10,629 matches
-
hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje . Fiecare ambalaj conține trei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje . Fiecare ambalaj conține trei blistere , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . Deținătorul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje . Fiecare ambalaj conține trei blistere , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . Deținătorul autorizației de punere pe piață Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje . Fiecare ambalaj conține trei blistere , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . Deținătorul autorizației de punere pe piață Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie Producătorul Penn Pharmaceutical Services Limited Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar Gwent NP22 3AA
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje . Fiecare ambalaj conține trei blistere , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . Deținătorul autorizației de punere pe piață Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie Producătorul Penn Pharmaceutical Services Limited Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar Gwent NP22 3AA Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
100 mg 2 . Fiecare comprimat filmat conține sitaxentan de sodiu 100 mg . Excipienți : Conține , de asemenea , și lactoză monohidrat 166, 3 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimate filmate în formă de capsule , de culoare galben- portocalie , având imprimat pe una din părți simbolul T- 100 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HAP ) clasificată OMS în clasa funcțională III , pentru îmbunătățirea capacității de efort . Eficacitatea a fost dovedită
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
microcristalină ( E460 ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid roșu de fier deshidratat ( E172 ) și talc ( E553b ) . Cum arată comprimatele de Thelin și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Thelin 100 mg sunt comprimate în formă de capsulă , de culoare galben - portocalie , având imprimat pe una din părți simbolul T- 100 . Thelin este livrat în cutii de blistere de 14 , 28 , 56 , și 84 de comprimate și în flacoane de 28 de comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
TRAVATAN este limitată în caz de boală oculară de origine tiroidiană , glaucom cu unghi deschis la pacienți cu pseudoafachie și glaucom pigmentar sau pseudoexfoliativ . Se recomandă prudență în administrarea Travatan la pacienți cu afachie , pacienți cu pseudoafachie cu ruptură de capsulă posterioară sau cu implant de lentilă de cameră anterioară sau la pacienți care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la edem macular cistoid . Trebuie evitat contactul TRAVATAN cu pielea , deoarece în studii la iepure s- a demonstrat că travoprost
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
laropiprant 20 mg . Excipient Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține lactoză monohidrat 128, 4 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare modificată . Comprimat de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tredaptive este indicat pentru tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată ( caracterizată prin concentrații crescute de LDL- colesterol și trigliceride și concentrații scăzute de HDL-
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Tredaptive și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . Blister opac din PVC/ Aclar cu folie de aluminiu perforabilă în ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
laropiprant 20 mg . Excipient Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține lactoză monohidrat 128, 4 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare modificată . Comprimat de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Trevaclyn este indicat pentru tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată ( caracterizată prin concentrații crescute de LDL- colesterol și trigliceride și concentrații scăzute de HDL-
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Trevaclyn și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . Blister opac din PVC/ Aclar cu folie de aluminiu perforabilă în ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Velmetia ? Velmetia este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Velmetia ? Velmetia se utilizează la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
1/ 07/ 422/ 003 EU/ 1/ 07/ 422/ 004 Tasigna Tasigna Tasigna Tasigna 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) 28 capsule 28 capsule 112 capsule 112 capsule
Ro_1021 () [Corola-website/Science/291780_a_293109]