10,141 matches
-
Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat întreaga doză ► După fiecare injecție asigurați- vă că ați îndepărtat acul și păstrați NovoRapid fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . Pentru utilizare în pompele de insulină : Când este utilizat în pompele de insulină , NovoRapid nu trebuie amestecat niciodată cu nici o altă insulină . Urmați instrucțiunile și recomandările medicului dumneavoastră referitor la utilizarea NovoRapid în pompele de insulină
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica • Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Dacă butonul de injectare nu se poate ridica singur , o parte din insulină se va scurge prin ac 104 • Scala de pe capac este gradată astfel : 0 , 2 , 4 , 6 , 8 , 10 , 12 , 14 , 16 și 18 unități . Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
fixat greșit doza , pur și simplu răsuciți capacul înainte sau înapoi până când fixați numărul corect de unități . Doza maximă este de 78 unități • Nu încercați să fixați o doză mai mare de 78 unități . În caz contrar , insulina se va scurge prin ac și doza administrată nu va fi corectă • Dacă din greșeală ați fixat mai mult de 78 unități , urmați acești pași : 105 • Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . • După
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul • Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoRapid NovoLet fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet NovoRapid NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
acul în condiții de siguranță și acoperiți pen- ul cu capacul . 116 K • După fiecare injecție asigurați- vă întotdeauna că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați FlexPen- ul fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul specializat trebuie să fie extrem de precaut în vederea evitării înțepăturilor neintenționate atunci când manipulează ace folosite . Îndepărtați cu atenție FlexPen- ul pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . Nu împrumutați
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mare exterior al acului și deșurubați acul ( figura 4 ) • Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoRapid InnoLet fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . 126 4
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau metastatică . Studiul a comparat Avastin cu placebo , ambele administrate în asociere cu interferon alfa- 2a . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată fie de perioada de supraviețuire sau de perioada de supraviețuire fără progresia bolii ( timpul scurs până la agravarea bolii sau până la decesul pacientului ) . Ce beneficii a prezentat Avastin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de colon sau rect , asocierea de Avastin a prelungit perioada de supraviețuire și perioada de supraviețuire fără agravarea bolii în cazul în care
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
în compoziția medicamentului . AZILECT nu trebuie administrat în asociere cu alți inhibitori de monoaminooxidaze sau cu petidină ( un analgezic ) . Între momentul încetării tratamentului cu AZILECT și începerea tratamentului cu un alt inhibitor de monoaminooxidază sau cu petidină trebuie să se scurgă un interval de cel puțin 14 zile . AZILECT nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe . De asemenea , trebuie să manifeste precauție pacienții care iau AZILECT în asociere cu alte medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . De ce a
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
nu au mai apărut alte semne de boală , iar numărul de celule din sângele periferic s- a refăcut complet ) . Un număr de 6 pacienți ( 21 % ) [ IÎ 95 % : 8 % - 41 % ] au atins un răspuns complet cu sau fără recuperare hematologică . Timpul scurs până la obținerea răspunsului complet în ambele clasificări , s- a situat între 2, 9 și 11, 7 săptămâni . Durata răspunsului , în ambele clasificări ale răspunsului ( n=5 ) a variat între 15 și 195 săptămâni . Durata medie de supraviețuire a fost de
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
o venă , timp de cel puțin opt săptămâni înainte ca o parte din ei să treacă la tratamentul cu Binocrit , iar ceilalți să continue tratamentul cu Eprex/ Erypo . Principala măsură a eficacității a fost modificarea valorilor de hemoglobină în intervalul scurs între începutul studiului și perioada de evaluare , între săptămânile 25 și 29 . Compania a prezentat , de asemenea , rezultatele unui studiu care a comparat efectele medicamentului Binocrit injectat sub piele cu cele ale medicamentului Eprex/ Erypo la un număr de 114
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
dacă aceasta are loc mai curând . Dacă un pacient urmează să fie supus unei intervenții coronariene percutane ( ICP ) , heparina nefracționată ( HNF ) trebuie administrată conform practicilor locale pe durata ICP , luând în considerare riscul potențial de sângerare al pacientului , inclusiv în timpul scurs de la ultima doză de fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . Momentul reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux post - operator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot AI/ IMA NonST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 2
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
din spital , dacă aceasta are loc mai curând . Dacă un pacient va fi supus unei ICP non- primare , heparina nefracționată ( HNF ) trebuie administrată conform practicilor locale pe durata ICP , luând în considerare riscul potențial de sângerare al pacientului , inclusiv în timpul scurs de la ultima doză de fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . Momentul reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux postoperator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot IMA ST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 3 ore de la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
seringii a revenit în poziția inițială , împingeți- l din nou și mențineți- l în poziție . Pentru pregătirea injecției , întoarceți invers montajul astfel încât flaconul să fie deasupra , cu partea cu capac în jos . În acest mod , soluția va putea să se scurgă în seringă . Mențineți seringa în poziție orizontală . Cu ambalajul de titrare a dozei , extrageți soluție numai până la reperul de pe seringă : 0, 25 ml pentru primele trei injecții ( în ziua 1 , 3 , 5 de tratament ) sau 0, 5 ml pentru injecțiile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și copii cu vârsta peste 6 ani : Vaccinarea primară constă în administarea a 2 doze . Dozele trebuie administrate la un interval de 1 până la 6 săptămâni . Pentru asigurarea unei protecții continue , se recomandă repetarea vaccinării după 2 ani . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este de cel mult 2 ani , este suficientă o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 2 doze ) trebuie repetată . Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : Vaccinarea
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
administrate la un interval de 1 până la 6 săptămâni . Pentru asigurarea unei protecții continue , se recomandă repetarea vaccinării după 2 ani . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este de cel mult 2 ani , este suficientă o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 2 doze ) trebuie repetată . Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : Vaccinarea primară cuprinde 3 doze . Numai jumătate din cantitatea de soluție de bicarbonat de sodiu trebuie amestecată cu
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
doze . Numai jumătate din cantitatea de soluție de bicarbonat de sodiu trebuie amestecată cu vaccinul . Dozele trebuie administrate la un interval de 1 până la 6 săptămâni . Pentru asigurarea unei protecții continue , se recomandă repetarea vaccinării după 6 luni . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este de cel mult 2 ani , este suficientă o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 3 doze ) trebuie repetată . Se consideră că protecția împotriva holerei apare la aproximativ 1
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
administrate la un interval de 1 până la 6 săptămâni . Pentru asigurarea unei protecții continue , se recomandă repetarea vaccinării după 6 luni . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este de cel mult 2 ani , este suficientă o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 3 doze ) trebuie repetată . Se consideră că protecția împotriva holerei apare la aproximativ 1 săptămână după finalizarea vaccinării primare . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon care conține o
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
5.4. Sită de testare, cu ochiuri de 0,5 mm, care să se potrivească în pâlnie (5.3.). Observație: Dimensiunile pâlniei și sitei se aleg astfel încât numai câteva granule să stea unele peste altele și motorina să se poată scurge ușor. 5.5. Hârtie de filtru pentru filtrare rapidă, creponată, moale, greutate: 150 g/m2. 5.6. Țesătură absorbantă (tip laborator). 6. Mod de lucru 6.1. Se efectuează în succesiv două determinări individuale rapide pe porțiuni separate din aceeași
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2°C. 6.3. Se filtrează întregul conținut al vasului prin pâlnie (5.3.), care conține sita de testare (5.4.) Porțiunea reținută se lasă pe sită o oră astfel încât cea mai mare parte a excesului de motorină să se scurgă. 6.4. Se pun două foi de hârtie de filtru (5.5.) (aproximativ 500 x 500 mm) una peste alta pe o suprafață netedă; se îndoaie cele 4 margini ale ambelor hârtii de filtru în sus la o înălțime de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 0,001, 2,5 g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas gradat de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul gradat, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în vasul Erlenmeyer cu 30 ml apă. Se decantează și se filtrează soluția. Se repetă acest proces de cinci ori. Restul precipitatului se transferă cantitativ, cu apă, în creuzetul filtrant. Se spală cu 20 ml apă, lăsând lichidul să se scurgă după fiecare adăugare. Se usucă precipitatul în întregime. 6.6. Uscarea și cântărirea Se șterge exteriorul creuzetului filtrant cu o hârtie de filtru. Se pune creuzetul în cuptorul de uscare și se ține acolo până la masă constantă, la temperatura de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
timp de cel puțin opt săptămâni înainte ca o parte din ei să treacă la tratamentul cu Epoetin Alfa Hexal , iar ceilalți să continue tratamentul cu Eprex/ Erypo . Principala măsură a eficacității a fost modificarea valorilor de hemoglobină în intervalul scurs între începutul studiului și perioada de evaluare , între săptămânile 25 și 29 . Societatea a prezentat , de asemenea , rezultatele unui studiu care a comparat efectele medicamentului Epoetin Alfa Hexal injectat sub piele cu cele ale medicamentului Eprex/ Erypo la un număr
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod și cale de administrare Înghițiți capsulele întregi cu un pahar cu apă . Nu le rupeți sau striviți și nu luați nici o capsulă spartă sau crăpată . Evitați contactul cu pulberea care se scurge din capsulele deteriorate . Dacă o capsulă se sparge din greșeală , spălați orice cantitate de pulbere de pe piele cu săpun și apă . Dacă o cantitate de pulbere oricât de mică vă intră în ochi sau în gură , clătiți abundent cu apă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
primirii acestor documente de către Comisie. Autoritatea vamală și persoana interesată de cazul prezentat Comisiei sunt informate cu privire la aceasta. Atunci când Comisia trebuie să ceară informații suplimentare pentru a putea hotărî, termenul de nouă luni se prelungește cu perioada care s-a scurs între data trimiterii de către Comisie a cererii de informații suplimentare și data primirii acestora. Persoana interesată de cazul prezentat Comisiei este informată în legătură cu această prelungire. Atunci când Comisia a procedat ea însăși la investigații pentru a putea hotărî, termenul de nouă
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
primirii de către Comisie a acestor documente. Autoritatea vamală și solicitantul rambursării sau al remiterii sunt informați cu privire la aceasta. Atunci când Comisia trebuie să solicite informații suplimentare pentru a putea hotărî, termenul de nouă luni se prelungește cu perioada care s-a scurs între data trimiterii de către Comisie a cererii de informații suplimentare și data primirii acestora. Solicitantul rambursării sau remiterii este informat cu privire la prelungire. Atunci când Comisia a procedat ea însăși la investigații pentru a putea hotărî, termenul de nouă luni se prelungește
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]