99,695 matches
-
care este adecvat atât genetic, cât și fenotipic amplasamentului și de calitate superioară; acolo unde este cazul, semințele ar trebui să corespundă unor standarde de calitate externă. (6) În contextul consolidării pieței interne, este necesar să fie înlăturată orice barieră reală sau potențială în calea comerțului, care ar putea împiedica libertatea de mișcare a materialului forestier de reproducere în cadrul Comunității; este în interesul tuturor statelor membre ca să fie stabilite norme comunitare care să impună cele mai înalte standarde. (7) Normele comunitare
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
de 0, 6 - 1, 3 ore pentru levodopa , 2 - 3 ore pentru carbidopa și 0, 4 - 0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de 0, 6 - 1, 3 ore pentru levodopa , 2 - 3 ore pentru carbidopa și 0, 4 - 0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de 0, 6 - 1, 3 ore pentru levodopa , 2 - 3 ore pentru carbidopa și 0, 4 - 0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de 0, 6 - 1, 3 ore pentru levodopa , 2 - 3 ore pentru carbidopa și 0, 4 - 0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
tip încrucișat în cazul utilizării testelor de evaluare a hormonului de creștere disponibile pe piață . Deoarece concentrațiile serice obținute în urma administrării dozelor terapeutic eficace de 3 SOMAVERT sunt , în general , de 100- 1000 de ori mai mari decât concentrațiile serice reale ale hormonului de creștere observate la acromegalici , rezultatele determinărilor concentrației serice a hormonului de creștere cu ajutorul testelor disponibile pe piață vor fi greșite . De aceea , tratamentul cu SOMAVERT nu trebuie monitorizat sau ajustat în funcție de valorile concentrației plasmatice a hormonului de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
de tip încrucișat în cazul utilizării testelor de evaluare a hormonului de creștere disponibile pe piață . Deoarece concentrațiile serice obținute în urma administrării dozelor terapeutic eficace de SOMAVERT sunt , în general , de 100- 1000 de ori mai mari decât concentrațiile serice reale ale hormonului de creștere observate la acromegalici , rezultatele determinărilor concentrației serice a hormonului de creștere cu ajutorul testelor disponibile pe piață vor fi greșite . De aceea , tratamentul cu SOMAVERT nu trebuie monitorizat sau ajustat în funcție de valorile concentrației plasmatice a hormonului de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
tip încrucișat în cazul utilizării testelor de evaluare a hormonului de creștere disponibile pe piață . Deoarece concentrațiile serice obținute în urma administrării dozelor terapeutic eficace de 17 SOMAVERT sunt , în general , de 100- 1000 de ori mai mari decât concentrațiile serice reale ale hormonului de creștere observate la acromegalici , rezultatele determinărilor concentrației serice a hormonului de creștere cu ajutorul testelor disponibile pe piață vor fi greșite . De aceea , tratamentul cu SOMAVERT nu trebuie monitorizat sau ajustat în funcție de valorile concentrației plasmatice a hormonului de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
tabel este prezentată o definiție ulterioară a răspunsurilor . Definiția secundară a răspunsului a necesitat o ameliorare de 4 puncte sau mai mare la testul ADAS- Cog . , fără înrăutățire la testul CIBIC- Plus și fără înrăutățire la PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
tabel este prezentată o definiție ulterioară a răspunsurilor . Definiția secundară a răspunsului a necesitat o ameliorare de 4 puncte sau mai mare la testul ADAS- Cog . , fără înrăutățire la testul CIBIC- Plus și fără înrăutățire la PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
tabel este prezentată o definiție ulterioară a răspunsurilor . Definiția secundară a răspunsului a necesitat o ameliorare de 4 puncte sau mai mare la testul ADAS- Cog . , fără înrăutățire la testul CIBIC- Plus și fără înrăutățire la PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
tabel este prezentată o definiție ulterioară a răspunsurilor . Definiția secundară a răspunsului a necesitat o ameliorare de 4 puncte sau mai mare la testul ADAS- Cog . , fără înrăutățire la testul CIBIC- Plus și fără înrăutățire la PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
tabel este prezentată o definiție ulterioară a răspunsurilor . Definiția secundară a răspunsului a necesitat o ameliorare de 4 puncte sau mai mare la testul ADAS- Cog . , fără înrăutățire la testul CIBIC- Plus și fără înrăutățire la PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
clinică a acestor modificări . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Optimark a provocat interferențe în măsurarea calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă o scădere reală a concentrației calciului seric . În prezența gadoversetamidei , tehnica OCP determină în mod eronat o valoare redusă a concentrației calciului plasmatic . Mărimea acestui artefact de măsurare este proporțională cu concentrația serică a gadoversetamidei , iar la pacienții cu clearance renal normal se
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
clinică a acestor modificări . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Optimark a provocat interferențe în măsurarea calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă o scădere reală a concentrației calciului seric . În prezența gadoversetamidei , tehnica OCP determină în mod eronat o valoare redusă a concentrației calciului plasmatic . Mărimea acestui artefact de măsurare este proporțională cu concentrația serică a gadoversetamidei , iar la pacienții cu clearance renal normal se
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Gadoversetamida a provocat interferențe în măsurarea calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă o scădere reală a concentrației calciului seric . În prezența gadoversetamidei , tehnica OCP determină în mod eronat o valoare redusă a concentrației calciului plasmatic . Mărimea acestui artefact de măsurare este proporțională cu concentrația serică a gadoversetamidei , iar la pacienții cu clearance renal normal se
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Gadoversetamida a provocat interferențe în măsurarea calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă o scădere reală a concentrației calciului seric . În prezența gadoversetamidei , tehnica OCP determină în mod eronat o valoare redusă a concentrației calciului plasmatic . Mărimea acestui artefact de măsurare este proporțională cu concentrația serică a gadoversetamidei , iar la pacienții cu clearance renal normal se
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
deficit de IgA - la pacienții cărora li se administrează pentru prima dată imunoglobulină umană normală sau , în cazuri rare , când medicamentul conținând imunoglobulină umană normală este schimbat cu altul sau când a trecut un interval lung de la ultima perfuzie . Reacțiile reale de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot apărea în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate induce o scădere a tensiunii arteriale cu reacție anafilactică , chiar și la pacienți care au tolerat
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
să producă proteinele L1 . Sunt asamblate în „ particule asemănătoare virusului ” ( structuri care se aseamănă cu HPV , pentru a putea fi recunoscute mai ușor de organism ) . După vaccinare , sistemul imunitar este capabil să producă rapid anticorpi , atunci când este expus la virusuri reale . Acest lucru va ajuta la protecția împotriva bolilor cauzate de aceste virusuri . Cum a fost studiat Silgard ? Efectele Silgard au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Cele patru studii principale pe subiecți
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de perfuzare/ nivelul real al FVIII . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre excipienți
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de perfuzare/ nivelul real al FVIII . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de perfuzare/ nivelul real al FVIII . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre excipienți
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de perfuzare/ nivelul real al FVIII . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de perfuzare/ nivelul real al FVIII . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre excipienți
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de perfuzare/ nivelul real al FVIII . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]