11,087 matches
-
cantități egale pentru fiecare eprubeta. Se închide etanș imediat eprubeta. Se adaugă în fiecare eprubeta pentru fiecare gram de probă 1 ml, preferabil de apă distilata sau apă demineralizata de o puritate cel putin echivalentă sau, daca este necesar, un solvent corespunzător. (Notă: pentru alimentele omogene nu este necesar a se adaugă apă distilata sau demineralizata). În fiecare eprubeta se adaugă volume de soluție etalon diluata de CV (5.1.2), care conține etalonul intern (3.3) dacă se consideră necesar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
mai mult de 0,06 mg/dmp de strat de protecție pe │partea care vine în contact cu alimentele Nu mai mult de 0,06 mg/dmp de strat de protecție pe │partea care vine în contact cu alimentele 5. Solvenți │Cantitatea totală de substanțe nu poate depăși │0,6 mg/dmp de strat de protecție pe partea care vine │în contact cu alimentele. Anexă 15 a fost modificată de pct. 8 al art. I și înlocuită cu anexă din HOTĂRÂREA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
procese inflamatorii (tromboflebite). Cauze: poziție ortostatica îndelungată. 13. Tromboflebita de efort a membrelor superioare. Cauze: efort cu mișcări ample ale membrelor superioare. 14. Dermite acute și cronice, ulcerații, melanodermii și leucodermii. Cauze: a) contact prelungit cu substanțe chimice iritante (lacuri, solvenți, uleiuri minerale, hidrocarburi clorate, compuși ai arsenului, cromului, acizi, baze etc.); b) contact cu substanțe sensibilizante (nichel, ursol, fluor, compuși ai beriliului, dinitroclorbenzen, antibiotice, rășini formaldehidice, formalina, compuși ai mercurului, novocaina, coloranți organici); c) acțiunea diferitelor radiații ionizante. 15. Laringite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/133539_a_134868]
-
Prin Hotărârea Guvernului nr. 620/21 aprilie 2004, au fost instituite procedurile speciale de supraveghere financiară a două societăți comerciale românești, pe perioada programelor de restructurare și redresare financiară, pentru un interval de maximum 3 ani. Una dintre acestea este „Solventul“, din Timișoara. ( D. B.) Expoziție de jucării Muzeul Banatului organizează, cu ocazia Zilei Copilului, o expoziție care prezintă evoluția jucăriei din cele mai vechi timpuri până astăzi. Conform tradiției de a realiza de 1 Iunie expoziții interactive, instituția îi invită pe
Agenda2004-20-04-stiri () [Corola-journal/Journalistic/282432_a_283761]
-
și ex 34.03, se înțeleg următoarele: a) distilare sub vid; ... b) redistilare printr-un procedeu de fracționare foarte minuțioasa*1); ... ------------- *1) Vezi notă explicativa complementară 4b de la capitolul 27 din Nomenclatura Combinată. c) cracare; ... d) reformare; ... e) extragere prin solvenți selectivi; ... f) procesul ce cuprinde următoarele operații: tratare cu acid sulfuric concentrat, cu oleum sau cu anhidrida sulfurica; neutralizare cu agenți alcalini; decolorare și epurare cu pământ natural activ, pământ activat, carbon activat sau bauxita; ... g) polimerizare; ... h) alchilare; ... i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/134567_a_135896]
-
7.2 Prin termenul "procese specifice", în sensul pozițiilor nr. 27.10, 27.11 și 27.12 se înțeleg următoarele: a) distilare sub vid; ... b) redistilare printr-un procedeu de fracționare foarte minuțioasa; ... c) cracare; ... d) reformare; ... e) extragere prin solvenți selectivi; ... f) procesul ce cuprinde următoarele operații: tratare cu acid sulfuric concentrat, cu oleum sau cu anhidrida sulfurica; neutralizare cu agenți alcalini; decolorare și epurare cu pământ natural activ, pământ activat, carbon activat sau bauxita; ... g) polimerizare; ... h) alchilare; ... i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/134567_a_135896]
-
antioxidante și alți | | | | |stabilizatori compuși pentru | | | | |cauciuc sau materiale plastice | | | | | | | | | 3813 |Compuși și încărcături pentru |Fabricare la care valoarea tuturor | | | |aparate extinctoare; grenade |materialelor folosite nu trebuie să | | | |și bombe extinctoare |depășească 50% din prețul de uzina al | | | | |produsului | | | | | | | | 3814 |Solvenți și diluanți organici |Fabricare la care valoarea tuturor | | | |compuși, nedenumiți și |materialelor folosite nu trebuie să | | | |necuprinși în altă parte; |depășească 50% din prețul de uzina al | | | |preparate pentru îndepărtarea |produsului | | | |vopselelor sau lacurilor | | | | | | | | | 3818 |Elemente chimice impurificate |Fabricare la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/134567_a_135896]
-
fie el intern sau internațional, riscul de accident chimic poate apărea și el în orice moment. Chiar, vă imaginați ce-ar însemna deraierea unui tren de cisterne cu chimicale pe la viaductul de la Piața Timișoara 700? Nu mai punem la socoteală „Solventul”, de exemplu, posibil început al unui scenariu apocaliptic. Așadar, le avem - sau le-am putea avea - pe toate: cutremure, ca și inundații, explozii devastatoare ca și infestări chimice. Practic, din posibilele pericole prevăzute de specialiști lipsesc doar alunecările de teren
Agenda2005-36-05-senzational2 () [Corola-journal/Journalistic/284161_a_285490]
-
Sindicate În 24 și 25 martie, la sediul Primăriei municipiului Timișoara a avut loc conferința Federației Naționale a Sindicatelor din Administrația Publică Locală, care reunește sindicatele din primării, consilii județene și prefecturi. ( L. S.) Majorare De curând, acționarii combinatului chimic „Solventul“ Timișoara au aprobat majorarea capitalului social al societății cu 7,5 milioane USD, sumă din care o parte va reprezenta aportul firmei „Tender“ (aproape 10% din acțiuni). ( E. C.) „Târgul de Paște“ În perioada 2-8 aprilie, la Expo Arad International din
Agenda2004-13-04-stiri () [Corola-journal/Journalistic/282243_a_283572]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 25 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține etanercept 25 mg . Etanercept este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
aparentă de aproximativ 150 de kilodaltoni . Potența este determinată prin măsurarea capacității etanerceptului de a neutraliza inhibarea creșterii celulelor A375 , mediată de TNFα . Activitatea specifică a etanerceptului este de 1, 7 x 106 unități/ mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă . Solventul este un lichid limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Poliartrita reumatoidă În asociere cu metotrexatul , Enbrel este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide aflate în stadii moderate până la severe
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
prin măsurarea capacității etanerceptului de a neutraliza inhibarea creșterii celulelor A375 , mediată de TNFα . Activitatea specifică a etanerceptului este de 1, 7 x 106 unități/ mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă . Solventul este un lichid limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Poliartrita reumatoidă În asociere cu metotrexatul , Enbrel este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide aflate în stadii moderate până la severe , la pacienții adulți la care răspunsul la tratamentul cu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cuprinse între 18 și 64 de ani . Artrita juvenilă idiopatică ( la pacienți cu vârste peste 4 ani ) 0, 4 mg/ kg ( până la un maximum de 25 mg per doză ) după reconstituirea a 25 mg de Enbrel în 1 ml de solvent , administrată de două ori pe săptămână sub formă de injecție subcutanată , cu un interval de 3- 4 zile între doze . Psoriazisul în plăci , la copii și adolescenți ( la pacienți cu vârste peste 8 ani ) 0, 8 mg/ kg ( până la doza
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mortalitate sau semne notabile de toxicitate la șoareci sau șobolani , în urma unei doze unice subcutanate de 2000 mg/ kg sau a unei doze unice intravenoase de 1000 mg/ kg . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Manitol Zahăr Trometamol Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 26 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Se recomandă utilizarea imediat după reconstituire . Stabilitatea chimică și fizică a fost
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
aluminiu și capace detașabile din plastic . Enbrel este furnizat împreună cu seringi preumplute conținând apă pentru preparate injectabile . Seringile sunt din sticlă de tip I , având atașate ace din oțel inoxidabil . Cutiile conțin 4 flacoane de Enbrel , 4 seringi preumplute cu solvent și 8 tampoane cu alcool medicinal . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea Enbrel este reconstituit , înainte de utilizare , cu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cuprinse între 18 și 64 de ani . Artrita juvenilă idiopatică ( la pacienți cu vârste peste 4 ani ) 0, 4 mg/ kg ( până la un maximum de 25 mg per doză ) după reconstituirea a 25 mg de Enbrel în 1 ml de solvent , administrată de două ori pe săptămână sub formă de injecție subcutanată , cu un interval de 3- 4 zile între doze . Psoriazisul în plăci , la copii și adolescenți ( la pacienți cu vârste peste 8 ani ) 0, 8 mg/ kg ( până la doza
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
autorizației : 3 februarie 2005 54 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 55 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 25 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține etanercept 25 mg . Etanercept este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
aparentă de aproximativ 150 de kilodaltoni . Potența este determinată prin măsurarea capacității etanerceptului de a neutraliza inhibarea creșterii celulelor A375 , mediată de TNFα . Activitatea specifică a etanerceptului este de 1, 7 x 106 unități/ mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă . Solventul este un lichid limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Poliartrita reumatoidă În asociere cu metotrexatul , Enbrel este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide aflate în stadii moderate până la severe
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
prin măsurarea capacității etanerceptului de a neutraliza inhibarea creșterii celulelor A375 , mediată de TNFα . Activitatea specifică a etanerceptului este de 1, 7 x 106 unități/ mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă . Solventul este un lichid limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Poliartrita reumatoidă În asociere cu metotrexatul , Enbrel este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide aflate în stadii moderate până la severe , la pacienții adulți la care răspunsul la tratamentul cu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cuprinse între 18 și 64 de ani . Artrita juvenilă idiopatică ( la pacienți cu vârste peste 4 ani ) 0, 4 mg/ kg ( până la un maximum de 25 mg per doză ) după reconstituirea a 25 mg de Enbrel în 1 ml de solvent , administrată de două ori pe săptămână sub formă de injecție subcutanată , cu un interval de 3- 4 zile între doze . Psoriazisul în plăci , la copii și adolescenți ( la pacienți cu vârste peste 8 ani ) 0, 8 mg/ kg ( până la doza
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mortalitate sau semne notabile de toxicitate la șoareci sau șobolani , în urma unei doze unice subcutanate de 2000 mg/ kg sau a unei doze unice intravenoase de 1000 mg/ kg . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Manitol Zahăr Trometamol Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 80 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Se recomandă utilizarea imediat după reconstituire . Stabilitatea chimică și fizică a fost
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
și capace detașabile din plastic . Enbrel este furnizat împreună cu seringi preumplute conținând apă pentru preparate injectabile . Seringile sunt din sticlă de tip I . Cutiile conțin 4 , 8 sau 24 flacoane de Enbrel , cu 4 , 8 sau 24 seringi preumplute cu solvent , 4 , 8 sau 24 ace , 4 , 8 sau 24 adaptoare pentru flacon și 8 , 16 sau 48 de tampoane cu alcool medicinal . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
a autorizației : 3 februarie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 108 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 50 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține etanercept 50 mg . Etanercept este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
aparentă de aproximativ 150 de kilodaltoni . Potența este determinată prin măsurarea capacității etanerceptului de a neutraliza inhibarea creșterii celulelor A375 , mediată de TNFα . Activitatea specifică a etanerceptului este de 1, 7 x 106 unități/ mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă . Solventul este un lichid limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Poliartrita reumatoidă În asociere cu metotrexatul , Enbrel este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide aflate în stadii moderate până la severe
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
prin măsurarea capacității etanerceptului de a neutraliza inhibarea creșterii celulelor A375 , mediată de TNFα . Activitatea specifică a etanerceptului este de 1, 7 x 106 unități/ mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă . Solventul este un lichid limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Poliartrita reumatoidă În asociere cu metotrexatul , Enbrel este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide aflate în stadii moderate până la severe , la pacienții adulți la care răspunsul la tratamentul cu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]