10,770 matches
-
inițială mai mare a bolii , cu alte cuvinte , cei cu un scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În subgrupul de pacienți cu severitate mai redusă a bolii nu s-
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În subgrupul de pacienți cu severitate mai redusă a bolii nu s- a observat reducerea deceselor . În subgrupul de pacienți cu cel puțin
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În subgrupul de pacienți cu severitate mai redusă a bolii nu s- a observat reducerea deceselor . În subgrupul de pacienți cu cel puțin 2 disfuncții inițiale de organ , mortalitatea a fost de 26, 5 % în grupul Xigris ( 168 din 634 ) și de 33, 9 % în grupul placebo ( 216 din 637 ) . În subgrupul de pacienți cu mai puțin de 2 disfuncții acute de organ inițiale nu s- a observat reducerea
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
33, 9 % în grupul placebo ( 216 din 637 ) . În subgrupul de pacienți cu mai puțin de 2 disfuncții acute de organ inițiale nu s- a observat reducerea semnificativă a deceselor . S- a observat efectul constant al tratamentului cu Xigris asupra mortalității în subgrupurile de pacienți definite prin vârstă , sex și tip de infecție . Date de urmărire după studiul PROWESS Rata de supraviețuire s- a evaluat într- un studiu de urmărire a pacienților care au participat în studiul PROWESS . Date de supaviețuire
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
un studiu de urmărire a pacienților care au participat în studiul PROWESS . Date de supaviețuire intraspitalicească și respectiv la 3 luni s- au raportat pentru 98 % și respectiv 94 % din cei 1690 subiecți participanți în studiul PROWESS . În populația generală , mortalitatea intraspitalicească a fost semnificativ mai mică pentru pacienții tratați cu Xigris față de cei tratați cu placebo ( 29, 4 % comparativ cu 34, 6 % ; p=0, 023 ) . De asemenea , supraviețuirea la 3 luni a fost mai bună în grupul tratat cu Xigris
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
li s- a administrat drotrecogin alfa ( activat ) în primele 48 ore de la instalarea primei disfuncții de organ induse de sepsis . Durata mediană de la instalarea disfuncției de organ anterioară până la instituirea tratamentului a fost de 25 ore . La 28 zile , rata mortalității în studiul de fază 3b a fost de 25, 3 % . Rata mortalității a fost mai mică pentru pacienții la care s- a instituit tratamentul în primele 24 ore de la instalarea disfuncției de organ față de cei tratați după primele 24 de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
instalarea primei disfuncții de organ induse de sepsis . Durata mediană de la instalarea disfuncției de organ anterioară până la instituirea tratamentului a fost de 25 ore . La 28 zile , rata mortalității în studiul de fază 3b a fost de 25, 3 % . Rata mortalității a fost mai mică pentru pacienții la care s- a instituit tratamentul în primele 24 ore de la instalarea disfuncției de organ față de cei tratați după primele 24 de ore chiar după ajustarea pe baza diferențelor în severitatea afecțiunii . Un număr
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de sepsis ) au fost înrolați într- un studiu randomizat , dublu orb , controlat placebo ( ADDRESS ) . Studiul a fost oprit după efectuarea unei analize intermediare a datelor datorită unei probabilități scăzute de a demonstra până la încheierea studiului a unei diferențe semnificative a mortalității la 28 de zile . Studiul ADDRESS a înrolat 872 de pacienți cu disfuncții multiple de organ . Comparativ cu pacienții cu disfuncții multiple de organ din studiul PROWESS , cei din studiul ADDRESS aveau aceste disfuncții de organ instalate de mai mult
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
mai mult timp la momentul începerii tratamentului cu medicația de studiu ( mediana de 25 față de 18 ore ) , aveau scoruri APACHE II mai mici ( mediana de 20 față de 25 ) și au avut preponderent două disfuncții de organ ( 76 % față de 43 % ) . Ratele mortalității la 28 de zile pentru pacienții cu disfuncții multiple de organ din studiul ADDRESS au fost de 20, 7 % pentru pacienții tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) și respectiv de 21, 9 % pentru cei tratați cu placebo . Ratele de mortalitate intraspitalicească
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Ratele mortalității la 28 de zile pentru pacienții cu disfuncții multiple de organ din studiul ADDRESS au fost de 20, 7 % pentru pacienții tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) și respectiv de 21, 9 % pentru cei tratați cu placebo . Ratele de mortalitate intraspitalicească au fost de 23, 1 % , respectiv 25, 3 % . În subgrupul de pacienți cu două disfuncții de organ , rezultatele au fost similare cu cele observate în studiul PROWESS . În studiile clinice controlate placebo , efectul tratamentului a fost foarte evident în
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sau placebo au fost adăugate la tratamentul antidiabetic și cardiovascular existent , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Acest studiu a demonstrat o creștere a cazurilor de insuficiență cardiacă raportate ; cu toate acestea , acest lucru nu a determinat creșterea mortalității în cadrul acestui studiu . La pacienții cu vârsta peste 75 ani este necesară prudență , datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Funcția hepatică : Au fost raportate cazuri rare de disfuncție hepatocelulară în cadrul experienței dobândite după punerea pe piață a pioglitazonei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
severă a vaselor mari , preexistentă , incidența insuficienței cardiace grave a fost cu 1, 6 % mai mare la pioglitazonă decât la placebo , atunci când pioglitazona a fost adăugată la tratamentul care includea insulină . Cu toate acestea , acest lucru nu a determinat creșterea mortalității în cadrul acestui studiu . După punere pe piață , insuficiența cardiacă a fost raportată rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . 8 Informații suplimentare cu privire la
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Cu toate acestea , incidența edemului , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu s- a observat nicio creștere a ratei mortalității datorate insuficienței cardiace . Glimepirida acționează în principal prin stimularea eliberării de insulină din celulele beta pancreatice . La fel ca în cazul altor sulfoniluree , acest efect se bazează pe o creștere a reactivității celulelor beta pancreatice la stimulul fiziologic al glucozei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sau placebo au fost adăugate la tratamentul antidiabetic și cardiovascular existent , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Acest studiu a demonstrat o creștere a cazurilor de insuficiență cardiacă raportate ; cu toate acestea , acest lucru nu a determinat creșterea mortalității în cadrul acestui studiu . La pacienții cu vârsta peste 75 ani este necesară prudență , datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Funcția hepatică : Au fost raportate cazuri rare de disfuncție hepatocelulară în cadrul experienței dobândite după punerea pe piață a pioglitazonei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
severă a vaselor mari , preexistentă , incidența insuficienței cardiace grave a fost cu 1, 6 % mai mare la pioglitazonă decât la placebo , atunci când pioglitazona a fost adăugată la tratamentul care includea insulină . Cu toate acestea , acest lucru nu a determinat creșterea mortalității în cadrul acestui studiu . După punere pe piață , insuficiența cardiacă a fost raportată rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . 23 Informații suplimentare cu privire la
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Cu toate acestea , incidența edemului , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu s- a observat nicio creștere a ratei mortalității datorate insuficienței cardiace . Glimepirida acționează în principal prin stimularea eliberării de insulină din celulele beta pancreatice . La fel ca în cazul altor sulfoniluree , acest efect se bazează pe o creștere a reactivității celulelor beta pancreatice la stimulul fiziologic al glucozei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sau placebo au fost adăugate la tratamentul antidiabetic și cardiovascular existent pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Acest studiu a demonstrat o creștere a cazurilor de insuficiență cardiacă raportate ; cu toate acestea , acest lucru nu a determinat creșterea mortalității în cadrul acestui studiu . La pacienții cu vârsta peste 75 ani este necesară prudență , datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Funcția hepatică : Au fost raportate cazuri rare de disfuncție hepatocelulară în cadrul experienței dobândite după punerea pe piață a pioglitazonei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
severă a vaselor mari , preexistentă , incidența insuficienței cardiace grave a fost cu 1, 6 % mai mare la pioglitazonă decât la placebo , atunci când pioglitazona a fost adăugată la tratamentul care includea insulină . Cu toate acestea , acest lucru nu a determinat creșterea mortalității în cadrul acestui studiu . După punere pe piață , insuficiența cardiacă a fost raportată rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . 38 Informații suplimentare cu privire la
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Cu toate acestea , incidența edemului , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu s- a observat nicio creștere a ratei mortalității datorate insuficienței cardiace . Glimepirida acționează în principal prin stimularea eliberării de insulină din celulele beta pancreatice . La fel ca în cazul altor sulfoniluree , acest efect se bazează pe o creștere a reactivității celulelor beta pancreatice la stimulul fiziologic al glucozei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sub forma atrofiei tubulare testiculare , reducerii numărului de spermatozoizi din epididim și depleția de coloid la nivelul prostatei și a veziculelor seminale la niveluri de expunere plasmatică de 18 ori mai mari decât nivelurile observate în practica clinică . La șobolani , mortalitatea embrio- fetală a fost evidentă printr- o reducere semnificativă a numărului de feți vii , creșterea numărului de resorbții , creșterea pierderilor postimplantare și pierderea tuturor puilor la 8 din 28 de femele gestante , la niveluri de expunere plasmatică de 5, 5
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sub forma atrofiei tubulare testiculare , reducerii numărului de spermatozoizi din epididim și depleția de coloid la nivelul prostatei și a veziculelor seminale la niveluri de expunere plasmatică de 18 ori mai mari decât nivelurile observate în practica clinică . La șobolani , mortalitatea embrio- fetală a fost evidentă printr- o reducere semnificativă a numărului de feți vii , creșterea numărului de resorbții , creșterea pierderilor postimplantare și pierderea tuturor puilor la 8 din 28 de femele gestante , la niveluri de expunere plasmatică de 5, 5
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sub forma atrofiei tubulare testiculare , reducerii numărului de spermatozoizi din epididim și depleția de coloid la nivelul prostatei și a veziculelor seminale la niveluri de expunere plasmatică de 18 ori mai mari decât nivelurile observate în practica clinică . La șobolani , mortalitatea embrio- fetală a fost evidentă printr- o reducere semnificativă a numărului de feți vii , creșterea numărului de resorbții , creșterea pierderilor postimplantare și pierderea tuturor puilor la 8 din 28 de femele gestante , la niveluri de expunere plasmatică de 5, 5
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]