral , s- a raportat fluorescența slabă a plexului coroid . 5- ALA este de asemenea preluat și metabolizat în PPIX și de alte
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală ( clearance- ul creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . - Afecțiuni acute cu potențial de deteriorare a funcției renale , cum ar fi : - Deshidratare - Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod ( vezi pct . 4. 4 ) - Alăptare 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar gravă , care poate apărea în urma acumulării de metformină . Cazurile de acidoză lactică raportate la
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Glubrava conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului , cu anestezie generală , și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea . Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast care conțin iod , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală . De aceea , datorită substanței active metformina , administrarea de Glubrava trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului , cu anestezie generală , și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea . Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast care conțin iod , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală . De aceea , datorită substanței active metformina , administrarea de Glubrava trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
cu alcool ( mai ales în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformină din Glubrava ( vezi pct . 4. 4 ) . A se evita consumul de alcool și de medicamente care conțin alcool . Administrarea intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod în cadrul investigațiilor radiologice poate determina insuficiență renală , care produce acumularea de metformină și un risc de acidoză lactică . Administrarea de metformină trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări neurologice repetate . 5 Medicul trebuie să fie îndeosebi atent la simptome sugestive de LMP pe care pacientul ar putea sa nu le observe ( de exemplu simptome cognitive , neurologice sau psihice
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări neurologice repetate . Medicul trebuie să fie îndeosebi atent la simptome sugestive de LMP pe care pacientul ar putea sa nu le observe ( de exemplu simptome cognitive , neurologice sau psihice ) . Pacienții
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Sodiu 2, 697 mg pe ml Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Luminity este agent de contrast ecografic cu utilizare la pacienți la care ecocardiografia fără contrast a fost suboptimală ( suboptimal este considerat când cel puțin două din șase segmente în vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au fost evaluate ) și care sunt diagnosticați sau
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Luminity este agent de contrast ecografic cu utilizare la pacienți la care ecocardiografia fără contrast a fost suboptimală ( suboptimal este considerat când cel puțin două din șase segmente în vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au fost evaluate ) și care sunt diagnosticați sau suspectați de boală coronariană , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
repaus cât si în condiții de stres . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de administrarea Luminity , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare , Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară în condiții de repaus și de stres : Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0, 1 până la 0, 4 ml , urmată de injectarea în bolus a 3 până la 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]