10,699 matches
-
1 până la 0, 4 ml , urmată de injectarea în bolus a 3 până la 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru a menține o creștere optimă a contrastului . Doza totală nu trebuie să depășească 1, 6 ml . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : 2 Schema de dozaj recomandată constă în injectarea intravenoasă lentă în bolus a 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
o a doua doză de 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de un al doilea bolus de 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru prelungirea amplificării contrastului . Perfuzare intravenoasă utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară ( în condiții de repaus și de stres ) sau tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : Schema recomandată de dozaj constă în perfuzarea intravenoasă a 1, 3 ml în 50 ml soluție injectabilă
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
dispersie/ kg , urmată de un al doilea bolus de 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru prelungirea amplificării contrastului . Perfuzare intravenoasă utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară ( în condiții de repaus și de stres ) sau tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : Schema recomandată de dozaj constă în perfuzarea intravenoasă a 1, 3 ml în 50 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
dispersie/ kg și doze repetate de până la 150 µl dispersie/ kg au fost bine tolerate în studiile clinice de fază I . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Microsferele cu diametru cuprins între 1 și < 10 µm contribuie la efectul de contrast prin generarea de ecouri amplificate puternic . Ecourile ultrasonice provenite din sânge și țesuturile biologice moi , cum sunt țesutul lipidic și mușchii , sunt generate la interfețe , datorită micilor diferențe ale proprietăților ultrasonice ale țesuturilor . 5 Deoarece Luminity constă din microsfere care
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
sunt stabile și suficient de mici pentru pasaj pulmonar , se obțin semnale ecografice amplificate în inima stângă și circulația sistemică . Cu toate că nu poate fi definită o relație strictă doză/ răspuns , dozele mai mari au dovedit că produc un efect de contrast de durată mai lungă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale Luminity au fost evaluate la subiecți sănătoși și la subiecți cu boală pulmonară obstructivă cronică ( BPOC ) după administrarea intravenoasă a unei doze de 50 µl/ kg medicament . Componentul perflutren
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
ce se utilizează 2 . Înainte de a vi se administra Luminity 3 . Cum vi se administrează Luminity 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Luminity 6 . 1 . CE ESTE LUMINITY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Luminity este un agent de contrast pentru examen cu ultrasunete ( ecografie ) și conține bule micuțe de gaz . Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA LUMINITY Nu utilizați Luminity Luminity nu trebuie utilizat la copii și adolescenți , deoarece nu a fost
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
VI SE ADMINISTRA LUMINITY Nu utilizați Luminity Luminity nu trebuie utilizat la copii și adolescenți , deoarece nu a fost studiat la aceste grupuri de vârstă . Dacă ați avut o reacție alergică în trecut cu Luminity sau orice altă substanță de contrast cu ultrasunete informați medicul . - dacă vi s- a spus că aveți un șunt cardiac . - dacă aveți boli grave cardiace sau pulmonare - dacă aveți o valvă artificială în inimă - dacă avețio inflamație/ infecție acută gravă - dacă știți că aveți sistem de
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență renală moderată și severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) ; - condiții acute cu potențial de alterare a funcției renale , cum sunt : deshidratare , infecție severă , șoc , administrare intravasculară de substanțe de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) ; - insuficiență hepatică ; - intoxicație alcoolică acută , alcoolism ; 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Janumet nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și nu trebuie utilizat pentru tratamentul cetoacidozei diabetice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
cu anestezie generală , spinală sau epidurală . De obicei , tratamentul cu Janumet nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Janumet trebuie întreruptă înainte de efectuarea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tratamentul cu Janumet nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Janumet trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și un risc de acidoză lactică . De aceea , administrarea de Janumet trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență renală moderată și severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) ; - condiții acute cu potențial de alterare a funcției renale , cum sunt : deshidratare , infecție severă , șoc , administrare intravasculară de substanțe de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) ; - insuficiență hepatică ; - intoxicație alcoolică acută , alcoolism ; 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Janumet nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și nu trebuie utilizat pentru tratamentul cetoacidozei diabetice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
cu anestezie generală , spinală sau epidurală . De obicei , tratamentul cu Janumet nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Janumet trebuie întreruptă înainte de efectuarea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tratamentul cu Janumet nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Janumet trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și un risc de acidoză lactică . De aceea , administrarea de Janumet trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
a trata bolile care presupun inflamație , cum sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Janumet cu alimente și băuturi Utilizați Janumet împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 50 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
organism ) cum este stare de rău cu vărsături severe , diaree sau febră sau dacă consumați cu mult mai puține lichide decât normal • planificați să fiți supus unei intervenții chirurgicale • trebuie să efectuați o injecție cu un colorant sau substanță de contrast ca parte a unei proceduri cu raze X Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Janumet Dacă utilizați o doză de Janumet mai mare decât doza care v- a fost recomandată , contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . 51 Dacă uitați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
a trata bolile care presupun inflamație , cum sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Janumet cu alimente și băuturi Utilizați Janumet împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 57 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
organism ) cum este stare de rău cu vărsături severe , diaree sau febră sau dacă consumați cu mult mai puține lichide decât normal • planificați să fiți supus unei intervenții chirurgicale • trebuie să efectuați o injecție cu un colorant sau substanță de contrast ca parte a unei proceduri cu raze X Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Janumet Dacă utilizați o doză de Janumet mai mare decât doza care v- a fost recomandată , contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . 58 Dacă uitați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
din cauza lipsei de informații referitoare la siguranța și eficacitatea administrării sale la acest grup de vârstă . Cum acționează OptiMARK ? Substanța activă din OptiMARK , gadoversetamida conține gadoliniu , un element metalic ce aparține familiei „ pământurilor rare ” . Gadoliniul este utilizat ca „ substanță de contrast ” care ajută la obținerea unor imagini mai bune cu explorările IRM . IRM este o metodă de explorare imagistică ce se bazează pe câmpurile magnetice fine produse de moleculele de apă din organism . După injectare , gadoliniul interacționează cu moleculele de apă
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
coloanei vertebrale ( două studii în care au participat 401 pacienți ) sau la nivelul ficatului ( două studii în care au participat 403 pacienți ) . În cadrul tuturor studiilor , efectele OptiMARK au fost comparate cu cele ale gadopentetatului de dimeglumină ( un alt agent de contrast care conține gadoliniu ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost diferența dintre posibilitatea de a vizualiza structurile anormale cu explorarea IRM efectuată cu sau fără agent de contrast . Claritatea fiecărei explorări imagistice a fost punctată pe o scară de la
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
comparate cu cele ale gadopentetatului de dimeglumină ( un alt agent de contrast care conține gadoliniu ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost diferența dintre posibilitatea de a vizualiza structurile anormale cu explorarea IRM efectuată cu sau fără agent de contrast . Claritatea fiecărei explorări imagistice a fost punctată pe o scară de la 1 la 4 . Pentru a asigura obținerea unor rezultate cât mai exacte , explorările imagistice au fost examinate de trei radiologi ( medici specialiști ) care nu aveau cunoștință despre tratamentul anterior
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
explorările imagistice au fost examinate de trei radiologi ( medici specialiști ) care nu aveau cunoștință despre tratamentul anterior administrat pacientului . Ce beneficii a prezentat OptiMARK pe durata studiilor ? În cadrul tuturor studiilor , OptiMARK s- a dovedit la fel de eficace ca și agentul de contrast cu care a fost comparat în ceea ce privește creșterea capacității de detectare a structurilor anormale în timpul explorării imagistice . Ambele medicamente au prezentat creșteri similare ale capacității de detectare conform punctajului acordat explorărilor imagistice . În cele două studii efectuate conjugat pentru structurile anormale
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
medie a punctajului cu 0, 63 puncte ( pornind de la „ o valoare de referință ” de 1, 58 puncte fără OptiMARK ) . Acest rezultat a fost comparat cu o creștere similară a capacității de detectare de 0, 66 puncte în cazul agentului de contrast cu care s- a făcut comparația , pornindu- se de la o valoare de referință de 1, 60 puncte . În cadrul studiilor efectuate la structurile anormale de la nivelul ficatului , ambele medicamente au obținut o creștere medie a punctajului de 0, 38 de puncte
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este OPTISON ? Pentru ce se folosește OPTISON ? OPTISON se folosește doar ca modalitate de diagnostic , fiind o substanță de contrast care crește vizibilitatea organelor interne la testele imagistice . OPTISON este folosit pentru a obține o imagine mai clară a camerelor inimii , în special a ventriculului stâng , în timpul ecocardiografiei ( test de diagnostic prin care , cu ajutorul ultrasunetelor , se obține o imagine a
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]