9,825 matches
-
parte la vot. De asemenea, comitetul prezintă rapoarte privind pozițiile minoritare sau divergente exprimate în timpul discuțiilor. Articolul 5 Comitetul alege dintre membrii săi, cu majoritatea acestora, un președinte pentru o perioadă de doi ani. Mandatul de doi ani poate fi reînnoit. Președintele este ales dintre membrii care sunt înalți funcționari ai administrațiilor naționale. Președintele deleagă dreptul său de vot supleantului său. Articolul 6 Dacă se află în incapacitatea de a-și îndeplini atribuțiile, președintele este înlocuit de vice-președintele comitetului, care este
jrc4145as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89309_a_90096]
-
baloane cu măsura de 50 ml. Se adaugă metanol acidificat (3.8) și se amestecă. Aceste soluții corespund respectiv la 1,0; 2,0; 4.0; 5,0 și 10,0 μg de lasalocid-sodiu pe ml și trebuie să fie reînnoite pentru fiecare folosire. 3.11 Apă de calitate CLHP 4. Aparatura 4.1 Baie ultrasonică (sau baie marină vibrantă) cu reglaj de temperatură 4.2 Filtre cu membrană de 0,45 μm 4.3 Echipament CLHP cu sistem de injecție
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
text: "Centrele tematice sunt desemnate de către consiliul de administrație definit în art. 8 alin. (1), pentru o perioadă care nu depășește durata fiecărui program de lucru multianual, în temeiul art. 8 alin. (4). Cu toate acestea, fiecare desemnare poate fi reînnoită." 5. Art. 8 se modifică după cum urmează: (a) la alin. (1), primul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "(1) Agenția dispune de un consiliu de administrație compus dintr-un reprezentant al fiecărui stat membru și doi reprezentanți ai Comisiei. În
jrc4214as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89378_a_90165]
-
HepB . Alte informații despre Tritanrix HepB : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 iulie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 iulie 2001 și la 19 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Tritanrix HepB este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
Twinrix Adult . Alte informații despre Twinrix Adult : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Adult , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 septembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 septembrie 2001 și la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Adult este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
Twinrix Paediatric . Alte informații despre Twinrix Paediatric : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Paediatric , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 10 februarie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 februarie 2002 și 10 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Paediatric este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02. 2008 . 2/ 2
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Velcade , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 aprilie 2004 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Janssen- Cilag International NV . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 aprilie 2009 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Velcade este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
medicament . Alte informații despre Ventavis : Comisia Europeană a acordat Bayer Schering Pharma AG o autorizație de introducere pe piață pentru Ventavis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 16 septembrie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 septembrie 2008 . Înregistrarea desemnării Ventavis ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Ventavis este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
un tratament sistemic . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Targretin . Alte informații despre Targretin : Comisia Europeană a acordat autorizația de comercializare pentru Targretin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 martie 2001 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 29 martie 2006 . Titularul autorizației de comercializare este Eisai Ltd . EPAR- ul complet pentru Targretin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . 2/ 2
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
TAXOTERE : ©EMEA 2008 2/ 3 Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A o autorizație de introducere pe piață pentru TAXOTERE , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 noiembrie 1995 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 27 noiembrie 2000 și la data de 27 noiembrie 2005 . EPAR- ul complet pentru TAXOTERE este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
piață pentru Temodal . 2/ 3 Alte informații despre Temodal : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Temodal , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 ianuarie 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 ianuarie 2004 și la 26 ianuarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Temodal este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
TESLASCAN ? Alte informații despre TESLASCAN : Comisia Europeană a acordat companiei GE Healthcare AS o autorizație de introducere pe piață pentru TESLASCAN , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 mai 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 mai 2002 și 22 mai 2007 . EPAR- ul complet pentru TESLASCAN este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 04- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
pe piață pentru Simulect . Alte informații despre Simulect : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Simulect , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 9 octombrie 2003 și 9 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Simulect este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
piață pentru SOMAVERT . Alte informații despre Somavert : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru SOMAVERT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 noiembrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 noiembrie 2007 . Înregistrarea desemnării SOMAVERT ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru SOMAVERT este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Pritor . Alte informații despre Pritor : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Pritor , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 11 decembrie 2003 și la 11 decembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer Healthcare AG . EPAR- ul complet pentru Pritor este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
informații despre PritorPlus : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru PritorPlus , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 aprilie 2002 . Titularul autorizației de comerciaizare este Bayer Healthcare AG . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru PritorPlus este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
piață pentru PROCOMVAX . Alte informații despre PROCOMVAX : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD S. N. C . o autorizație de introducere pe piață pentru PROCOMVAX , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 7 mai 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 7 mai 2004 . EPAR- ul complet pentru PROCOMVAX este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Pylobactell . Alte informații despre Pylobactell : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Pylobactell , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 7 mai 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 7 mai 2003 și la 7 mai 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Torbet Laboratories Limited . EPAR- ul complet pentru Pylobactell este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
pe piață pentru Prometax . Alte informații despre Prometax : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Prometax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 decembrie 2003 și la 4 decembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Prometax este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
Alte informații despre Protaphane : Comisia Europeană a acordat societății Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Protaphane valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Protaphane este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
AF : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru ReFacto , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 aprilie 1999 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Wyeth Europa Ltd . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 aprilie 2004 și la 13 aprilie 2009 . La 18 decembrie 2008 , denumirea medicamentului a fost schimbată în ReFacto AF . EPAR- ul complet pentru ReFacto AF este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
pe piață pentru Rebif . Alte informații despre Rebif : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rebif , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 mai 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 mai 2003 și 4 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Rebif este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Refludan . Alte informații despre Refludan : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru Refludan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 martie 1997 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 13 martie 2002 și 13 martie 2007 . Deținătorul autorizației de comercializare este Pharmion Ltd . EPAR- ul complet pentru Refludan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
la data de 8 martie 2004 . Alte informații despre Remicad : Comisia Europeană a acordat Centocor B. V o autorizație de comercializare pentru Remicad , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 august 1999 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la data de 13 august 2004 . EPAR- ul complet pentru Remicad este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
26 iunie 2006 . Alte informații despre Renagel : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Renagel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 ianuarie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 28 ianuarie 2005 . EPAR- ul complet pentru Renagel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]