10,149 matches
-
dere la pacienții cu funcție renală diminuată sau la pacienții ce ur- meaza o dietă cu res- trictie de potasiu. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼───────────────────���─── Parenterala- 30 mmol/l Poate provoca durere la intravenoasa locul injectării. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Propilenglicol și Topica Zero Poate provoca iritație esterii acestuia cutanata. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orală 400 mg/kg Poate provoca simptome Parenterala la adulți asemănătoare celor pro- 200 mg/kg vocate de consumul de la copii alcool. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Sirop de glucoză Orală Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- hidrogenata (malti- voastră va atenționat ții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
din com- ăla). poziția uleiului. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de ricin poli- Parenterala Zero Poate provoca reacții oxil și ulei de ri- alergice grave. cin polioxil hidro- ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── genat Orală Zero Poate provoca jenă gas- trica și diaree. Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de soia și ulei Toate Zero (Medicamentul) conține Mențiunea este echiva- de soia hidrogenat. ulei de soia. Dacă aveți lentă cu aceea pentru alergie la arahide sau uleiul de arahide. soia, nu utilizați RCP: contraindicație. acest medicament. ────────────────────┼───��────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
lungimea de undă cuprinsă între 400 nm și 1.400 nm; ... d) radiații laser - radiații optice produse de un laser. ... Articolul 5 Valorile maxime admise ale expunerii energetice eficace [H(ef)] (mJ/cmp) pentru radiațiile ultraviolete cu acțiune oculară sau cutanată, exprimate în funcție de lungimea de undă (lambda)(nm) și de eficacitatea spectrală relativă [S(lambda)] sunt prevăzute în anexa nr. 1. Articolul 6 Timpii de expunere zilnică admiși în funcție de iluminarea energetică eficace [E(ef)] (æW/cmp) pentru radiațiile ultraviolete actinice cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182416_a_183745]
-
de undă (lambda)(nm) și de eficacitatea spectrală relativă [S(lambda)] sunt prevăzute în anexa nr. 1. Articolul 6 Timpii de expunere zilnică admiși în funcție de iluminarea energetică eficace [E(ef)] (æW/cmp) pentru radiațiile ultraviolete actinice cu acțiune oculară sau cutanată sunt prevăzuți în anexa nr. 2. Articolul 7 Valorile maxime admise pentru expunerea oculară de natură profesională la radiații din spectrul vizibil, exprimate prin valorile luminanței energetice eficace L(lambda) și iluminării energetice spectrale E(lambda) produse de sursă sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182416_a_183745]
-
Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul muncii, solidarității sociale și familiei, Gheorghe Barbu București, 26 septembrie 2006. Nr. 706. Anexa 1 VALORILE MAXIME ADMISE ALE EXPUNERII ENERGETICE EFICACE [H(ef) (mJ/cmp) pentru radiațiile ultraviolete cu acțiune oculară sau cutanată, exprimate în funcție de lungimea de undă (lambda) (nm) și de eficacitatea spectrală relativă [S(lambda)] Lungimea de Anexa 2 TIMPUL DE EXPUNERE ZILNICĂ ADMIS ÎN FUNCȚIE DE ILUMINAREA ENERGETICĂ EFICACE (æW/cmý) PENTRU RADIAȚIILE ULTRAVIOLETE ACTINICE (lambda : 180 - 315 nm) CU ACȚIUNE OCULARĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182416_a_183745]
-
în funcție de lungimea de undă (lambda) (nm) și de eficacitatea spectrală relativă [S(lambda)] Lungimea de Anexa 2 TIMPUL DE EXPUNERE ZILNICĂ ADMIS ÎN FUNCȚIE DE ILUMINAREA ENERGETICĂ EFICACE (æW/cmý) PENTRU RADIAȚIILE ULTRAVIOLETE ACTINICE (lambda : 180 - 315 nm) CU ACȚIUNE OCULARĂ SAU CUTANATĂ Anexa 3 RADIAȚII DIN SPECTRUL VIZIBIL ȘI INFRAROȘU APROPIAT (400 - 1.400 nm) În cazul expunerii oculare de natură profesională la radiații din spectrul vizibil pe o durată zilnică de 8 ore valorile maxime admise se stabilesc în funcție de valorile luminanței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182416_a_183745]
-
frecare; ... c) frecvența aplicării produsului. ... 5. Dezinfecția chirurgicală a mâinilor prin spălare sau prin frecare este procedura care se realizează numai după dezinfecția igienică a mâinilor, utilizându-se un produs antiseptic. 6. Antisepticul se aplică după cum urmează: a) pentru suprafețele cutanate sărace în glande sebacee: ... 1. înainte de efectuarea injecțiilor și puncțiilor venoase, cu un timp de acțiune de 15 secunde; 2. înainte de efectuarea puncțiilor articulației, cavităților corpului și organelor cavitare, precum și a micilor intervenții chirurgicale, cu un timp de acțiune de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
efectuarea injecțiilor și puncțiilor venoase, cu un timp de acțiune de 15 secunde; 2. înainte de efectuarea puncțiilor articulației, cavităților corpului și organelor cavitare, precum și a micilor intervenții chirurgicale, cu un timp de acțiune de minimum un minut; b) pentru suprafețele cutanate bogate în glande sebacee: ... 1. înaintea tuturor intervențiilor chirurgicale se aplică de mai multe ori pe zona care urmează a fi incizată, menținându-se umiditatea acesteia, cu un timp de acțiune de minimum 10 minute. Antisepticul poate fi aplicat folosindu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde de natura substanței chimice și de calea adecvată expunerii umane. Gazele și lichidele volatile vor fi administrate prin inhalare. 6.1.1. Administrare orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Iritația pielii și a ochilor*3) 6.1.5. Sensibilizarea pielii 6.2. Studii de metabolism la mamifere. Toxicocinetică de bază, inclusiv un studiu de absorbție cutanată Pentru studiile următoare, prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Iritația pielii și a ochilor*3) 6.1.5. Sensibilizarea pielii 6.2. Studii de metabolism la mamifere. Toxicocinetică de bază, inclusiv un studiu de absorbție cutanată Pentru studiile următoare, prevăzute la pct. 6.3 (dacă este cazul), 6.4, 6.5, 6.7 și 6.8, calea de administrare cerută este cea orală, cu excepția cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde de natura produsului și de calea adecvată expunerii umane. Gazele și lichidele volatile vor fi administrate prin inhalare. 6.1.1. Administrare orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Pentru produsele biocide care urmează a fi autorizate în scopul utilizării împreună cu alte produse biocide, amestecul de produse trebuie, dacă este posibil, testat pentru toxicitate cutanată acută și, dacă este cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Pentru produsele biocide care urmează a fi autorizate în scopul utilizării împreună cu alte produse biocide, amestecul de produse trebuie, dacă este posibil, testat pentru toxicitate cutanată acută și, dacă este cazul, pentru iritația pielii și a ochilor 6.2. Iritația pielii și a ochilor*1) 1) Testul referitor la iritația ochilor nu mai este necesar acolo unde s-a demonstrat că produsul biocid are posibile proprietăți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
ochilor 6.2. Iritația pielii și a ochilor*1) 1) Testul referitor la iritația ochilor nu mai este necesar acolo unde s-a demonstrat că produsul biocid are posibile proprietăți corozive. 6.3. Sensibilizarea pielii 6.4. Informații despre absorbția cutanată 6.5. Date toxicologice disponibile referitoare la substanțe inactive și semnificative din punct de vedere toxicologic, de exemplu, substanțe potențial periculoase 6.6. Informații legate de expunerea umană la produsul biocid Acolo unde este necesar, testul/testele descris/descrise în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
de efecte în timpul utilizării produsului biocid. Totuși, dacă se poate demonstra că o substanță activă sau o substanță potențial periculoasă identificată ca fiind carcinogenă nu este genotoxică, trebuie identificată limita NOAEL sau LOAEL, conform pct. 26. 29. Referitor la sensibilizarea cutanată și respiratorie, în măsura în care nu există un consens asupra posibilității de a determina o doză sau o concentrație sub care nu se pot produce efecte adverse la un subiect deja sensibilizat la o anumită substanță, este suficient să se determine dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde de natura substanței chimice și de calea adecvată expunerii umane. Gazele și lichidele volatile vor fi administrate prin inhalare. 6.1.1. Administrare orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Iritația pielii și a ochilor*3) 6.1.5. Sensibilizarea pielii 6.2. Studii de metabolism la mamifere. Toxicocinetică de bază, inclusiv un studiu de absorbție cutanată Pentru studiile următoare, prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187168_a_188497]
-
6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Iritația pielii și a ochilor*3) 6.1.5. Sensibilizarea pielii 6.2. Studii de metabolism la mamifere. Toxicocinetică de bază, inclusiv un studiu de absorbție cutanată Pentru studiile următoare, prevăzute la pct. 6.3 (dacă este cazul), 6.4, 6.5, 6.7 și 6.8, calea de administrare cerută este cea orală, cu excepția cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187168_a_188497]
-
dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde de natura produsului și de calea adecvată expunerii umane. Gazele și lichidele volatile vor fi administrate prin inhalare. 6.1.1. Administrare orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Pentru produsele biocide care urmează a fi autorizate în scopul utilizării împreună cu alte produse biocide, amestecul de produse trebuie, dacă este posibil, testat pentru toxicitate cutanată acută și, dacă este cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187168_a_188497]
-
orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Pentru produsele biocide care urmează a fi autorizate în scopul utilizării împreună cu alte produse biocide, amestecul de produse trebuie, dacă este posibil, testat pentru toxicitate cutanată acută și, dacă este cazul, pentru iritația pielii și a ochilor 6.2. Iritația pielii și a ochilor*1) *1) Testul referitor la iritația ochilor nu mai este necesar acolo unde s-a demonstrat că produsul biocid are posibile proprietăți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187168_a_188497]
-
ochilor 6.2. Iritația pielii și a ochilor*1) *1) Testul referitor la iritația ochilor nu mai este necesar acolo unde s-a demonstrat că produsul biocid are posibile proprietăți corozive. ────────── 6.3. Sensibilizarea pielii 6.4. Informații despre absorbția cutanată 6.5. Date toxicologice disponibile referitoare la substanțe inactive și semnificative din punct de vedere toxicologic, de exemplu, substanțe potențial periculoase 6.6. Informații legate de expunerea umană la produsul biocid Acolo unde este necesar, testul/testele descris/descrise în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187168_a_188497]
-
de efecte în timpul utilizării produsului biocid. Totuși, dacă se poate demonstra că o substanță activă sau o substanță potențial periculoasă identificată ca fiind carcinogenă nu este genotoxică, trebuie identificată limita NOAEL sau LOAEL, conform pct. 26. 29. Referitor la sensibilizarea cutanată și respiratorie, în măsura în care nu există un consens asupra posibilității de a determina o doză sau o concentrație sub care nu se pot produce efecte adverse la un subiect deja sensibilizat la o anumită substanță, este suficient să se determine dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187168_a_188497]
-
o reacŃie nespecifică la fum în general sau un efect specific fumului de Ńigară. S-a urmărit elucidarea rolului nicotinei în generarea acestor efecte, studierea persistenŃei acestora după întreruperea expunerii și cuantificarea rolului asupra afectării microcirculaŃiei prin măsurarea fluxului sangvin cutanat. S-a constatat creșterea frecvenŃei cardiace și a reflexiei undei aortice și descreșterea timpului de tranziŃie în urma expunerii la fumul de tutun, dar nu și în urma expunerii la fumul provenit din alte plante. Expunerea nu a afectat tensiunea arterială. Fluxul
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
constatat creșterea frecvenŃei cardiace și a reflexiei undei aortice și descreșterea timpului de tranziŃie în urma expunerii la fumul de tutun, dar nu și în urma expunerii la fumul provenit din alte plante. Expunerea nu a afectat tensiunea arterială. Fluxul de sânge cutanat la temperatura normală a fost neschimbat, dar s-a constatat o întârziere a răspunsului acestuia la încălzire. Niciunul dintre efectele menŃionate nu a persistat peste 20 minute după întreruperea expunerii. Un alt grup de subiecŃi a primit tablete de nicotină
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
metabolizarea glucidelor, demonstrând totodată și un aport mai scăzut de vitamina C faŃă de nefumători. Nivelurile plasmatice de tiocianat măsurate ca indicator al expunerii la fumat se corelează semnificativ, invers proporŃional cu HDL colesterolul și direct proporŃional cu grosimea pliului cutanat, dar nu s-au constatat corelaŃii cu valorile plasmatice ale LDL colesterolului sau trigliceridelor. Fumatul în timpul sarcinii se corelează cu modificări semnificative ale parametrilor lipidici atât la nou-născuŃi, cât și la mame: scăderea HDL colesterolului, creșterea raportului între colesterolul total
Mic ghid al practicianului FUMATUL by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1684_a_2997]
-
problemă care l-a preocupat îndeaproape pe C. I. Parhon a fost migrena și sindroamele neurodistrofice în care, prin tratamente hormonale, a comunicat numeroase vindecări sau ameliorări. În privința sindroamelor neurodistrofice, a comunicat cazuri rare de asocieri între boli neurodistrofice, tulburări cutanate și malformații. În neurooncologie, C. I. Parhon a contribuit la delimitarea unor sindroame anatomo-clinice puțin cunoscute la acea dată, prin lucrările sale în acest domeniu situându-se printre promotorii acestei discipline în România, alături de Marinescu, Noica, Minea. * În evoluția psihiatriei
[Corola-publishinghouse/Science/1491_a_2789]
-
vancomicină. Reacții de hipersensibilitate Rash, erupții maculopapuloase și urticarie au fost observate în timpul tratamentului cu clindamicină. La pacienții alergici la penicilină au fost raportate prurit, urticarie, edem Quincke și șoc anafilactic. Cea mai frecventă reacție adversă raportată a fost erupția cutanată morbiliformă, generalizată, ușoară până la moderată. În rare cazuri, au fost raportate eritem polimorf sau manifestări asemănătoare cu sindromul Stevens-Johnson sau Lyell asociate terapiei cu clindamicină. Tulburări hepatice În timpul tratamentului cu clindamicină s-a raportat apariția icterului și a modificărilor funcționale
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by Claudiu Nistor, Adrian Ciuche, Teodor Horvat () [Corola-publishinghouse/Science/92105_a_92600]