12,524 matches
-
88 % , comparativ cu voluntarii de aceeași vârstă și fără insuficiență renală . În plus , valorile ASC și ale Cmax pentru metabolitul N- demetil au fost crescute semnificativ , cu 79 % , respectiv cu 200 % . Insuficiență hepatică La voluntarii cu ciroză hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și B ) clearance- ul sildenafilului a fost scăzut , cu o creștere a ASC ( 84 % ) și Cmax ( 47 % ) , comparativ cu voluntarii de aceeași vârstă și fără insuficiență hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , farmacocinetica sildenafilului nu a
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
45 ani ) . Datorită legării diferite de proteinele plasmatice în funcție de vârstă , creșterea concentrațiilor plasmatice de sildenafil liber a fost de aproximativ 40 % . Insuficiență renală După administrarea unei doze orale unice de 50 mg sildenafil la voluntarii cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance- ul creatininei = 30- 80 ml/ min ) , farmacocinetica sildenafilului nu a fost modificată . Valorile medii ale ASC și Cmax ale metabolitului N- demetil au crescut cu 126 % , respectiv cu 73 % , comparativ cu voluntarii de aceeași vârstă , dar fără afectare renală
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
88 % , comparativ cu voluntarii de aceeași vârstă și fără insuficiență renală . În plus , valorile ASC și ale Cmax pentru metabolitul N- demetil au fost crescute semnificativ , cu 79 % , respectiv cu 200 % . Insuficiență hepatică La voluntarii cu ciroză hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și B ) clearance- ul sildenafilului a fost scăzut , cu o creștere a ASC ( 84 % ) și Cmax ( 47 % ) , comparativ cu voluntarii de 35 aceeași vârstă și fără insuficiență hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , farmacocinetica sildenafilului nu
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
referitoare la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră . 56 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , VIAGRA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse raportate în asociere cu utilizarea VIAGRA sunt în general ușoare până la moderate și au o durată scurtă . Dacă aveți dureri în piept în timpul sau după relațiile sexuale : - Stați în poziție semi- șezând și încercați să vă relaxați . - Nu utilizați nitrați pentru tratamentul durerii de piept . - Contactați imediat medicul . Toate medicamentele , inclusiv VIAGRA
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
aveți întrebări suplimentare referitoare la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră . 62 4 . Ca toate medicamentele , VIAGRA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse raportate în asociere cu utilizarea VIAGRA sunt în general ușoare până la moderate și au o durată scurtă . Dacă aveți dureri de piept în timpul sau după relațiile sexuale : - Stați în poziție semi- șezând și încercați să vă relaxați . - Nu utilizați nitrați pentru tratamentul durerii de piept . - Contactați imediat medicul . Toate medicamentele , inclusiv VIAGRA
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
aveți întrebări suplimentare referitoare la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră . 68 4 . Ca toate medicamentele , VIAGRA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse raportate în asociere cu utilizarea VIAGRA sunt în general ușoare până la moderate și au o durată scurtă . Dacă aveți dureri în piept în timpul sau după relațiile sexuale : - Stați în poziție semi- șezând și încercați să vă relaxați . - Nu utilizați nitrați pentru tratamentul durerii de piept . - Contactați imediat medicul . Toate medicamentele , inclusiv VIAGRA
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
antiretroviral asociat , iar aceștia trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă la acești pacienți există semne ale agravării bolii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Nu s- a studiat utilizarea nelfinavir la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În absența acestor studii , sunt necesare precauții , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului și/ sau ale enzimelor hepatice . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
antiretroviral asociat , iar aceștia trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă la acești pacienți există semne ale agravării bolii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Nu s- a studiat utilizarea nelfinavir la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În absența acestor studii , sunt necesare precauții , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului și/ sau ale enzimelor hepatice . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
zi , reacția adversă raportată cel mai frecvent ( apărută la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost diareea . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( apărute la mai puțin de 1 din 10 până la 1 din 100 pacienți ) , de intensitate moderată sau severă au fost : - stare de rău , Mai puțin frecvente ( la mai mult de una dintr- o mie , dar la mai puțin de una dintr- o sută de persoane ) : Reacții alergice inclusiv respirație dificilă , febră , senzație de mâncărime , umflarea feței
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
zi , reacția adversă raportată cel mai frecvent ( apărută la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost diareea . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( apărute la mai puțin de 1 din 10 până la 1 din 100 pacienți ) , de intensitate moderată sau severă au fost : - stare de rău , 61 Mai jos sunt descrise alte reacții adverse care au apărut în cazul utilizării VIRACEPT : Mai puțin frecvente ( la mai mult de una dintr- o mie , dar la mai puțin de una dintr-
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică XERISTAR nu trebuie utilizată la pacienții cu boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30 până la 80 ml/ min ) . Vezi pct . 4. 3 pentru insuficiența renală severă . Întreruperea tratamentului Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu XERISTAR , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
de întrerupere constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar astfel de simptome și la pacienți care au omis accidental o doză . În
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții cu depresie tratați cu XERISTAR au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori mai mare iar ASC
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică XERISTAR nu trebuie utilizată la pacienții cu boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30 până la 80 ml/ min ) . Vezi pct . 4. 3 pentru insuficiența renală severă . Întreruperea tratamentului Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu XERISTAR , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
de întrerupere constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar astfel de simptome și la pacienți care au omis accidental o doză . În
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . 22 Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții cu depresie tratați cu XERISTAR au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori mai mare iar ASC
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
și dispar în câteva zile , dar dacă aveți simptome care vă deranjează , trebuie să cereți sfatul medicului . Ca toate medicamentele , XERISTAR poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 10 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată , somnolență , oboseală , amețeli și constipație . 46 Reacții adverse frecvente ( pot afecta
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Insuficiența hepatică : YENTREVE nu trebuie utilizat de femeile cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacientele cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu YENTREVE , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]