11,826 matches
-
sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice , s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . S- au raportat cazuri de reacții de fotosensibilitate la diureticele tiazidice ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă în timpul tratamentului apar reacții de fotosensibilitate , se recomandă întreruperea tratamentului . Dacă se consideră necesară readministrarea de diuretic , se recomandă protejarea zonelor expuse la soare
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Aceste efecte s- au observat și la doze mai mici din acest alt antagonist al angiotensinei II , administrat în asociere cu hidroclorotiazida . Nu s- a evidențiat mutagenitate sau clastogenitate pentru asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă . Irbesartan : nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau de organ țintă , la dozele relevante clinic . În studiile nonclinice de siguranță , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la maimuță Macaccus ) au produs o reducere a parametrilor eritrocitari
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . S- au raportat cazuri de reacții de fotosensibilitate la diureticele tiazidice ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă în timpul tratamentului apar reacții de fotosensibilitate , se recomandă întreruperea tratamentului . Dacă se consideră necesară readministrarea de diuretic , se recomandă protejarea zonelor expuse la soare
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Aceste efecte s- au observat și la doze mai mici din acest alt antagonist al angiotensinei II , administrat în asociere cu hidroclorotiazida . Nu s- a evidențiat mutagenitate sau clastogenitate pentru asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă . Irbesartan : nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau de organ țintă , la dozele relevante clinic . În studiile nonclinice de siguranță , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la maimuță Macaccus ) au produs o reducere a parametrilor eritrocitari
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . S- au raportat cazuri de reacții de fotosensibilitate la diureticele tiazidice ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă în timpul tratamentului apar reacții de fotosensibilitate , se recomandă întreruperea tratamentului . Dacă se consideră necesară readministrarea de diuretic , se recomandă protejarea zonelor expuse la soare
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Aceste efecte s- au observat și la doze mai mici din acest alt antagonist al angiotensinei II , administrat în asociere cu hidroclorotiazida . Nu s- a evidențiat mutagenitate sau clastogenitate pentru asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă . Irbesartan : nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau de organ țintă , la dozele relevante clinic . În studiile nonclinice de siguranță , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la maimuță Macaccus ) au produs o reducere a parametrilor eritrocitari
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . S- au raportat cazuri de reacții de fotosensibilitate la diureticele tiazidice ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă în timpul tratamentului apar reacții de fotosensibilitate , se recomandă întreruperea tratamentului . Dacă se consideră necesară readministrarea de diuretic , se recomandă protejarea zonelor expuse la soare
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Aceste efecte s- au observat și la doze mai mici din acest alt antagonist al angiotensinei II , administrat în asociere cu hidroclorotiazida . Nu s- a evidențiat mutagenitate sau clastogenitate pentru asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă . Irbesartan : nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau de organ țintă , la dozele relevante clinic . În studiile nonclinice de siguranță , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la maimuță Macaccus ) au produs o reducere a parametrilor eritrocitari
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
de detresă respiratorie al adultului , utilizarea aparaturii de respirație artificială cu presiune terminal - expiratorie pozitivă , insuficiență cardiacă severă ( NYHA IV ) , endocardită , infarct miocardic acut cu angină post- infarct sau angină instabilă , pacienți cu proteze valvulare cardiace , stări acute de inflamație sistemică sau sepsis , stări cunoscute de hiperactivitate a sistemului de coagulare și/ sau tromboembolie recurentă , boli renale sau hepatice în stadiu terminal . La aceste categorii de pacienți , OPTISON trebuie utilizat numai după o atentă evaluare a stării acestora , în condițiile unei
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
proteina C activată , hiperhomocisteinemia , deficit de 7 antitrombină III , deficit de proteină C reactivă , deficit de proteină S , anticorpi antifosfolipidici ( anticorpi anticardiolipinici , anticoagulant lupic ) . Alte stări patologice , care au fost asociate cu reacții adverse circulatorii , includ : diabetul zaharat , lupus eritematos sistemic , sindromul hemolitic uremic , boala intestinală inflamatorie cronică ( de exemplu boala Crohn sau colita ulcero- hemoragică ) . Trebuie luat în considerare riscul crescut de tromboembolism în perioada puerperală ( vezi pct . 4. 6 ) . O creștere a frecvenței sau severității cefaleei ( care poate fi
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
la o persoană cu hipertensiune arterială preexistentă , valorile constant crescute ale tensiunii arteriale sau o creștere semnificativă a tensiunii arteriale nu răspund adecvat la tratamentul antihipertensiv , contraceptivul hormonal combinat trebuie oprit . 8 prurit datorate colestazei ; calculi biliari ; porfirie ; lupus eritematos sistemic ; sindromul uremic hemolitic ; coreea Sydenham ; herpes gestațional ; otoscleroză cu pierderea auzului . Înainte de începerea sau reinstituirea tratamentului cu EVRA trebuie efectuată o anamneză completă ( inclusiv antecedente heredo- colaterale ) și eliminarea posibilității existenței unei sarcini . Tensiunea arterială trebuie măsurată și examenul clinic
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metforminul , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu clinic efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminului ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]