102,424 matches
-
v/v). 2.3.1.4. Soluție de amidon 5 g/l: Se amestecă 5 g amidon cu aproximativ 500 ml de apă. Se aduce la punctul de fierbere, agitând continuu, și se menține fierberea timp de 10 minute. Se adaugă 200 de clorură de sodiu (NaCl). După răcire, se completează până la un litru. 2.3.1.5. soluție de iod 0,025 M 2.3.2. Aparatura 2.3.2.1. baloane conice de 50 ml. 2.3.2.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.1.3) Se titrează imediat cu iod 0,025M (punctul 2.3.1.5), până când culoarea albastră persistă clar pentru 10 - 15 secunde. Se notează cu n ml volumul iodului utilizat. 2.3.3.2. Bioxid de sulf Se adaugă 8 ml de soluție de hidroxid de sodiu 4M (punctul 2.3.1.2), se agită amestecul o dată și se așteaptă timp de cinci minute. Se adaugă, prin agitare puternică și într-o singură operație, conținutul unui pahar mic de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
n ml volumul iodului utilizat. 2.3.3.2. Bioxid de sulf Se adaugă 8 ml de soluție de hidroxid de sodiu 4M (punctul 2.3.1.2), se agită amestecul o dată și se așteaptă timp de cinci minute. Se adaugă, prin agitare puternică și într-o singură operație, conținutul unui pahar mic de laborator în care au fost puși 10 ml de acid sulfuric 1:10 v/v (punctul 2.3.1.3). Se titrează imediat cu iod 0,025M
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
laborator în care au fost puși 10 ml de acid sulfuric 1:10 v/v (punctul 2.3.1.3). Se titrează imediat cu iod 0,025M (punctul 2.3.1.5); se notează cu n' ml volumul utilizat. Se adaugă 20 ml de soluție de hidroxid de sodiu 4M (punctul 2.3.1.2), se agită o dată și se așteaptă timp de cinci minute. Se diluează cu 200 ml de apă rece. Se adaugă, agitând puternic și într-o singură
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu n' ml volumul utilizat. Se adaugă 20 ml de soluție de hidroxid de sodiu 4M (punctul 2.3.1.2), se agită o dată și se așteaptă timp de cinci minute. Se diluează cu 200 ml de apă rece. Se adaugă, agitând puternic și într-o singură operație, conținutul unei eprubete în care au fost puși anterior 30 ml de acid sulfuric 1:10 (v/v) (punctul 2.3.1.3). Se titrează imediat dioxidul de sulf liber cu iod 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
într-un mediu acid, pentru o determinare mai precisă, trebuie evaluată cantitatea de iod utilizată în acest mod. Pentru a realiza aceasta, dioxidul de sulf liber trebuie combinat cu etanol și propanol în exces înaintea realizării titrării cu iod. Se adaugă 5 ml de soluție de etanol (C2H4O) 7 g/l sau 5 ml de soluție de propanol (C3H6O) 10 g/l la 50 ml de vin într-un balon conic de 300 ml. Se pune un dop pe balon și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
5 ml de soluție de propanol (C3H6O) 10 g/l la 50 ml de vin într-un balon conic de 300 ml. Se pune un dop pe balon și se lasă conținutul în repaus timp de 30 de minute. Se adaugă 3 ml de acid sulfuric 1:10 v/v (punctul 2.3.1.3) și suficient iod 0,025M (punctul 2.3.1.5) pentru ca amidonul să-și schimbe culoarea. Se notează cu n''' ml volumul iodului utilizat. Acesta trebuie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
iodului utilizat. Acesta trebuie extras din n (bioxid de sulf liber) și din n + n' + n'' (bioxid de sulf total). n''' este în general mic, de la 0,2 la 0,3 ml iod 0,025M. Dacă în vin a fost adăugat acid ascorbic, n''' este mult mai mare și este posibil, cel puțin aproximativ, să se măsoare volumul acestei substanțe din valoarea lui n''', dat fiind faptul că 1 ml de iod 0,025M oxidează 4,4 mg de acid ascorbic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
faptul că 1 ml de iod 0,025M oxidează 4,4 mg de acid ascorbic. Determinând n''' este posibilă detectarea destul de ușoară a acidului ascorbic rezidual în cantități mai mari de 20 mg/l în vinurile în care a fost adăugat. 3. DIOXIDUL DE SULF MOLECULAR 3.1. Principiul metodei Procentajul de bioxid de sulf molecular, H2SO3 în dioxidul de sulf liber, se calxulează ca o funcție a pH, a tăriei alcoolice și a temperaturii. Pentru o temperatură și tărie alcoolică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de absorbție atomică echipat cu arzător aer - acetilenă. 2.2.2. Lampă catodică pentru sodiu. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se pipetează 2,5 ml de vin într-un balon cotat de 50 ml, se adaugă 1 ml clorură de cesiu (punctul 2.1.3.) și se umple până la cotă cu apă distilată. 2.3.2. Calibrarea Se pun 5,0 ml din soluția matrice în fiecare dintr-o serie de baloane cotate de 100 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
clorură de cesiu (punctul 2.1.3.) și se umple până la cotă cu apă distilată. 2.3.2. Calibrarea Se pun 5,0 ml din soluția matrice în fiecare dintr-o serie de baloane cotate de 100 ml și se adaugă 0, 2,5, 5,0, 7,5 și 10 ml din 1 g/l soluție de sodiu (punctul 2.1.1.) diluată anterior la 1:100. Se adaugă 2 ml soluție clorură de cesiu (punctul 2.1.3) în fiecare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fiecare dintr-o serie de baloane cotate de 100 ml și se adaugă 0, 2,5, 5,0, 7,5 și 10 ml din 1 g/l soluție de sodiu (punctul 2.1.1.) diluată anterior la 1:100. Se adaugă 2 ml soluție clorură de cesiu (punctul 2.1.3) în fiecare vas și se completează la 100 ml cu apă distilată. Soluțiile standard preparate în acest mod conțin 0, 0,25, 0,50, 0,75 și 1,00 mg
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acid de potasiu în aproximativ 500 ml apă distilată foarte fierbinte, se amestecă aceste soluții cu 400 ml apă distilată în care au fost deja dizolvate celelalte produse și se completează 1 l. Se păstrează soluțiile în flacoane de polietilenă, adăugând două picături de izotiocianat de alil. 3.2. Aparatura 3.2.1. Flamfotometru, alimentat cu un amestec de aer - butan. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Calibrarea Se pun 5, 10, 15, 20 si 25 ml din soluția
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
aer - acetilenă. 2.2.2. Lampă catodică pentru potasiu. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se pipetează 2,5 ml de vin (diluat mai întâi la 1:10) într-un balon cotat de 50 ml, se adaugă 1 ml soluție de clorură de cesiu (punctul 2.1.3.) și se umple până la cotă cu apă distilată. 2.3.2. Calibrarea Se pun 5,0 ml din soluția matrice (punctul 2.1.2.) în fiecare dintr-o serie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.1.3.) și se umple până la cotă cu apă distilată. 2.3.2. Calibrarea Se pun 5,0 ml din soluția matrice (punctul 2.1.2.) în fiecare dintr-o serie de baloane cotate de 100 ml și se adaugă 0, 2,0, 4,0, 6,0 și, respectiv, 8,0 ml din soluția de potasiu 1 g/l (punctul 2.1.1.), (diluată anterior la 1:10). Se adaugă 2 ml de soluție de clorură de cesiu (punctul 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o serie de baloane cotate de 100 ml și se adaugă 0, 2,0, 4,0, 6,0 și, respectiv, 8,0 ml din soluția de potasiu 1 g/l (punctul 2.1.1.), (diluată anterior la 1:10). Se adaugă 2 ml de soluție de clorură de cesiu (punctul 2.1.3.) în fiecare recipient și se completează la un volum de 100 ml cu apă distilată. Soluțiile standard astfel preparate conțin 0, 2, 4, 6 și 8 mg de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
000 mg clorură de sodiu (NaCl).............................. 50,8 mg clorură de calciu anhidră(CaCl2)...................... 10 mg clorură de magneziu anhidră (MgCl2)................ 10 mg acid tartaric (C4H6O6).................................... 383 mg apă până la .............................................. 1 000 ml Se păstrează soluțiile în flacoane de polietilenă, adăugând două picături de izotiocianat de alil. 3.2. Aparatura 3.2.1. Fotometru cu flamă, alimentat cu un amestec de aer - butan. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Calibrarea Se pun 25, 50, 75 și 100 ml din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
calciu/l Notă: Se păstrează soluțiile de calciu standard în flacoane de polietilenă. 2.3. Soluție de clorură de lantan, conținând 50 g lantan/l Se dizolvă 13,369 g de clorură de lantan, LaCl3 7H2O, în apă distilată; se adaugă 1 ml de HCl diluat 1:10 (v / v) și se completează până la 100 ml. 3. APARATURA 3.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, dotat cu un arzător aer - acetilenă. 3.2. Lampă catodică pentru calciu. 4. METODA DE LUCRU 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
lantan trebuie să fie mărită la 10 g/l. 4.2. Calibrarea Se pun 0, 5, 10, 15 și 20 ml din soluția standard de calciu diluată (punctul 2.2) într-un set de baloane cotate de 100 ml, se adaugă în fiecare vas 10 ml de soluție clorură de lantan (punctul 2.3) și se completează până la 100 ml cu apă distilată. Soluțiile astfel preparate conțin 0, 2,5, 5,0, 7,5 și 10 mg de calciu/l și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
vin, 10 ml de soluție de apă oxigenată (punctul 3.1.1) și câteva granule de piatră ponce (punctul 3.1.4). Concentrați amestecul la un volum de 2 - 3 ml. Se lasă să se răcească și la reziduu se adaugă, având grijă să nu se ude pereții balonului, o cantitate suficientă de hidroxid de amoniu (punctul 3.1.3) pentru a produce alcalinizarea lichidului și precipitarea hidroxizilor. După răcire, la lichidul alcalin se adaugă acid clorhidric 1M (punctul 3.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se răcească și la reziduu se adaugă, având grijă să nu se ude pereții balonului, o cantitate suficientă de hidroxid de amoniu (punctul 3.1.3) pentru a produce alcalinizarea lichidului și precipitarea hidroxizilor. După răcire, la lichidul alcalin se adaugă acid clorhidric 1M (punctul 3.1.2), în cantitate suficientă pentru a dizolva hidroxizii precipitați, apoi se transferă soluția obținută într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește balonul Kjeldahl cu acid clorhidric 1M (punctul 3.1.2) și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
clorhidric 1M (punctul 3.1.2), în cantitate suficientă pentru a dizolva hidroxizii precipitați, apoi se transferă soluția obținută într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește balonul Kjeldahl cu acid clorhidric 1M (punctul 3.1.2) și se adaugă lichidul de clătire în balonul cotat, pentru completarea volumului până la 100 ml. 3.3.1.2. Pentru musturi și vinuri cu un conținut de zahăr peste 50 g/l 3.3.1.2.1. În cazul în care conținutul de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
baloane cotate de 50 ml se introduc separat 20 ml de soluție de acid clorhidric produsă prin procedeul digestiei (punctul 3.3.1.1) și 20 ml de soluție de acid clorhidric din "experimentul blanc" (punctul 3.3.2). Se adaugă în fiecare balon 2 ml de soluție de hidrochinonă (punctul 3.1.5), 2 ml de soluție de sulfit (punctul 3.1.6) și 1 ml de soluție de ortofenantrolină (punctul 3.1.7). Se lasă să stea în repaus
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2 ml de soluție de sulfit (punctul 3.1.6) și 1 ml de soluție de ortofenantrolină (punctul 3.1.7). Se lasă să stea în repaus 15 minute, timp în care Fe(III) este redus la Fe(II). Se adaugă 10 ml de soluție de acetat de amoniu (punctul 3.1.8), se completează până la 50 ml cu apă distilată și se agită cele două baloane cotate. Se utilizează soluția obținută din experimentul de control pentru stabilirea punctului zero al
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
aceeași lungime de undă. 3.3.4. Calibrarea Se pun 0,5, 1, 1,5 și 2 ml de soluție de fier 100 mg/l (punctul 3.1.10) într-un set de baloane cotate de 50 ml și se adaugă fiecăruia 20 ml de apă distilată. Se aplică procedeul descris la punctul 3.3.3 pentru măsurarea absorbției fiecăruia dintre aceste soluții standard preparate, care conțin 50, 100, 150 și 200 micrograme de fier. 3.4. Exprimarea rezultatelor 3.4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]