12,091 matches
-
ml ( 3, 5 mg/ ml ) 1/ 3 EU/ 1/ 96/ 007/ 023 Humalog 100 U/ ml soluție injectabilă Subcutanată sau intravenoasă cartuș ( sticlă ) 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) EU/ 1/ 96/ 007/ 024 Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) EU/ 1/ 96/ 007/ 025 Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) EU/ 1/ 96/ 007/ 026 Humalog Pen 100 U/ ml
Ro_439 () [Corola-website/Science/291198_a_292527]
-
cartuș ( sticlă ) 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) EU/ 1/ 96/ 007/ 024 Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) EU/ 1/ 96/ 007/ 025 Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) EU/ 1/ 96/ 007/ 026 Humalog Pen 100 U/ ml Subcutanată sau intravenoasă cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 2 x 5 stilouri
Ro_439 () [Corola-website/Science/291198_a_292527]
-
cartuș ( sticlă ) cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 5 cartușe 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) EU/ 1/ 96/ 007/ 031 Humalog KwikPen 100 U/ ml soluție injectabilă cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) EU/ 1/ 96/ 007/ 032 Humalog KwikPen 100 U/ ml soluție injectabilă cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3
Ro_439 () [Corola-website/Science/291198_a_292527]
-
96/ 007/ 031 Humalog KwikPen 100 U/ ml soluție injectabilă cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) EU/ 1/ 96/ 007/ 032 Humalog KwikPen 100 U/ ml soluție injectabilă cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) EU/ 1/ 96/ 007/ 033 Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml Subcutanată cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre
Ro_439 () [Corola-website/Science/291198_a_292527]
-
Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml Subcutanată cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) EU/ 1/ 96/ 007/ 037 Humalog NPL KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) EU/ 1/ 96/ 007/ 038 Humalog NPL KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen
Ro_439 () [Corola-website/Science/291198_a_292527]
-
Humalog NPL KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) EU/ 1/ 96/ 007/ 038 Humalog NPL KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) în stilou injector ( pen ) pre - umplut 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) 3/ 3
Ro_439 () [Corola-website/Science/291198_a_292527]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 50 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O fiolă conține 50 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 5 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
solvent pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O fiolă conține 50 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 5 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 50 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 50 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent pentru uz parenteral ) . Bulgăre sau pulbere albă sau aproape albă . Solventul este o soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 6 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
injectabilă conține : 6 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Deoarece o fiolă deschisă nu poate fi resigilată în așa fel încît să se
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 7 Data primei autorizări : 3 Mai 1996 Data ultimei reautorizări : 3 Mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 8 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 75 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon conține 75 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 7, 5 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon conține 75 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 7, 5 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 75 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 75 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent pentru uz parenteral ) . Bulgăre sau pulbere albă sau aproape albă . Solventul este o soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 13 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
injectabilă conține : 13 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Conținutul unui flacon trebuie folosit imediat după reconstituire . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
008 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 3 Mai 1996 Data ultimei reautorizări : 3 Mai 2006 14 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 100 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O fiolă conține 100 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 10 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
solvent pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O fiolă conține 100 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 10 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 100 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 100 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent pentru uz parenteral ) . Bulgăre sau pulbere albă sau aproape albă . Solventul este o soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 20 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
injectabilă conține : 20 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Deoarece o fiolă deschisă nu poate fi resigilată în așa fel încît să se
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
012 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 21 Data primei autorizări : 3 Mai 1996 Data ultimei reautorizări : 3 Mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 22 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 150 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O fiolă conține 150 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 15 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
solvent pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O fiolă conține 150 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 15 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 150 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 150 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent pentru uz parenteral ) . Bulgăre sau pulbere albă sau aproape albă . Solventul este o soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 27 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]