11,652 matches
-
în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 60 Valorile chimiei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fosavance ? Fosavance este un medicament care conține două subsatnțe active : alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamina D3 ) . Pentru ce se utilizează Fosavance ? Fosavance ( care conține fie 2 800 , fie 5 600 UI colecalciferol ) se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile în postmenopauză cu risc de niveluri scăzute ale vitaminei D . Fosavance
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
și colecalciferol ( vitamina D3 ) . Pentru ce se utilizează Fosavance ? Fosavance ( care conține fie 2 800 , fie 5 600 UI colecalciferol ) se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile în postmenopauză cu risc de niveluri scăzute ale vitaminei D . Fosavance 70 mg/ 5 600 UI se utilizează la paciente care nu iau suplimente de vitamina D . Fosavance reduce riscul de fracturi vertebrale ( de coloană vertebrală ) și de șold . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
600 UI colecalciferol ) se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile în postmenopauză cu risc de niveluri scăzute ale vitaminei D . Fosavance 70 mg/ 5 600 UI se utilizează la paciente care nu iau suplimente de vitamina D . Fosavance reduce riscul de fracturi vertebrale ( de coloană vertebrală ) și de șold . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fosavance ? Doza recomandată este de un comprimat pe săptămână . Fosavance este destinat administrării pe termen
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
administrării pe termen lung . Pacienta trebuie să ia comprimatul cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) , cu minim 30 de minute înainte de a consuma alimente , băuturi sau de a lua alte medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) . Pentru a evita iritarea esofagului , pacienta nu are voie să se așeze în poziție orizontală decât după consumarea primelor alimente din zi , care trebuie să aibă loc după minim 30 de minute de la administrarea comprimatului . Comprimatul nu trebuie mestecat și
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . frecventă la femei după menopauză , când nivelurile hormonului feminin , estrogenul , care ajută la menținerea sănătății oaselor , scad . Substanțele active din Fosavance sunt alendronatul și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Alendronatul este un bifosfonat care se utilizează în osteoporoză de la mijlocul anilor 1990 . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele implicate în resorbția țesutului osos . Vitamina D3 este o substanță nutritivă care se găsește în unele alimente , care însă este produsă
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
care ajută la menținerea sănătății oaselor , scad . Substanțele active din Fosavance sunt alendronatul și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Alendronatul este un bifosfonat care se utilizează în osteoporoză de la mijlocul anilor 1990 . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele implicate în resorbția țesutului osos . Vitamina D3 este o substanță nutritivă care se găsește în unele alimente , care însă este produsă și în piele , prin expunere la lumina soarelui . Vitamina D3 , împreună cu alte forme ale vitaminei D , este necesară la absorbția calciului și formarea normală a
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
în osteoporoză de la mijlocul anilor 1990 . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele implicate în resorbția țesutului osos . Vitamina D3 este o substanță nutritivă care se găsește în unele alimente , care însă este produsă și în piele , prin expunere la lumina soarelui . Vitamina D3 , împreună cu alte forme ale vitaminei D , este necesară la absorbția calciului și formarea normală a oaselor . Deoarece pacientele care suferă de osteoporoză nu pot obține suficientă vitamina D3 prin expunerea la lumina soarelui , aceasta este inclusă în Fosavance . Cum
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele implicate în resorbția țesutului osos . Vitamina D3 este o substanță nutritivă care se găsește în unele alimente , care însă este produsă și în piele , prin expunere la lumina soarelui . Vitamina D3 , împreună cu alte forme ale vitaminei D , este necesară la absorbția calciului și formarea normală a oaselor . Deoarece pacientele care suferă de osteoporoză nu pot obține suficientă vitamina D3 prin expunerea la lumina soarelui , aceasta este inclusă în Fosavance . Cum a fost studiat Fosavance ? Deoarece alendronatul
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
care însă este produsă și în piele , prin expunere la lumina soarelui . Vitamina D3 , împreună cu alte forme ale vitaminei D , este necesară la absorbția calciului și formarea normală a oaselor . Deoarece pacientele care suferă de osteoporoză nu pot obține suficientă vitamina D3 prin expunerea la lumina soarelui , aceasta este inclusă în Fosavance . Cum a fost studiat Fosavance ? Deoarece alendronatul și vitamina D3 sunt deja utilizate separat în medicamente autorizate în Uniunea Europeană ( UE ) , societatea a prezentat date obținute din studii anterioare și
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
este necesară la absorbția calciului și formarea normală a oaselor . Deoarece pacientele care suferă de osteoporoză nu pot obține suficientă vitamina D3 prin expunerea la lumina soarelui , aceasta este inclusă în Fosavance . Cum a fost studiat Fosavance ? Deoarece alendronatul și vitamina D3 sunt deja utilizate separat în medicamente autorizate în Uniunea Europeană ( UE ) , societatea a prezentat date obținute din studii anterioare și din literatura publicată . Societatea a desfășurat și un studiu pe 35 de bărbați și 682 de femei în postmenopauză cu
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
UE ) , societatea a prezentat date obținute din studii anterioare și din literatura publicată . Societatea a desfășurat și un studiu pe 35 de bărbați și 682 de femei în postmenopauză cu osteoporoză , pentru a demonstra eficacitatea Fosavance în creșterea nivelurilor de vitamină D . Pacienții au primit fie Fosavance 70 mg/ 2 800 UI , fie alendronat , numai o dată pe săptămână . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri reduse de vitamină D după 15 săptămâni . La 652 de pacienți studiul
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
pentru a demonstra eficacitatea Fosavance în creșterea nivelurilor de vitamină D . Pacienții au primit fie Fosavance 70 mg/ 2 800 UI , fie alendronat , numai o dată pe săptămână . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri reduse de vitamină D după 15 săptămâni . La 652 de pacienți studiul a fost extins cu încă 24 de săptămâni , pentru a compara efectele continuării cu Fosavance 70 mg/ 2 800 UI singur sau adăugând 2 800 UI vitamină D3 ( echivalent la utilizarea
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
cu niveluri reduse de vitamină D după 15 săptămâni . La 652 de pacienți studiul a fost extins cu încă 24 de săptămâni , pentru a compara efectele continuării cu Fosavance 70 mg/ 2 800 UI singur sau adăugând 2 800 UI vitamină D3 ( echivalent la utilizarea de Fosavance 70 mg/ 5 600 IU ) . Ce beneficii a prezentat Fosavance în timpul studiilor ? După 15 săptămâni de tratament , procentul de pacienți cu niveluri scăzute de vitamina D a fost mai mic în cazul pacienților tratați
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
2 800 UI singur sau adăugând 2 800 UI vitamină D3 ( echivalent la utilizarea de Fosavance 70 mg/ 5 600 IU ) . Ce beneficii a prezentat Fosavance în timpul studiilor ? După 15 săptămâni de tratament , procentul de pacienți cu niveluri scăzute de vitamina D a fost mai mic în cazul pacienților tratați cu Fosavance 70 mg/ 2 800 UI ( 11 % ) , decât la pacienții care luaseră numai alendronat ( 32 % ) . În studiul de extensie , deși un număr similar de pacienți care luaseră Fosavance 70 mg
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
800 UI ( 11 % ) , decât la pacienții care luaseră numai alendronat ( 32 % ) . În studiul de extensie , deși un număr similar de pacienți care luaseră Fosavance 70 mg/ 2 800 IU și Fosavance 70 mg/ 5 600 IU aveau niveluri scăzute de vitamină D , pacienții care au luat Fosavance 70 mg/ 5 600 au avut creșteri mai mari ale nivelurilor de vitamină D pe perioada de 24 de săptămâni a studiului . Societatea a prezentat , de asemenea , dovezi potrivit cărora doza de alendronat conținută
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
de pacienți care luaseră Fosavance 70 mg/ 2 800 IU și Fosavance 70 mg/ 5 600 IU aveau niveluri scăzute de vitamină D , pacienții care au luat Fosavance 70 mg/ 5 600 au avut creșteri mai mari ale nivelurilor de vitamină D pe perioada de 24 de săptămâni a studiului . Societatea a prezentat , de asemenea , dovezi potrivit cărora doza de alendronat conținută în Fosavance era identică cu doza necesară pentru a preveni pierderea de masă osoasă . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
ulcerații esofagiene , disfagie ( dificultate la înghițire ) , distensie abdominală ( balonare abdominală ) și regurgitație acidă . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fosavance , a se consulta prospectul . Fosavance nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la alendronat , vitamina D3 sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie utilizat în cazul în care există probleme esofagiene , la pacientele care suferă de hipocalcemie ( niveluri reduse de calciu ) sau la pacientele care nu pot sta în picioare sau în
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
de minim 30 de minute . De ce a fost aprobat Fosavance ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Fosavance sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea osteoporozei postmenopauzale la pacientele cu risc de insuficiență a vitaminei D . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Fosavance . Alte informații despre Fosavance : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Fosavance , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 24
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
Cum se utilizează Forsteo ? Doza recomandată este de 20 micrograme de Forsteo administrate o dată pe zi , prin injecție subcutanată la nivelul coapsei sau abdomenului ( burții ) . Este disponibil un manual de utilizare pentru stiloul injector . Se administrează suplimente de calciu și vitamina D pacienților cu aport alimentar scăzut . Forsteo se poate utiliza timp de până la doi ani . În cursul vieții , pacienților li se administrează doar un singur tratament cu Forsteo , cu durata de doi ani . Este interzisă administrarea Forsteo la copii sau
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
posibilitatea de interacțiune între deferipronă și medicamente care conțin cationi trivalenți , cum ar fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează deferipronă și vitamina C concomitent . Deorece mecanismul prin care deferiprona
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează deferipronă și vitamina C concomitent . Deorece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt asociate cu neutropenie sau
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează deferipronă și vitamina C concomitent . Deorece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt asociate cu neutropenie sau medicamente care pot determina agranulocitoză ( vezi pct 4. 3 ) . 4. 6 Sarcina
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
posibilitatea de interacțiune între deferipronă și medicamente care conțin cationi trivalenți , cum ar fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează deferipronă și vitamina C concomitent . Deoarece mecanismul prin care deferiprona
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]