KorAP: Find »[drukola/base=suspensie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...383 384 385 ...452 >

11,295 matches

Corola-website/Science/291611_a_292940

transportor mă 1 5- 10 µg Total : 0, 26 mg Al+ adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 Total : 0, 40 Tiomersal Clorura de sodiu Apă pentru preparate injectabile ici d 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL me Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila 1 Flacon : Pulbere 1 Flacon : Suspensie 50 x 10 doze ( 5 ml ) ul uș 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agită bine înainte de utilizare Pr 6 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . 24

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
0, 26 mg Al+ adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 Total : 0, 40 Tiomersal Clorura de sodiu Apă pentru preparate injectabile ici d 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL me Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila 1 Flacon : Pulbere 1 Flacon : Suspensie 50 x 10 doze ( 5 ml ) ul uș 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agită bine înainte de utilizare Pr 6 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . 24 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă - Substanțele active conținute în 1 doză ( 0, 5 ml ) de Quintanrix sunt : Anatoxina difterica 1 Anatoxina tetanica 1 minimum 30 Unități

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă - Substanțele active conținute în 1 doză ( 0, 5 ml ) de Quintanrix sunt : Anatoxina difterica 1 Anatoxina tetanica 1 minimum 30 Unități Internaționale minimum

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
info . lt@ gsk . com uș În timpul depozitarii se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . 38 Componentă DTPc- HBV trebuie agitată bine pentru a obține o suspensie omogena albă tulbure și trebuie inspectata vizual pentru a observa orice particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . Orice cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . ț Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
care conține componentă DTPc- HBV iza cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . tor Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ste Quintanrix este contraindicat în cazul în care copilul a

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă - Substanțele active conținute în 1 doză ( 0, 5 ml ) de Quintanrix sunt : Anatoxina difterica 1 Anatoxina tetanica 1 minimum 30

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă - Substanțele active conținute în 1 doză ( 0, 5 ml ) de Quintanrix sunt : Anatoxina difterica 1 Anatoxina tetanica 1 minimum 30 Unități Internaționale

Ro_852 (2009) [Corola-website/Science/291611_a_292940]
Corola-website/Science/291460_a_292789

1 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 30 Penfill 100 U/ ml , suspensie injectabil în cârțu . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 30/ 70 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
30/ 70 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 U . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în cârțu . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul pacien ilor cu diabet zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare NovoMix 30 prezint un debut al ac iunii mai rapid decât insulină uman bifazic i trebuie

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
dozei , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i intensific activitatea fizic sau i i modific dietă obi nuit . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 6 5 . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline i analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 30 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu ac iune rapid ) i protamin insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din 9 cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt . Cârțu ul con ine o bil de sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 5 sau 10 cârțu e . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din 9 cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt . Cârțu ul con ine o bil de sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 5 sau 10 cârțu e . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 30 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 30 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 30 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 30 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 30 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 30 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
005 . 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 1 August 2000 Dată ultimei reînnoiri : 1 August 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 50 Penfill 100 U/ ml , suspensie injectabil în cârțu . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 50/ 50 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
50/ 50 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 U . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în cârțu . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul pacien ilor cu diabet zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare Datorit debutului s u rapid i a unei activit i maxime precoce , NovoMix 50 poate fi

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
pacien îi trata i cu NovoMix 50 poate fi necesar modificarea posologiei folosit în cazul insulinei lor uzuale . Dac este necesar modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , 12 urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 50 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu ac iune rapid ) i protamin insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt . Cârțu ul con ine o bil de sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 1 , 5 sau 10 cârțu e . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc din cauciuc f r latex ( bromobutil/ poliizopren ) la cel lalt . Cârțu ul con ine o bil de sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 1 , 5 sau 10 cârțu e . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 50 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . 17 Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 50 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 50 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 50 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . 17 Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 50 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 50 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
013 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 1 August 2000 Dată ultimei reînnoiri : 1 August 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 18 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 70 Penfill 100 U/ ml , suspensie injectabil în cârțu . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 70/ 30 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]