10,408 matches
-
dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul cardiovascular , anemia preexistentă la începutul tratamentului prin chimioterapie ) . − Silapo poate fi folosit pentru creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții încadrați într - un program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul cardiovascular , anemia preexistentă la începutul tratamentului prin chimioterapie ) . − Silapo poate fi folosit pentru creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții încadrați într - un program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul cardiovascular , anemia preexistentă la începutul tratamentului prin chimioterapie ) . − Silapo poate fi folosit pentru creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții încadrați într - un program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul cardiovascular , anemia preexistentă la începutul tratamentului prin chimioterapie ) . − Silapo poate fi folosit pentru creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții încadrați într - un program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul cardiovascular , anemia preexistentă la începutul tratamentului prin chimioterapie ) . − Silapo poate fi folosit pentru creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții încadrați într - un program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirea globală și rata de progresie a bolii au fost similare în ambele grupuri . Totuși acești pacienți nu par a avea un risc crescut datorat tratamentului . Glioame maligne recurente sau progresive Datele privind eficacitatea clinică la pacienții cu glioblastom multiform ( statusul de performanță Karnofsky [ SPK ] ≥ 70 ) , evolutiv sau recurent , după intervenție chirurgicală și RT , au fost furnizate de două studii clinice cu TMZ administrată oral . Primul studiu a fost non- comparativ și a inclus 138 de pacienți ( 29 % primiseră anterior chimioterapie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
procarbazină la un număr total de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie cu nitrozuree ) . În ambele studii , obiectivul principal l- a constituit evaluarea supraviețuirii fără progresie a bolii ( SPB ) , aprecierea fiind făcută prin IRM sau prin urmărirea agravării statusului neurologic . În studiul non- comparativ , SPB la 6 luni a fost de 19 % , supraviețuirea medie fără progresia bolii a fost de 2, 1 luni , iar supraviețuirea medie globală a fost de 5, 4 luni . Rata de răspuns evidențiată obiectiv ( RRO
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥ 80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥ 80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au variat
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
supraviețuirea globală și rata de progresie a bolii au fost similare în ambele grupuri . Totuși acești pacienți nu par a avea un risc crescut datorat tratamentului . Glioame maligne recurente sau progresive Datele privind eficacitatea clinică la pacienții cu glioblastom multiform ( statusul de performanță Karnofsky [ SPK ] ≥ 70 ) , evolutiv sau recurent , după intervenție chirurgicală și RT , au fost furnizate de două studii clinice cu TMZ administrată oral . Primul studiu a fost non- comparativ și a inclus 138 de pacienți ( 29 % primiseră anterior chimioterapie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
procarbazină la un număr total de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie cu nitrozuree ) . În ambele studii , obiectivul principal l- a constituit evaluarea supraviețuirii fără progresie a bolii ( SPB ) , aprecierea fiind făcută prin IRM sau prin urmărirea agravării statusului neurologic . În studiul non- comparativ , SPB la 6 luni a fost de 19 % , supraviețuirea medie fără progresia bolii a fost de 2, 1 luni , iar supraviețuirea medie globală a fost de 5, 4 luni . Rata de răspuns evidențiată obiectiv ( RRO
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au variat
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
supraviețuirea globală și rata de progresie a bolii au fost similare în ambele grupuri . Totuși acești pacienți nu par a avea un risc crescut datorat tratamentului . Glioame maligne recurente sau progresive Datele privind eficacitatea clinică la pacienții cu glioblastom multiform ( statusul de performanță Karnofsky [ SPK ] ≥ 70 ) , evolutiv sau recurent , după intervenție chirurgicală și RT , au fost furnizate de două studii clinice cu TMZ administrată oral . Primul studiu a fost non- comparativ și a inclus 138 de pacienți ( 29 % primiseră anterior chimioterapie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
procarbazină la un număr total de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie cu nitrozuree ) . În ambele studii , obiectivul principal l- a constituit evaluarea supraviețuirii fără progresie a bolii ( SPB ) , aprecierea fiind făcută prin IRM sau prin urmărirea agravării statusului neurologic . În studiul non- comparativ , SPB la 6 luni a fost de 19 % , supraviețuirea medie fără progresia bolii a fost de 2, 1 luni , iar supraviețuirea medie globală a fost de 5, 4 luni . Rata de răspuns evidențiată obiectiv ( RRO
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au variat
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
supraviețuirea globală și rata de progresie a bolii au fost similare în ambele grupuri . Totuși acești pacienți nu par a avea un risc crescut datorat tratamentului . Glioame maligne recurente sau progresive Datele privind eficacitatea clinică la pacienții cu glioblastom multiform ( statusul de performanță Karnofsky [ SPK ] ≥ 70 ) , evolutiv sau recurent , după intervenție chirurgicală și RT , au fost furnizate de două studii clinice cu TMZ administrată oral . Primul studiu a fost non- comparativ și a inclus 138 de pacienți ( 29 % primiseră anterior chimioterapie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
procarbazină la un număr total de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie cu nitrozuree ) . În ambele studii , obiectivul principal l- a constituit evaluarea supraviețuirii fără progresie a bolii ( SPB ) , aprecierea fiind făcută prin IRM sau prin urmărirea agravării statusului neurologic . În studiul non- comparativ , SPB la 6 luni a fost de 19 % , supraviețuirea medie fără progresia bolii a fost de 2, 1 luni , iar supraviețuirea medie globală a fost de 5, 4 luni . Rata de răspuns evidențiată obiectiv ( RRO
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au variat
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]